Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
  • Intro banner1.jpg
  • Intro banner2.jpg
  • Intro banner3.jpg
  • Intro banner1a.jpg
  • Intro banner2a.jpg
  • Intro banner3a.jpg
  • Intro banner4.jpg
  • Intro banner5.jpg
  • Intro banner6.jpg
  • Intro banner2b.jpg
  • Intro banner3b.jpg
  • Intro banner7.jpg
  • Intro banner8.jpg
  • Intro banner9.jpg
  • Intro banner10.jpg
  • Intro banner11.jpg

Journal/NDM45 2010

Новые данные о минералах, вып.46, 2011

Новые данные о минералах. Вып. 45. М.: БРИТАН, 2010. стр., ч/б фото, схем и рисунков,
цв. фото, схем и рисунков. Под редакцией доктора геол-мин.наук, профессора М.И. Новгородовой.
Издание Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН.

Аннотация номера

Журнал включает описание новых минеральных видов.

Редакционная коллегия
  • Главный редактор доктор геологоaминералогических наук, профессор М.И. Новгородова
  • Ответственный редактор выпуска кандидат геологоaминералогических наук Е.Н. Матвиенко
  • доктор геол.aминерал. наук Е.И. Семенов,
  • канд. геол.aминерал. наук С.Н. Ненашева,
  • канд. геол.aминерал. наук Е.А. Борисова,
  • канд. геол.aминерал. наук М.Б. Чистякова,
  • Н.А. Соколова — секретарь
Издательская группа
  • Фото М.Б. Лейбов
  • Руководитель издательской группы М.Б. Лейбов
  • Выпускающий редактор Л.А. Чешко
  • Художественный редактор Н.О. Парлашкевич
  • Редактор А.Л. Чешко
  • Дизайн Д. Ершов
  • Верстка И.А. Глазов

Утверждено к печати Минералогическим музеем им. А.Е. Ферсмана РАН
текст, фото, иллюстрации, минералогический музей им. А.Е. Ферсмана РАН, 2010
дизайн, БРИТАН, 2010
Подготовлен к печати
Минералогический музей им А.Е. Ферсмана БРИТАН
Российской Академии Наук 117556 Москва а/я 71
117071 Москва, Ленинский пр. д.18, корпус 2 тел./факс (495) 629-48-12
тел. (495) 952-00-67; факс (495) 952-48–50 e-mail: minbooks@online.ru
e-mail: mineral@fmm.ru www.fmm.ru www.minbook.com
Заказать текущий выпуск или подписаться на журнал можно на сайте www.minbook.com
или по электронной почте minbooks@online.ru
Цена подписки: 150 руб.

Содержание

Новые минералы и их разновидности, новые находки редких минералов, минеральные парагенезисы

Pdf icon.pngПаутов Л.А., Агаханов А.А., Карпенко Ю.В., Гафуров Ф.Г. Александровит KLi3Ca7Sn2[Si6O18]2F2 – новый оловянный минерал, стр. 5 - 16

Александровит (aleksandrovite) KLi3Ca7Sn2[Si6O18]2F2 – новый минерал, оловянный аналог баратовита – встречен в глыбе микроклин–кальцитовой породы с кварцем, альбитом, пироксеном эгирин-геденбергитового ряда на морене ледника Дараи-Пиёз (Таджикистан). В ассоциации встречены баратовит, флюорит, мизерит, Sn–содержащий титанит, бацирит, пабстит, Sn–содержащий согдианит, сугилит, туркестанит, фторапатит. Минерал встречается в выделениях двух типов: а) мелкие (до 50–70 мкм) пластинчатые без видимой в отраженных электронах зональности зёрна и б) кристаллы (до 0.8 мм) и сростки зо нальных и секториальных зерен, в которых от дельные участки соответствуют александровиту, остальные – баратови у или катаямалиту. Минерал бесцветный прозрачный; блеск стеклянный, на плоскости спайности – перламутровый. Черта белая. Сп. сов. по (001). D изм. = 3.05(2) г/см3, D выч. = 3.07(2) г/см3. Микротвёрдость 300 кг/мм2. Твёрдость по Моосу 4–4.5. В коротковолновом УФ (254 нм) люминесцирует светло–голубым светом. Оптически отрицательный, двуосный; np = 1.629(2), nm = 1.635(4), ng = 1.638(2) (589 нм); 2V (выч.) = –70.3°. Дисперсия сильная, r > v. Удлинение положительное, угол погасания зерен от 0° до 22°. Сингония моноклинная, пр. группа C2/c, a = 17.01(2), b = 9.751(6), c = 21.00(2) Å, b = 112.45(8)°, V = 3219(7) Å3 , Z = 4. Интенсивные линии порошкограммы (d, I, (hkl)): 4.86(21)(31–1); 3.712(33)(312); 3.234(100)(006); 3.206(34)(223); 3.039(28)(025); 2.894(42)(314); 2.425(42)(008); 1.950(25)(426). Хим. состав (микрозонд, среднее по 17 анализам; Li2O – ICP OES, H2O – расчётн.; мас.%): SiO2 – 48.01, Al2O3 – 0.07, TiO2 – 2.86, SnO2 – 12.84, ZrO2 – 1.27, Nb2O5 – 0.11, Fe2O3 – 0.27, Ce2O3 – 0.04, MgO – 0.05, CaO – 25.52, SrO – 0.39, Na2O – 0.20, K2O – 2.91, Li2O – 3.01, F – 1.71, H2O – 0.39, (-O=F2) = -0.72, сумма 99.12. Эмпирическая формула александровита (K0.93Na0.10)1.03Li3.02(Ca6.82Sr0.06Mn0.04 Mg0.02)6.94(Sn1.28Ti0.54Zr0.15Fe0.05Nb0.01)2.03(Si11.98Al0.02)12O36.00[F1.35(OH)0.65]2.00. ИК спектр александровита близок к баратовиту, основные полосы поглощения: 1083, 1024, 974, 950, 673, 607, 568, 520, 470, 440 cм-1. Индекс сходимости свойств 1 – (Kp/Kc) = –0.005. Минерал назван в честь известного российского геохимика, геолога и минералога Станислава Михайловича Александрова (1932 г.р.), внесшего большой вклад в геологию, геохимию и минералогию олова. Эталонный образец с александровитом хранится в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсма на РАН, Москва (регистрационный номер 3825/1). читать далее...



Pdf icon.pngЧуканов Н.В., Гёттлихер Й., Мёккель Ш., Софер З., Ван К.В., Белаковский Д.И. Аскагенит (Nd), Mn2+NdAl2Fe3+(Si2O7)(SiO4)O2 – новый минерал надгруппы эпидота, стр. 17 - 22

Новый минерал надгруппы эпидота аскагенит (Nd) найден в гранитном пегматите месторождения Аскаген близ города Филипстад (Вермланд, Швеция) в ассоциации с калиевым полевым шпатом, кварцем, бастнезитом, торитом, Nd-доминантным аналогом алланита (Ce), брукитом, гадолинитом (Y) и аллофаном. Минерал образует несовершенные призматические и уплощённые кристаллы размерами до 1×4 см. Аскагенит (Nd) чёрный, со смоляным блеском. Хрупкий, твёрдость по Моосу 6, спайность не наблюдается, излом раковистый. Плотность исходного метамиктного образца, измеренная методом гидростатического взвешивания, равна 3.737(5) г/см3; вычисленная плотность прокалённого образца (600°C, 1 час) равна 4.375 г/см3. Аскагенит (Nd) оптически изотропный, n = 1.712(2). Приведен ИК-спектр. Химический состав (по данным микрозондовых анализов, вода определена методом Алимарина, отношение Fe2+:Fe3+ – методом мёссбауэровской спектроскопии, валентность Mn – по данным XANES-спектроскопии, мас.%): CaO 0.27, Y2O3 2.27, La2O3 0.44, Ce2O3 7.99, Pr2O3 1.76, Nd2O3 11.21, Sm2O3 3.01, Yb2O3 0.21, ThO2 0.72, MnO 7.98, FeO 7.75, Fe2O3 9.16, Al2O3 15.85, SiO2 29.51, H2O 0.55, сумма 98.75. Кристаллохимическая формула: (Mn2+0.69Fe2+0.26Ca0.03)∑0.98(Nd0.41Ce0.30Y0.12Sm0.10Pr0.07La0.02Yb0.01Th0.02)∑1.05(Al0.90Fe3+0.10)∑1.00Al1.00(Fe3+0.60Fe2+0.40)∑1.00Si2.99O11O[O0.63(OH)0.37]∑1.00. Сильные линии рентгенограммы прокалённого образца d, Å(I; hkl): 3.50(46; -211), 3.22(50; -212, 201), 2.897 (100; 301), 2.850(73; 020), 2.687(73; 120), 2.121(48; -403), 1.630(59; 124). Параметры элементарной ячейки: a = 8.78(1) Å, b = 5.710(6) Å, c = 10.02(1) Å, b = 114.6(2)°; V = 456.7(8) Å3, Z = 2; пр. гр. P21/m. Эталонный материал хранится в минералогической коллекции Технического университета Горной академии, г. Фрайберг (Германия); инвентарные номера 82194, 82218. читать далее...



Pdf icon.pngСтепанов В.А., Кунгурова В.Е., Гвоздев В.И. Находка ирарсита в медно-никелевых рудах месторождения Шануч (Камчатка), стр. 23 - 27

В сульфидных медно-никелевых рудах месторождения Шануч (Камчатка) обнаружен новый для этого месторождения минерал – ирарсит. Месторождение пространственно и генетически ассоциирует со штоками и дайками дукукского базит-гипербазитового комплекса эоценового возраста. В его рудах выявлены три минеральные ассоциации: пентландит-пирротиновая, магнетит-халькопиритпирротиновая и пирит-марказитовая. Установлено, что ирарсит образует микровключения в сульфоарсенидах, реже в пентландите магнетит-халькопирит-пирроти новой ассоциации сплошных сульфидных руд. В составе ирарсита постоянно отмечаются примеси железа, никеля и кобальта, иногда родия и платины. читать далее...



Pdf icon.pngПопова В.И., Котляров В.А., Карпенко В.Ю. Новые данные об акцессорных минералах Семенинской копи Адуйского пегматитового поля (Урал), стр. 28 - 32

Исследованы состав и форма выделений «эвксенита» двух образцов из сборов А.Е. Ферсмана (из фондов Минералогического музея им. А.Е. Ферсма на РАН), оказавшихся самарскитом-(Y), а так же новых на ходок самарскита-(Y), ферро- и манганоколумбита, монацита-(Се), ганита и спессартина из кварц-альбитовых агрегатов камерного гранитного пегматита Семенинской копи. Зёрна самарскита частично замещены ферсмитом и в участках изменения содержат кремнезём (возможно, опал). читать далее...



Pdf icon.pngЯковлева О.С., Пеков И.В., Брызгалов И.А., Меньшиков Ю.П. Халькогенидная минерализация в глиноземистых фенитах Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров, Россия), стр. 33 - 49

Апоксенолитовые глиноземистые фениты в Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов, Россия) характеризуются разнообразной и во многом специфичной халькогенидной, в первую очередь сульфидной, минерализацией. Халькогениды развиты в основном в существенно полевошпатовых и нефелин-полевошпатовых породах с переменными количествами других минералов (биотит, рутил, герцинит, корунд, ильменит, пирофанит, графит, силлиманит, секанинаит, самородное железо и др.). Наиболее распространены члены ряда пирротин-троилит, участками обилен молибденит. Количество остальных халькогенидов незначительно, но среди них встречаются как весьма редкие минералы (джайпурит CoS и вестервелдит FeAs – первые находки в России, тунгстенит WS2 – первая находка для Хибин), так и геохимические уникумы – эдгарит FeNb3S6 и Ti-содержащие сульфиды железа. Отмечены также пирит, марказит, алабандин, халькопирит, сфалерит, лёллингит, галенит, кубанит, пентландит и др. Очень неравномерное распределение сульфидов в фенитах (от 0.0 до почти 70%) определяется исходным содержанием серы в протолите (до кембрийских глиноземистых сланцах), который и предполагается ее источником. Активность S2 в фенитах участками достигает рекордного для земных объектов значения, в результате чего возникают уникальные минеральные ассоциации, где в сульфиды входят Mn, W, V, и да же Nb, Ti, Cr. Анализ распределения металлов (на уровне видообразующих компонентов и «макропримесей»: от 0.n до n·10 мас.%) между кислородными соединениями и сульфидами позволил выстроить эмпирический ряд убывания халькофильности, т.е. сродства к S2 (и, соответственно, роста литофильности) металлов: Cu,Pb,Mo → Zn → Fe → Mn,W,V → Nb,Cr → Ti → Mg,Ca → Al,Be,REE. Формирование главной массы сульфидов в глиноземистых фенитах Хибин происходило при высоких температурах (> 500–600°C) и вы соких значениях восстановительного потенциала. читать далее...



Pdf icon.pngНенашева С.Н., Карпенко В.Ю. Особенности арсеносульванита из месторождения Лебединое (Центральный Алдан), стр. 50 - 59

В статье обсуждаются результаты изучения арсеносульванита из месторождения Лебединое. Их сопоставление с данными, имеющимися в литературе для арсеносульванита и колусита, показало, что арсеносульванит значительно отличается от колуситов как по количеству основных, входящих в состав элементов, так и по набору примесей. Опираясь на полученные анализы, рентгенографическое изучение и учитывая данные О.В. Франк Каменецкой с соавторами (2002) о том, что арсеносульванит и колусит являются двумя структурными модификациями соединения с идеальной формулой V2Cu24As6S32, авторы делают вывод о самостоятельности арсеносульванита как минерального вида и о неправомерности его дискредитации Э. Бурке (Burke, 2006). читать далее...



Pdf icon.pngНенашева С.Н., Карпенко В.Ю., Паутов Л.А. Сульфидная минерализация месторождения Лебединое (Центральный Алдан), стр. 60 - 65

В статье приводятся результаты изучения минералов месторождения Лебединое. Кроме ранее отмечавшихся минеральных видов в рудах установлены дигенит, анилит, спионкопит, ярроуит, пирротин – 5с, минералы из семейства блеклых руд: цинк содержащий тетраэдрит – зандбергерит, тетраэдрит-теннантит, теннантит. Обнаружен анизотропный арсеносульванит с полисинтетическими хорошо развитыми двойниками. читать далее...



Pdf icon.pngБорисова Е.А. Самородное золото из Мутновского рудопроявления, Юго-Восточная Камчатка, стр. 66 - 71

Описано самородное золото из гидротермального рудопроявления Юго-Восточной Камчатки. По данным микрозондового анализа, содержание серебра в нем варьирует от 14.4 до 32.0%, кроме того, в состав минерала входят Bi, Te и Se. Выявлено неоднородное строение золотин, с которым, очевидно, связана пониженная микротвердость минерала. Сделан вывод о зависимости физических свойств этого минерала от его состава и условий образования. читать далее...



Pdf icon.pngПопова В.И., Хиллер В.В., Ерохин Ю.В., Попов В.А. Монациты поздних гранитных пегматитов Ильменских гор: химическое датирование возраста зонально-секториальных кристаллов, стр. 72 - 78

Исследованы кристаллы монацита-(Ce) из гранитного амазонитового пегматита Блюмовской копи (№ 50) и безамазонитового гранитного пегматита копи № 244 Ильменских гор на Южном Урале. В составе исследованных монацитов проявлен гетеровалентный изоморфизм по схеме [(Th4+,U4+,Pb2+)1-xCa2+x ] + Si4+ ↔ (REE3+,Y3+) + P5+. Мо на цит (Се) из гра нит но го ама зо ни то во го пег ма ти та Блю мов ской ко пи с са мо цвет - ной ми не ра ли за ци ей обо га щён Th и Pb и ха рак те ри зу ет ся рез кой сек то ри аль но с тью со ста ва с бо лее вы - со ки ми со дер жа ни я ми ThO2 (32–33 мас.%), UO2 и PbO в пи ра ми дах рос та <110> и <32 2> и на и мень ши - ми – в <101>. Воз раст мо на ци та Блю мов ской ко пи по дан ным хи ми че с ко го да ти ро ва ния со став ля ет 240±11–12 млн лет. Мо на цит (Се) из гра нит но го бе за ма зо ни то во го пег ма ти та ко пи № 244 зо наль ный, с мень ши ми со дер жа ни я ми Th, U и Pb в цен т раль ных зо нах кри с тал ла. По со от но ше нию в мо на ци те ко пи № 244 La2O3 Nd2O3 эта жи ла от но сит ся к по зд ним гра нит ным (до ама зо ни то вым) пег ма ти там; ра дио ло ги - че с кий воз раст мо на ци та этой жи лы не мно го древ нее блю мов ско го и со ста вил 247±16 млн лет, что со гла - су ет ся с дан ны ми о по сле до ва тель но с ти фор ми ро ва ния раз ных пег ма ти тов в Иль мен ских го рах. читать далее...



Pdf icon.pngДойникова О.А., Сидоренко Г.А. К минералогии четырехвалентного урана, стр. 79 - 90



Pdf icon.pngМозгова Н.Н., Бородаев Ю.С., Степанова Т.В., Черкашев Г.А., Успенская Т.Ю. Сульфидно-оксидные ассоциации минералов как показатель режима серы и кислорода в современных подводных колчеданах, стр. 91 - 100



Pdf icon.pngЧерников А.А. Минералогические и геохимические особенности состава урановых руд, их научное и практическое значение, стр. 101 - 111



Кристаллохимия, минералы как прототипы новых материалов, физические и химические свойства минералов

Pdf icon.pngПеков И.В., Япаскурт В.О., Брызгалов И.А., Зубкова Н.В. Орикит из Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров) и его структурные особенности, стр. 113 - 120



Минералогические музеи и коллекции

Pdf icon.pngМатвиенко Е.Н., Соколова Е.Л., Борисова Е.А., Павлова Т.М. Выставка к 125-летию А.Н. Лабунцова в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсмана РАН, стр. 122 - 127



Персоналии

Pdf icon.pngБорисова Е.А., Павлова Т.М., Лабунцова М.А. К 125-летию со дня рождения А.Н. Лабунцова. Письма А.Н. Лабунцова академику В.И. Вернадскому (из Архива РАН), стр. 129 - 147



Минералогические заметки

Pdf icon.pngПопов В.А., Епанчинцев С.Г. Двойники прорастания магнетита в рудах Куржункульского месторождения (Казахстан), стр. 149 - 150



Pdf icon.pngСеменов Е.И. Старые ошибки в определении состава минералов, стр. 151



Дискуссии

Pdf icon.pngБоруцкий Б.Е. Очерки по фундаментальной и генетической минералогии: 5. Минеральные виды и метастабильное минералообразование, стр. 153 - 166



Pdf icon.pngМатвиенко Е.Н. К 90-летию Ильменского государственного заповедника, стр. 167 - 168