Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00

Journal/NDM45 2010

Новые данные о минералах, вып.45, 2010

Новые данные о минералах. Вып. 45. М.: БРИТАН, 2010. стр., ч/б фото, схем и рисунков,
цв. фото, схем и рисунков. Под редакцией доктора геол-мин.наук, профессора М.И. Новгородовой.
Издание Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН.

Содержание

1 Аннотация номера
2 Редакционная коллегия
3 Издательская группа
4 Содержание

развернуть

Аннотация номера

развернуть

Редакционная коллегия

развернуть

Издательская группа

Содержание

Новые минералы и их разновидности, новые находки редких минералов, минеральные парагенезисы

развернуть

Паутов Л.А., Агаханов А.А., Карпенко Ю.В., Гафуров Ф.Г. Александровит KLi₃Ca₇Sn₂[Si₆O₁₈]₂F₂ – новый оловянный минерал, стр. 5 - 16

Александровит (aleksandrovite) KLi₃Ca₇Sn₂[Si₆O₁₈]₂F₂ – новый минерал, оловянный аналог баратовита – встречен в глыбе микроклин–кальцитовой породы с кварцем, альбитом, пироксеном эгирин-геденбергитового ряда на морене ледника Дараи-Пиёз (Таджикистан). В ассоциации встречены баратовит, флюорит, мизерит, Sn–содержащий титанит, бацирит, пабстит, Sn–содержащий согдианит, сугилит, туркестанит, фторапатит. Минерал встречается в выделениях двух типов: а) мелкие (до 50–70 мкм) пластинчатые без видимой в отраженных электронах зональности зёрна и б) кристаллы (до 0.8 мм) и сростки зо нальных и секториальных зерен, в которых от дельные участки соответствуют александровиту, остальные – баратови у или катаямалиту. Минерал бесцветный прозрачный; блеск стеклянный, на плоскости спайности – перламутровый. Черта белая. Сп. сов. по (001). D _изм. = 3.05(2) г/см³, D _выч. = 3.07(2) г/см³. Микротвёрдость 300 кг/мм². Твёрдость по Моосу 4–4.5. В коротковолновом УФ (254 нм) люминесцирует светло–голубым светом. Оптически отрицательный, двуосный; n_p = 1.629(2), n_m = 1.635(4), n_g = 1.638(2) (589 нм); 2V (выч.) = –70.3°. Дисперсия сильная, r > v. Удлинение положительное, угол погасания зерен от 0° до 22°. Сингония моноклинная, пр. группа C2/c, a = 17.01(2), b = 9.751(6), c = 21.00(2) Å, b = 112.45(8)°, V = 3219(7) Å3 , Z = 4. Интенсивные линии порошкограммы (d, I, (hkl)): 4.86(21)(31–1); 3.712(33)(312); 3.234(100)(006); 3.206(34)(223); 3.039(28)(025); 2.894(42)(314); 2.425(42)(008); 1.950(25)(426). Хим. состав (микрозонд, среднее по 17 анализам; Li₂O – ICP OES, H₂O – расчётн.; мас.%): SiO₂ – 48.01, Al₂O₃ – 0.07, TiO₂ – 2.86, SnO₂ – 12.84, ZrO₂ – 1.27, Nb₂O₅ – 0.11, Fe₂O₃ – 0.27, Ce₂O₃ – 0.04, MgO – 0.05, CaO – 25.52, SrO – 0.39, Na₂O – 0.20, K₂O – 2.91, Li₂O – 3.01, F – 1.71, H₂O – 0.39, (-O=F₂) = -0.72, сумма 99.12. Эмпирическая формула александровита (K_0.93Na_0.10)_1.03Li_3.02(Ca_6.82Sr_0.06Mn_0.04 Mg_0.02)_6.94(Sn_1.28Ti_0.54Zr_0.15Fe_0.05Nb_0.01)_2.03(Si_11.98Al_0.02)₁₂O_36.00[F_1.35(OH)_0.65]_2.00. ИК спектр александровита близок к баратовиту, основные полосы поглощения: 1083, 1024, 974, 950, 673, 607, 568, 520, 470, 440 cм^-1. Индекс сходимости свойств 1 – (Kp/Kc) = –0.005. Минерал назван в честь известного российского геохимика, геолога и минералога Станислава Михайловича Александрова (1932 г.р.), внесшего большой вклад в геологию, геохимию и минералогию олова. Эталонный образец с александровитом хранится в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсма на РАН, Москва (регистрационный номер 3825/1). читать далее...

развернуть

Чуканов Н.В., Гёттлихер Й., Мёккель Ш., Софер З., Ван К.В., Белаковский Д.И. Аскагенит (Nd), Mn²⁺NdAl₂Fe³⁺(Si₂O₇)(SiO₄)O₂ – новый минерал надгруппы эпидота, стр. 17 - 22

Новый минерал надгруппы эпидота аскагенит (Nd) найден в гранитном пегматите месторождения Аскаген близ города Филипстад (Вермланд, Швеция) в ассоциации с калиевым полевым шпатом, кварцем, бастнезитом, торитом, Nd-доминантным аналогом алланита (Ce), брукитом, гадолинитом (Y) и аллофаном. Минерал образует несовершенные призматические и уплощённые кристаллы размерами до 1×4 см. Аскагенит (Nd) чёрный, со смоляным блеском. Хрупкий, твёрдость по Моосу 6, спайность не наблюдается, излом раковистый. Плотность исходного метамиктного образца, измеренная методом гидростатического взвешивания, равна 3.737(5) г/см³; вычисленная плотность прокалённого образца (600°C, 1 час) равна 4.375 г/см³. Аскагенит (Nd) оптически изотропный, n = 1.712(2). Приведен ИК-спектр. Химический состав (по данным микрозондовых анализов, вода определена методом Алимарина, отношение Fe²⁺:Fe³⁺ – методом мёссбауэровской спектроскопии, валентность Mn – по данным XANES-спектроскопии, мас.%): CaO 0.27, Y₂O₃ 2.27, La₂O₃ 0.44, Ce₂O₃ 7.99, Pr₂O₃ 1.76, Nd₂O₃ 11.21, Sm₂O₃ 3.01, Yb₂O₃ 0.21, ThO₂ 0.72, MnO 7.98, FeO 7.75, Fe₂O₃ 9.16, Al₂O₃ 15.85, SiO₂ 29.51, H₂O 0.55, сумма 98.75. Кристаллохимическая формула: (Mn²⁺0.69Fe²⁺_0.26Ca_0.03)_∑0.98(Nd_0.41Ce_0.30Y_0.12Sm_0.10Pr_0.07La_0.02Yb_0.01Th_0.02)_∑1.05(Al_0.90Fe³⁺_0.10)_∑1.00Al_1.00(Fe³⁺_0.60Fe²⁺_0.40)_∑1.00Si_2.99O₁₁O[O_0.63(OH)_0.37]_∑1.00. Сильные линии рентгенограммы прокалённого образца d, Å(I; hkl): 3.50(46; -211), 3.22(50; -212, 201), 2.897 (100; 301), 2.850(73; 020), 2.687(73; 120), 2.121(48; -403), 1.630(59; 124). Параметры элементарной ячейки: a = 8.78(1) Å, b = 5.710(6) Å, c = 10.02(1) Å, b = 114.6(2)°; V = 456.7(8) Å3, Z = 2; пр. гр. P21/m. Эталонный материал хранится в минералогической коллекции Технического университета Горной академии, г. Фрайберг (Германия); инвентарные номера 82194, 82218. читать далее...

развернуть

Степанов В.А., Кунгурова В.Е., Гвоздев В.И. Находка ирарсита в медно-никелевых рудах месторождения Шануч (Камчатка), стр. 23 - 27

развернуть

Попова В.И., Котляров В.А., Карпенко В.Ю. Новые данные об акцессорных минералах Семенинской копи Адуйского пегматитового поля (Урал), стр. 28 - 32

развернуть

Яковлева О.С., Пеков И.В., Брызгалов И.А., Меньшиков Ю.П. Халькогенидная минерализация в глиноземистых фенитах Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров, Россия), стр. 33 - 49

Апоксенолитовые глиноземистые фениты в Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов, Россия) характеризуются разнообразной и во многом специфичной халькогенидной, в первую очередь сульфидной, минерализацией. Халькогениды развиты в основном в существенно полевошпатовых и нефелин-полевошпатовых породах с переменными количествами других минералов (биотит, рутил, герцинит, корунд, ильменит, пирофанит, графит, силлиманит, секанинаит, самородное железо и др.). Наиболее распространены члены ряда пирротин-троилит, участками обилен молибденит. Количество остальных халькогенидов незначительно, но среди них встречаются как весьма редкие минералы (джайпурит CoS и вестервелдит FeAs – первые находки в России, тунгстенит WS2 – первая находка для Хибин), так и геохимические уникумы – эдгарит FeNb₃S₆ и Ti-содержащие сульфиды железа. Отмечены также пирит, марказит, алабандин, халькопирит, сфалерит, лёллингит, галенит, кубанит, пентландит и др. Очень неравномерное распределение сульфидов в фенитах (от 0.0 до почти 70%) определяется исходным содержанием серы в протолите (до кембрийских глиноземистых сланцах), который и предполагается ее источником. Активность S₂ в фенитах участками достигает рекордного для земных объектов значения, в результате чего возникают уникальные минеральные ассоциации, где в сульфиды входят Mn, W, V, и да же Nb, Ti, Cr. Анализ распределения металлов (на уровне видообразующих компонентов и «макропримесей»: от 0.n до n·10 мас.%) между кислородными соединениями и сульфидами позволил выстроить эмпирический ряд убывания халькофильности, т.е. сродства к S₂ (и, соответственно, роста литофильности) металлов: Cu,Pb,Mo → Zn → Fe → Mn,W,V → Nb,Cr → Ti → Mg,Ca → Al,Be,REE. Формирование главной массы сульфидов в глиноземистых фенитах Хибин происходило при высоких температурах (> 500–600°C) и вы соких значениях восстановительного потенциала. читать далее...

развернуть

Ненашева С.Н., Карпенко В.Ю. Особенности арсеносульванита из месторождения Лебединое (Центральный Алдан), стр. 50 - 59

развернуть

Ненашева С.Н., Карпенко В.Ю., Паутов Л.А. Сульфидная минерализация месторождения Лебединое (Центральный Алдан), стр. 60 - 65

развернуть

Борисова Е.А. Самородное золото из Мутновского рудопроявления, Юго-Восточная Камчатка, стр. 66 - 71

развернуть

Попова В.И., Хиллер В.В., Ерохин Ю.В., Попов В.А. Монациты поздних гранитных пегматитов Ильменских гор: химическое датирование возраста зонально-секториальных кристаллов, стр. 72 - 78

Исследованы кристаллы монацита-(Ce) из гранитного амазонитового пегматита Блюмовской копи (№ 50) и безамазонитового гранитного пегматита копи № 244 Ильменских гор на Южном Урале. В составе исследованных монацитов проявлен гетеровалентный изоморфизм по схеме [(Th⁴⁺,U⁴⁺,Pb²⁺)_1-xCa²⁺_x ] + Si⁴⁺ ↔ (REE³⁺,Y³⁺) + P⁵⁺. Монацит-(Се) из гранитного амазонитового пегматита Блюмовской копи с самоцветной минерализацией обогащён Th и Pb и характеризуется резкой секториальностью состава с более высокими содержания ми ThO₂ (32–33 мас.%), UO₂ и PbO в пирамидах роста <110> и <322> и наименьшими – в <101>. Возраст монацита Блюмовской копи по данным химического датирования составляет 240±11–12 млн лет. Монацит-(Се) из гранитного безамазонитового пегматита копи № 244 зональный, с меньшими содержаниями Th, U и Pb в центральных зонах кристалла. По соотношению в монаците копи № 244 La₂O₃Nd₂O₃ эта жила относится к поздним гранитным (доамазонитовым) пегматитам; радиологический возраст монацита этой жилы немного древнее блюмовского и составил 247±16 млн лет, что согласуется с данными о последовательности формирования разных пегматитов в Ильменских горах. читать далее...

развернуть

Дойникова О.А., Сидоренко Г.А. К минералогии четырехвалентного урана, стр. 79 - 90

развернуть

Мозгова Н.Н., Бородаев Ю.С., Степанова Т.В., Черкашев Г.А., Успенская Т.Ю. Сульфидно-оксидные ассоциации минералов как показатель режима серы и кислорода в современных подводных колчеданах, стр. 91 - 100

развернуть

Черников А.А. Минералогические и геохимические особенности состава урановых руд, их научное и практическое значение, стр. 101 - 111

В настоящее время известно более 150 урановых и урансодержащих минералов. Большинство их составляют минералы уранила, формирующиеся в окислительной обстановке, отражая физико-химические параметры ее составом минеральных видов или минеральных ассоциаций. Минералы уранила образуют следующие промышленные руды: бета-уранофанцеолитовые – месторождения Березовое и Горное в Забайкалье; минералы уранила с цеолитами – месторождение Северное, северо-восток России, граниты Болгарии; парсонситовые – месторождения Лашо во Франции; фосфаты уранила в аргиллизированных гранитах – месторождение Дурулгуй в Забайкалье, Россия. Кроме того, известны крупные по запасам урана месторождения – карнотитовые калькреты Австралии, калькреты с минералами уранила Намибии. При отработке месторождений с минералами уранила на месте естественного залегания руд или кучным выщелачиванием экономически выгодно вовлекать в разработку забалансовые руды (до 0.01% U) и блоки пород с низким со держанием урана (до 0.005%, может быть, и ниже), например, шрекингеритовые скопления в Монголии, Казахстане и других странах. Запасы урана этих месторождений могут также достигать крупных и супер крупных размеров. В неокисленных промышленных рудах минералы урана представлены оксидами (урановые черни, настуран, уранинит), титанатами (браннерит и переходные разности его), силикатами (коффинит и силикаты с переменным составом), реже фосфатами и молибдатами урана. Урансодержащие минералы представлены апатитом, оксидами и силикатами титана, циркония и тория, цеолитами и другими. Выявлено существенное влияние процессов приповерхностного и глубинного гипергенеза на рудообразование. Добавлены дополнительные поисково-разведочные и оценочные критерии для урановых месторождений. Приведены районы, в которых в первую очередь возможно обнаружение месторождений с использованием таких критериев: 1 – Юго-Восточное Забайкалье, севернее Стрельцовской структуры; 2 – Северное Прибайкалье; Акитканский район и Чаро-Олекминский блок пород; 3 – район Западно-Сибирской плиты. читать далее...

Кристаллохимия, минералы как прототипы новых материалов, физические и химические свойства минералов

развернуть

Пеков И.В., Япаскурт В.О., Брызгалов И.А., Зубкова Н.В. Орикит из Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров) и его структурные особенности, стр. 113 - 120

В Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов, Россия) сделана вторая в мире находка водного сульфида Fe и Cu орикита. Он обнаружен на горе Коашва, в полостях гидротермально измененного ультращелочного пегматита, с натролитом, эгирином, астрофиллитом, лоренценитом, фторапатитом, флюоритом, бербанкитом, сфалеритом, хлорбартонитом, амичитом, вишневитом, эльпасолитом и другими минералами. Орикит образует гексагональные пластинчатые кристаллы (до 1.5 мм) бронзово-желтого цвета с металлическим блеском. Химический состав минерала (мас.%, электронно-зондовые данные): Na 0.0–0.2, K 0.1–0.2, Ca 0.05–0.2, Tl 0.0–0.3, Fe 27.7–31.7, Cu 29.9–33.8, Zn 0.2–0.9, S 28.8–34.0, O 5.2–8.6. Усредненная эмпирическая формула наиболее изученного образца: Ca_0.01Cu_1.01Fe_1.03Zn_0.01S_1.95·0.83H₂O. Упрощенная формула орикита: CuFeS₂(H₂O)_1-x, где 0 ≤ x ≤ 0.8. По результатам анализа порошковых рентгенограмм для орикита в качестве наиболее вероятных предположены гексагональная симметрия, пространственная группа P63mс и модель структуры, отвечающая вюртциту, с неупорядоченным распределением молекул H₂O, которые образуют слои (или их «обрывки»), статистически замещающие пары слоев [(Fe,Cu)-S]. Хибинский орикит представляет собой срастание двух политипных модификаций, одна из которых (преобладающая) отвечает по метрике ячейки вюртциту-2H (a = 3.71(4), c = 6.16(3) Å – по монокристальным данным; a = 3.700(2), c = 6.137(6) Å – по порошковым данным), а вторая – вюртциту-4H (по порошковым данным: a = 3.700(2), c = 12.267(12) Å). читать далее...

Минералогические музеи и коллекции

развернуть

Матвиенко Е.Н., Соколова Е.Л., Борисова Е.А., Павлова Т.М. Выставка к 125-летию А.Н. Лабунцова в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсмана РАН, стр. 122 - 127

Персоналии

развернуть

Борисова Е.А., Павлова Т.М., Лабунцова М.А. К 125-летию со дня рождения А.Н. Лабунцова. Письма А.Н. Лабунцова академику В.И. Вернадскому (из Архива РАН), стр. 129 - 147

Минералогические заметки

развернуть

Попов В.А., Епанчинцев С.Г. Двойники прорастания магнетита в рудах Куржункульского месторождения (Казахстан), стр. 149 - 150

развернуть

Семенов Е.И. Старые ошибки в определении состава минералов, стр. 151

Дискуссии

развернуть

Боруцкий Б.Е. Очерки по фундаментальной и генетической минералогии: 5. Минеральные виды и метастабильное минералообразование, стр. 153 - 166

развернуть

Матвиенко Е.Н. К 90-летию Ильменского государственного заповедника, стр. 167 - 168

Источник — «https://fmm.ru/index.php?title=Journal/NDM45_2010&oldid=21626»