Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
  • Intro banner1.jpg
  • Intro banner2.jpg
  • Intro banner3.jpg
  • Intro banner1a.jpg
  • Intro banner2a.jpg
  • Intro banner3a.jpg
  • Intro banner4.jpg
  • Intro banner5.jpg
  • Intro banner6.jpg
  • Intro banner2b.jpg
  • Intro banner3b.jpg
  • Intro banner7.jpg
  • Intro banner8.jpg
  • Intro banner9.jpg
  • Intro banner10.jpg
  • Intro banner11.jpg

Категория:Цеолиты

Версия от 11:18, 15 мая 2024; Kondra s (обсуждение | вклад) (Список литературы)

Название «Цеолит» введено в 1756 г. шведским минералогом А.Ф. Кронштэдтом (1722 – 1765) как производное от греч. «zeo» – вскипающий (вспучивающийся) при нагревании из-за содержания в минералах значительного количества свободной воды.

В современной минералогической номенклатуре это большая группа близких по составу и свойствам минералов, в которую входят водные алюмосиликаты (а также бериллосиликаты, цинкосиликаты и бериллофосфаты) кальция и натрия, а также бария, калия и стронция и реже магния и марганца. Цеолиты относятся к подклассу каркасных силикатов. Общую формулу минералов группы цеолитов можно условно выразить как AmXpO2p*nH2O, где X = Al, Si.

В группу цеолитов входят самостоятельные минеральные виды и следующие подгруппы:

  • подгруппа брюстерита - моноклинные алюмосиликаты стронция и бария;
  • подгруппа шабазита-левина - тригональные, триклинные и моноклинные алюмосиликаты кальция, калия, стронция и натрия;
  • подгруппа клиноптилолита - моноклинные алюмосиликаты кальция и натрия;
  • подгруппа дакиардита - моноклинные алюмосиликаты калия, кальция и натрия;
  • подгруппа эрионита - гексагональные алюмосиликаты кальция, калия и натрия;
  • подгруппа фоязита - кубические алюмосиликаты кальция, натрия и магния;
  • подгруппа феррьерита - ромбические и моноклинные алюмосиликаты калия, магния, натрия и аммония;
  • подгруппа гарронита - тетрагональный и моноклинный алюмосиликаты натрия и кальция;
  • подгруппа жисмондина - моноклинные (?) алюмосиликаты калия и бария;
  • подгруппа гмелинита - гексагональные алюмосиликаты кальция, калия и натрия;
  • подгруппа гейландита - моноклинные алюмосиликаты кальция, калия, натрия и стронция;
  • подгруппа маццита - гексагональные алюмосиликаты кальция, калия и натрия;
  • подгруппа натролита - ромбические и моноклинные алюмосиликаты натрия и кальция;
  • подгруппа паулингита - кубические алюмосиликаты кальция, натрия, калия и бария;
  • подгруппа филлипсита - моноклинные алюмосиликаты бария, кальция, калия и натрия;
  • подгруппа стильбита - ромбические и моноклинные алюмосиликаты натрия и кальция;
  • подгруппа томсонита - ромбические алюмосиликаты натрия, кальция и стронция.

Кристаллическая структура цеолитов

Структура цеолитов характеризуется каркасом из связанных тетраэдров, каждый из которых состоит из четырёх атомов О, окружающих катион. В каркасе позиции тетраэдров нередко могут занимать анионы (OH,F); они заселяют вершину тетраэдра, которая не является общей с соседними тетраэдрами. Эта каркасная структура отличается от других типов тем, что содержит в себе более крупные каналы. Обычно они заселены молекулами H2O и внекаркасными катионами, как правило взаимозаменяемыми. В цеолитах очень легко реализуется обмен между катионами, уравновешивающими отрицательный заряд каркаса кристаллической решётки, и катионами в окружающем водном растворе.

В гидратированных фазах дегидратация происходит при температурах преимущественно ниже 400°С и в значительной степени обратима: при постепенном нагревании вода может быть полностью удалена без разрушения кристаллической структуры, но при этом вода может быть обратно поглощена в первоначальном количестве либо заменена другими молекулами (аммиаком, сероводородом, этиловым спиртом и т.д.). При этом кристаллическая среда сохраняет однородность и меняются лишь оптические свойства минералов.

Кристаллическая структура цеолитов

По сравнению с безводными алюмосиликатами минералы группы цеолитов характеризуются меньшей твёрдостью, меньшим удельным весом, меньшими показателями преломления и более лёгкой разлагаемостью в кислотах.

Генезис цеолитов

При эндогенных процессах минералы группы цеолитов образуются при низких давлениях на самых последних стадиях низкотемпературных гидротермальных процессов. Как правило, они встречаются в гидротермально изменённых магматических породах, в пузыристых эффузивах (мандельштейнах), особенно в базальтах (при подводных извержениях). Цеолиты встречаются и в пегматитах, где образуются одними из последних либо в пустотах, либо метасоматическим путём за счёт ранее выделившихся минералов. Также цеолиты встречаются в гидротермальных рудных месторождениях и в некоторых современных отложениях горячих источников.

При экзогенных процессах цеолиты образуются в осадочных породах молодого возраста, а также в почвах, в целом характеризуются широким распространением. При образовании цеолитов отмечается последовательность, заключающаяся в том, что сначала выделяются цеолиты, бедные водой и богатые кремнезёмом, а потом — цеолиты, богатые водой и бедные кремнезёмом.

Области применения цеолитов

Цеолиты как полезное ископаемое имеют необычайно широкую сферу использования в промышленности и сельском хозяйстве. Они применяются как сорбенты и ионообменники в нефтехимии, как осушитель газов и сред, для очистки питьевых и технических вод, для извлечения радионуклидов, в качестве катализатора, в строительстве, для улучшения почвы, в качестве удобрения, для подкормки животных и т.д.

Ссылки

Список литературы