Journal/NDM59 2025
Новые данные о минералах. 2025. том 59.
Под редакцией профессора РАН П.Ю. Плечова.
Издание Федерального государственного бюджетного учреждения науки Минералогический музей им. А.Е. Ферсмана Российской академии наук (Минмузей РАН).
Содержание
Редакционная коллегия
- Главный редактор: доктор геолого-минералогических наук, профессор РАН П.Ю.Плечов
- чл.-корр.РАН, д.г.-м.н. И.В.Пеков,
- доктор геол.-минерал. наук, профессор В.К.Гаранин,
- доктор геол.-минерал. наук Б.Е.Боруцкий,
- доктор геол.-минерал. наук Э.М.Спиридонов,
- доктор физ.-мат. наук Н.В.Чуканов,
- Professor V.S.Kamenetsky (University of Tasmania)
- канд. геол.-минерал. наук С.Н.Ненашева,
- канд. геол.-минерал. наук Е.Н.Матвиенко,
- канд. геол.-минерал. наук М.Е.Генералов,
- Л.А. Паутов
Преимущества публикации в журнале «Новые данные о минералах»:
- Авторитетность - журнал издается с 1907 г. по инициативе В.И.Вернадского. В нем публиковали свои труды А.Е.Ферсман, В.И.Крыжановский, А.В.Шубников, Д.С.Белянкин, П.Н.Чирвинский, А.Н.Лабунцов, Б.М.Куплетский, И.В.Гинзбург, М.Д.Дорфман, Ю.Л.Орлов, Г.П.Барсанов, В.С.Соболев, Л.К.Яхонтова и многие другие всемирно известные минералоги.
- Скорость – публикация может появиться уже через неделю. Стандартный редакционный цикл занимает всего 3 месяца.
- Доступность – все статьи находятся в свободном доступе на сайте Минералогического Музея.
- Удобство – подача рукописи, переписка и редактирование проходит только в электронном виде.
- Качество – нет ограничений по цветным рисункам, статью можно дополнять электронными таблицами, фотографиями, видео и др.
- Гибкость - Широкий выбор стиля статьи – от обзоров до кратких сообщений. Возможность тематических выпусков.
Приветствуются конструктивные предложения по организации журнала и работы редакционной коллегии, изложенные в письменном (электронном) виде.
Выпуски 2025 года
Планируется четыре выпуска журнала 2025 года.
- Выпуск 1 - статьи принимаются до 31 марта 2025 года
- Выпуск 2 - статьи принимаются до 31 мая 2025 года
- Выпуск 3 - статьи принимаются до 31 августа 2025 года
- Выпуск 4 - статьи принимаются до 30 ноября 2025 года
Содержание выпуска 1 (том 59)
Паутов Л.А., Шодибеков М.А., Махмадшариф С.
Находка тайниолита в карбонатитах массива Дункельдык на Восточном Памире, стр. 5-12
Тайниолит KLiMg2Si4O10F2 обнаружен в богатых стронцием карбонатитах кайнозойского субвулканического калиевого щелочного комплекса Дункельдык (37о46'50N, 74o59'37E) на Восточном Памире, Горно-Бадахшанская АО, Таджикистан. Тайниолит представлен пластинчатыми зернами светло-коричневого цвета до 3 мм в поперечнике и до 0.4 мм толщиной в породе, состоящей из кальциевого стронцианита (Sr0.54Ca0.46)CO3, флюорита, Sr-cодержащего кальцита, стронцианита, Sr-содержащего фторапатита, барита, амфибола, близкого к фтормагнезиарфведсониту, эгирина, минерала группы канкринита, анкилита-(Ce) и пирита. Тайниолит оптически двуосный, отрицательный. 2V = 5–10(2)o. Показатели преломления минерала: ng = nm = 1.547(2), np = 1.524(2). Тайниолит из Дункельдыкского массива характеризуется содержанием лития, близким к теоретическому, и предельной фтористостью. Химический состав (n = 7, м.з., Li – LA-ICP-MS): SiO2 58.98, TiO2 0.09, Al2O3 0.23, FeO 0.51, MnO 0.12, MgO 19.89, K2O 11.28, Na2O 0.38, Li2O 3.65, F 9.24, H2O 0.07, сумма 104.44, O = F –3.88, сумма 100.57. Формула минерала (O = 10): (K0.97Na0.05)1.02(Li0.97Mg0.03)1.00(Mg1.97Fe0.03Mn0.01)2.01(Si3.97Al0.02Ti0.01)4.00O10[F1.97(OH)0.03]2. Основные полосы поглощения в ИК-спектре тайниолита (см–1): 1129, 967, 721, 497, 383. В рамановском спектре сильные линии (см–1): 184, 258, 295, 307, 334, 701, 956, 1146. Приведена рентгеновская порошкограмма тайниолита. По-видимому, это первая находка литиевого минерала в карбонатитах Дункельдыка.
Ключевые слова: тайниолит, карбонатиты, литий, Дункельдык, Восточный Памир, Горно-Бадахшанская АО, Таджикистан. читать далее...
Гриценко Ю.Д., Огородова Л.П., Вигасина М.Ф., Дедушенко C.К., Ксенофонтов Д.А., Мельчакова Л.В.
Cтавролит из ставролит-альмандин-мусковитовых сланцев Патомского нагорья Мамско-Чуйского района (Иркутская область): комплексное физико-химическое исследование, стр. 13-24
В статье приведены результаты комплексного физико-химического исследования ставролита из ставролит-альмандин-мусковитовых сланцев Патомского нагорья Мамско-Чуйского района (Иркутская область) методами порошковой рентгенографии, электронно-зондового микроанализа, ИК-, КР- и мёссбауэровской спектроскопии. Химическая формула минерала (Fe2+1.7Mg0.3)(Al8.9Mg0.1)(Si3.9Al0.1)O22.8(OH)1.2. Методом высокотемпературной расплавной калориметрии растворения на микрокалориметре Кальве впервые определена энтальпия образования из элементов изученного ставролита (– 11998 ± 11 кДж/моль). Оценено значение его стандартной энтропии и рассчитана величина энергии Гиббса образования: 489.8 ± 2.1 Дж/(моль۰K) и − 11271 ± 11 кДж/моль соответственно. Рассчитаны термодинамические константы для ставролита идеализированного состава Fe2+2Al9Si4O23(OH): ΔfH0(298.15 K) = − 11943 ± 12 кДж/моль, ΔfG0(298.15 K) = − 11222 ± 12 кДж/моль.
Ключевые слова: ставролит, Мамско-Чуйский район, Патомское нагорье, микрокалориметрия Кальве, энтальпия образования, энтропия, энергия Гиббса, ИК-спектроскопия, КР-спектроскопия, мёссбауэровская спектроскопия. читать далее...
Карпенко В.Ю., Паутов Л.А., Сийдра О.И., Агаханов А.А.
Новые данные об изоморфном ряде либетенит–цинколибетенит: минералы из проявления Ходжа-Рушнай-Мазар (Ю. Фергана, Кыргызстан) и месторождения Кестер (Якутия), стр. 25-35
Получены новые данные для ряда либетенит Cu2(PO4)(ОН) – цинколибетенит CuZn(PO4)(ОН) из ванадиеносных углеродисто-кремнистых сланцев проявления Ходжа-Рушнай-Мазар (Ю. Фергана, Кыргызстан) и зоны окисления оловянного месторождения Кестер (Якутия, Россия). Либетенит из Кыргызстана образует радиально-лучистые агрегаты призматических кристаллов. Диапазон содержаний цинка в них от 13.1 до 19.6 мас.% ZnO (что соответствует от 0.38 до 0.58 а.ф. Zn). Характерной является устойчивая примесь ванадия (от 0.3–04 до 0.7 мас.% V). Либетенит из Якутии образует несколько морфологических разновидностей: дипирамидальные изометрического облика, дипирамидальные уплощенные, а также призматические кристаллы, нарастающие на кристаллы аугелита либо кварца. Содержания ZnO в них еще более изменчивы и достигают почти 21 мас.% ,что соответствует 0.63 а.ф. Zn. Формально анализы с Zn > 0.5 a.ф. относятся к высокомедному цинколибетениту. Для большинства анализов содержания ZnO составляют в среднем от 13 до 17 мас.% и тяготеют к соединению промежуточного состава Cu(Zn0.5Сu0.5)(PO4)(ОН). В либетените из Кестера присутствует мышьяк (до 11.8 мас.% As2O5). Две близкорасположенные интенсивные линии (101) и (011) в порошкограмме либетенита хорошо разрешаются для бесцинковых разностей, однако в высокоцинковом либетените и в цинколибетените они могут наложиться и их разрешение требует более медленной скорости съемки. Показано плавное возрастание объема элементарной ячейки от бесцинкового либетенита (396.8 Å3) через цинксодержащие его разновидности (400.6 и 402.1 Å3) к цинколибетениту (404.5 Å3). Приведены плотность, микротвердость, оптические свойства, рамановские спектры минералов ряда либетенит – цинколибетенит из Ю. Ферганы и Якутии.
Ключевые слова: либетенит, цинколибетенит, углеродисто-кремнистые сланцы, цинк, ванадий, мышьяк, Ходжа-Рушнай-Мазар, Кестер. читать далее...
Содержание выпуска 2 (том 59)
Спиридонов Э.М., Овсянников Г.Н., Коротаева Н.Н.
Ti-V-алланит-(Се), V-алланит-(Се), алланит-(Се), RЕЕ-эпидот, Y-эпидот в островодужных биотит-кварцевых габброидах интрузива Чамны-Бурун, Горный Крым, стр. 37-44
Редкоземельные минералы группы эпидота в биотит-кварцевых габброидах интрузива Чамны-Бурун островодужного первомайско-аюдагского комплекса Горного Крыма, бедные Mg, Mn, Th, образуют синтаксические срастания с биотитом и включения в нем. Слабо зональный густо-коричневый в проходящем свете Ti-V-алланит-(Се) слагает ядра кристаллов алланита, содержит 3.5 мас.% V2O3 и 1.2 мас.% TiO2; в нем Ce >> La ~ Nd >> Y ~ Pr > Sm ~ Gd ~ Dy. V-алланит-(Се) и алланит-(Се) слагают и слабо зональные, и сложно секториально-зональные кристаллы, обособленные или с оторочками REE-эпидота. Коричневый в проходящем свете V-алланит-(Се) содержит 1.3–2.2 мас.% V2O3 и 0.9 мас.% TiO2; в нем: Ce >> La ~ Nd >> Y > Pr > Sm > Gd ~ Dy. Светло-коричневый в проходящем свете алланит-(Се) содержит до 0.9 мас.% V2O3 и TiO2; в нем: Ce >> La ~ Nd > Y >> Pr > Sm ~ Gd ~ Dy. REE-эпидот слагает сложно зональные и секториально-зональные кристаллы и оторочки вокруг алланита-(Се); в нем: Ce >> La ~ Nd >> Y > Sm > Gd > Pr >> Dy. Y-эпидот с 2.6 мас.% Y2O3 слагает оторочки на кристаллах алланита. Минералы группы эпидота габброидов Чамны-Буруна и других интрузивов (Аю-Даг и иные) существенно различаются: среди первых присутствует Y-эпидот и отсутствуют ферриалланит-(Се) и алланит–(Y), в первых V преобладает над Ti, величина La/Nd в ходе их эволюции почти не меняется и составляет 1.15–1.3 (в прочих снижается в несколько раз), доля иттрия в сумме Y+REE в три раза выше и составляет 11.5% против 4.4% в алланите иных интрузивов, доля Sm и Gd в сумме лантанидов в два раза выше и составляет 2.7% и 2.2% против 1.1% и 1.2% в алланите других интрузивов. Факты свидетельствуют, что глубинный источник интрузива Чамны-Бурун был обособлен от других интрузивов, тогда как большинство исследователей полагало, что все небольшие интрузивы – апофизы крупного тела габброидов, подстилающего мезозоиды Горного Крыма.
Ключевые слова: Ti-V- и V-алланит-(Се), алланит-(Се), REE-эпидот, Y-эпидот, островодужные габброиды Горного Крыма. читать далее...
Паутов Л.А., Мираков М.А., Искандаров Ф.Ш., Нуруллоев Я.Н., Махмадшариф С.
Минералы элементов платиновой группы в Гишунском массиве на Дарвазском хребте, Северный Памир, стр. 45-71
В Ni-Co-Cu-рудопроявлении Хукас на южном фланге расслоенного перидотит-анортозит-габбрового Гишунского массива на Северном Памире (Горно-Бадахшанская автономная область, Таджикистан) выявлены сперрилит PtAs2, холлингвортит RhAsS, ирарсит IrAsS, стибиопалладинит Pd5Sb2, сурьмянистый котульскит Pd(Te, Sb), боровскит Pd3SbTe4, меренскит PdTe2. Сперрилит – главный минерал элементов платиновой группы (ЭПГ) в тяжелой фракции элювиально-коллювиальных отложений на рудопроявлении. Он представлен кристаллами размерами 20–150, редко до 250 мкм в поперечнике. Приведен спектр отражения сперрилита. Микротвердость VHN100 899 (разброс от 706 до 1233). Приведена рентгеновская порошкограмма сперрилита. Элементный состав большинства кристаллов близок к стехиометричному; примеси Rh до 0.5, S до 0.1 мас.%. В одном кристалле сперрилита внешняя зона обогащена Ir до 14 мас.%. В сперрилите выявлены включения пирротин+пентландит+халькопирит, трактуемые как захваченные капли Fe-Ni-Cu-S-расплава, которые претерпели субсолидусные превращения. Высказывается предположение о первично магматической кристаллизации сперрилита. Холлингвортит и ирарсит обнаружены в тяжелой фракции, выделенной из рыхлых отложений, и в образцах сульфидных руд из коренного обнажения. В шлихах эти минералы встречаются в виде кристаллов (от 1 до 15 мкм) и корочек на сперрилите. В сульфидных рудах обнаружены зонально-секториальные кристаллы (5–10 мкм), центральная часть которых сложена ирарситом, остальная – холлингвортитом. Приведен спектр отражения ирарсита. Для холлингвортита–ирарсита характерны примеси (мас.%): Os до 1.1, Co до 4.6, Ni до 3.3. Минералы Pd-Sb и Pd-Te часто встречаются в миллерит-халькопирит-пиритовых рудах в виде выделений незначительного размера (3–10 мкм). Приведены микрозондовые анализы и оптические свойства. Образование этих минералов, возможно, обусловлено высвобождением ЭПГ в процессе метаморфизма из первичных пирротин-пентландитовых руд.
Ключевые слова: Гишунский массив, Хукас, Дарвазский хребет, Северный Памир, Горно-Бадахшанская автономная область, Таджикистан, минералы элементов платиновой группы, сперрилит, холлигвортит, ирарсит, стибиопалладинит, сурьмянистый котульскит, боровскит, меренскит. читать далее...
Щеклеина М.Д., Плечов П.Ю., Плечова А.А.
Расплавные включения в кварце: изменения при вторичном нагреве, стр. 72-77
В данной работе описаны серии экспериментов с первичными расплавными включениями в кварце образца горизонта F9 толщи Bishop Tuff кальдеры Long Valley (США) при температуре 1100, 1150 и 1200 °С, атмосферном давлении и контролируемой фугитивности кислорода на уровне буфера NNO. В каждой серии экспериментов часть включений оказалась разгерметизированной и полностью потеряла летучие компоненты, тогда как другая часть их частично сохранила. При увеличении температуры эксперимента доля сохранных включений уменьшается. Критерием сохранности летучих компонентов является обогащение составов стекла во включении кремнеземом за счет растворения кварца со стенок включений. При потере включениями воды возрастает температура равновесия кварц–расплав во включении и растворения минерала-хозяина не происходит (при температуре эксперимента). Состав стекла таких включений соответствует исходно законсервированному расплаву за исключением летучих компонентов. Выделяется группа включений, которые разгерметизировались не сразу, а через какое-то время после начала эксперимента. Для таких включений характерны каймы новообразованного кристобалита на стенках. Таким образом, повторный нагрев включений в кварце приводит к возникновению двух групп включений, различимых по содержанию SiO2. Первая группа (с меньшим SiO2) потеряла летучие компоненты, но сохранила первичные содержания петрогенных компонентов. Вторая группа (с большим SiO2) сохранила летучие компоненты, но обогащена кремнеземом за счет растворения минерала-хозяина.
Ключевые слова: кварц, расплавные включения, повторный нагрев, дегазация, буферирование, кристобалит. читать далее...
Содержание выпуска 3 (том 59)
Вяткин С.В., Гриценко Ю.Д.
О возможности использования минералов ряда амблигонит – монтебразит в качестве геохронометра, стр. 79-87
С применением метода электронного парамагнитного резонанса исследована радиационная чувствительность и термическая стабильность парамагнитного центра O– в кристаллической структуре минералов ряда амблигонит LiAlPO4F – монтебразит LiAlPO4(OH), образующегося на ионе кислорода группы (OH)–. Оценена эффективность образования центров при лабораторном γ-облучении и величина Cp, лимитирующая их концентрацию. С помощью изохронного отжига проведено сравнение термической стабильности радиационно-чувствительных центров O–, образованных в природе и в лабораторных условиях, а также показана неэквивалентность результатов воздействия на кристаллическую структуру природного и лабораторного γ-облучения. Исследованный центр O– обладает характеристиками, подходящими для датирования промежутков времени в сотни миллионов лет, однако для его корректного использования в качестве геохронометра требуется дополнительная модификация методик ЭПР-датирования.
Ключевые слова: амблигонит, монтебразит, ЭПР, радиационно-чувствительный центр, датирование. читать далее...
Спиридонов Э.М., Беляков С.Н., Кулагов Э.А., Машкина А.А., Иванова Ю.А., Егоров К.В., Коротаева Н.Н.
Метакристаллы и метасомы cперрилита в сульфидных рудах месторождений Норильского рудного поля, стр. 88-104
Сульфидные руды Норильского рудного поля знамениты самыми крупными в мире кристаллами сперрилита. Размер его метакристаллов изменяется от первых микрон до 4–7 см, двойников – до 14–21 см, скоплений кристаллов – до нескольких десятков см. Распространены и прожилки сперрилита различной морфологии. Сперрилит распределен крайне неравномерно. Максимальное его количество развито в экзоконтактах жил эвтектических галенит-халькопиритовых (-талнахитовых, -моихукитовых) руд и среди них. Сперрилит – наиболее поздний из пневматолитовых минералов Pd, Pt, Au. Ag. Границы его кристаллов секут все типы первичных сульфидных минералов и магнетит, паоловит, таймырит – татьянаит, фрудит, алтаит, соболевскит, нигглиит, гессит, атокит – рустенбургит, инсизваит, геверсит, тетраферроплатину, станнопалладинит, плюмбопалладинит, мончеит, меньшиковит, электрум – кюстелит – Au-серебро, минерал Pd4SnSb, налдреттит… Состав крупных кристаллов сперрилита и большинства небольших близок к PtAs2 с малой примесью, < 0.5 мас.%, Sb, Rh, Bi, Sn. Среди метакристаллов малого размера немало тех, которые содержат 1–2 мас.% Sb. В рудах, богатых минералами Sb, развит сурьмянистый сперрилит. С ростом сурьмянистости сперрилита в нем обычно заметно повышается содержание олова. Состав норильского сперрилита стехиометричен; вариации его состава – (Pt0.98–1.01Rh0–0,015)0.99–1.01(As1.99–1.58Sb0–0.36Sn0–0.07Se0–0.05Bi0–0.035)1.99–2.01. Содержание изоморфных примесей достигает (мас.%): Sb 11.8: Bi 2.1; Sn 2.0; Se 1.2; Rh 0.5. Сперрилит возник преимущественно в сульфидных рудах, гораздо реже в силикатных породах при воздействии на них флюидов, богатых Pt и As. В тех редких случаях, когда сперрилит развит в пирротиновых рудах, обогащенных Rh, со сперрилитом ассоциирует сульфоарсенид родия холингвортит. Sb и Sn в норильском сперрилите заимствованы из замещенных пневматолитовых минералов, богатых этими химическими элементами. Селенсодержащий сперрилит обычно развит среди графических руд, галенит которых содержит заметное количество Se. Рентгенограмма и параметр элементарной ячейки беспримесного норильского сперрилита a0 = 5.967 (2) Å отвечает эталонному значению. В ходе эпигенетического низкоградного метаморфизма в условиях пренит-пумпеллиитовой фации местами на сперрилите возникли каемки замещения платины.
Ключевые слова: пневматолитовые сперрилит и сурьмянистый сперрилит, сульфидные руды, Норильское рудное поле. читать далее...
Английская версия (том 59)
Издательская деятельность Минералогического музея им. А.Е.Ферсмана
Журнал "Новые данные о минералах"















