Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
  • Intro banner1.jpg
  • Intro banner2.jpg
  • Intro banner3.jpg
  • Intro banner1a.jpg
  • Intro banner2a.jpg
  • Intro banner3a.jpg
  • Intro banner4.jpg
  • Intro banner5.jpg
  • Intro banner6.jpg
  • Intro banner2b.jpg
  • Intro banner3b.jpg
  • Intro banner7.jpg
  • Intro banner8.jpg
  • Intro banner9.jpg
  • Intro banner10.jpg
  • Intro banner11.jpg

Journal/NDM45 2010

Новые данные о минералах, вып.45, 2010

Новые данные о минералах. Вып. 45. М.: БРИТАН, 2010. стр., ч/б фото, схем и рисунков,
цв. фото, схем и рисунков. Под редакцией доктора геол-мин.наук, профессора М.И. Новгородовой.
Издание Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН.

Аннотация номера

Журнал включает описание новых минеральных видов.

Редакционная коллегия
  • Главный редактор доктор геологоaминералогических наук, профессор М.И. Новгородова
  • Ответственный редактор выпуска кандидат геологоaминералогических наук Е.Н. Матвиенко
  • доктор геол.aминерал. наук Е.И. Семенов,
  • канд. геол.aминерал. наук С.Н. Ненашева,
  • канд. геол.aминерал. наук Е.А. Борисова,
  • канд. геол.aминерал. наук М.Б. Чистякова,
  • Н.А. Соколова — секретарь
Издательская группа
  • Фото М.Б. Лейбов
  • Руководитель издательской группы М.Б. Лейбов
  • Выпускающий редактор Л.А. Чешко
  • Художественный редактор Н.О. Парлашкевич
  • Редактор А.Л. Чешко
  • Дизайн Д. Ершов
  • Верстка И.А. Глазов

Утверждено к печати Минералогическим музеем им. А.Е. Ферсмана РАН
текст, фото, иллюстрации, минералогический музей им. А.Е. Ферсмана РАН, 2010
дизайн, БРИТАН, 2010
Подготовлен к печати
Минералогический музей им А.Е. Ферсмана БРИТАН
Российской Академии Наук 117556 Москва а/я 71
117071 Москва, Ленинский пр. д.18, корпус 2 тел./факс (495) 629-48-12
тел. (495) 952-00-67; факс (495) 952-48–50 e-mail: minbooks@online.ru
e-mail: mineral@fmm.ru www.fmm.ru www.minbook.com
Заказать текущий выпуск или подписаться на журнал можно на сайте www.minbook.com
или по электронной почте minbooks@online.ru
Цена подписки: 150 руб.

Содержание

Новые минералы и их разновидности, новые находки редких минералов, минеральные парагенезисы

Pdf icon.pngПаутов Л.А., Агаханов А.А., Карпенко Ю.В., Гафуров Ф.Г. Александровит KLi3Ca7Sn2[Si6O18]2F2 – новый оловянный минерал, стр. 5 - 16

Александровит (aleksandrovite) KLi3Ca7Sn2[Si6O18]2F2 – новый минерал, оловянный аналог баратовита – встречен в глыбе микроклин–кальцитовой породы с кварцем, альбитом, пироксеном эгирин-геденбергитового ряда на морене ледника Дараи-Пиёз (Таджикистан). В ассоциации встречены баратовит, флюорит, мизерит, Sn–содержащий титанит, бацирит, пабстит, Sn–содержащий согдианит, сугилит, туркестанит, фторапатит. Минерал встречается в выделениях двух типов: а) мелкие (до 50–70 мкм) пластинчатые без видимой в отраженных электронах зональности зёрна и б) кристаллы (до 0.8 мм) и сростки зо нальных и секториальных зерен, в которых от дельные участки соответствуют александровиту, остальные – баратови у или катаямалиту. Минерал бесцветный прозрачный; блеск стеклянный, на плоскости спайности – перламутровый. Черта белая. Сп. сов. по (001). D изм. = 3.05(2) г/см3, D выч. = 3.07(2) г/см3. Микротвёрдость 300 кг/мм2. Твёрдость по Моосу 4–4.5. В коротковолновом УФ (254 нм) люминесцирует светло–голубым светом. Оптически отрицательный, двуосный; np = 1.629(2), nm = 1.635(4), ng = 1.638(2) (589 нм); 2V (выч.) = –70.3°. Дисперсия сильная, r > v. Удлинение положительное, угол погасания зерен от 0° до 22°. Сингония моноклинная, пр. группа C2/c, a = 17.01(2), b = 9.751(6), c = 21.00(2) Å, b = 112.45(8)°, V = 3219(7) Å3 , Z = 4. Интенсивные линии порошкограммы (d, I, (hkl)): 4.86(21)(31–1); 3.712(33)(312); 3.234(100)(006); 3.206(34)(223); 3.039(28)(025); 2.894(42)(314); 2.425(42)(008); 1.950(25)(426). Хим. состав (микрозонд, среднее по 17 анализам; Li2O – ICP OES, H2O – расчётн.; мас.%): SiO2 – 48.01, Al2O3 – 0.07, TiO2 – 2.86, SnO2 – 12.84, ZrO2 – 1.27, Nb2O5 – 0.11, Fe2O3 – 0.27, Ce2O3 – 0.04, MgO – 0.05, CaO – 25.52, SrO – 0.39, Na2O – 0.20, K2O – 2.91, Li2O – 3.01, F – 1.71, H2O – 0.39, (-O=F2) = -0.72, сумма 99.12. Эмпирическая формула александровита (K0.93Na0.10)1.03Li3.02(Ca6.82Sr0.06Mn0.04 Mg0.02)6.94(Sn1.28Ti0.54Zr0.15Fe0.05Nb0.01)2.03(Si11.98Al0.02)12O36.00[F1.35(OH)0.65]2.00. ИК спектр александровита близок к баратовиту, основные полосы поглощения: 1083, 1024, 974, 950, 673, 607, 568, 520, 470, 440 cм-1. Индекс сходимости свойств 1 – (Kp/Kc) = –0.005. Минерал назван в честь известного российского геохимика, геолога и минералога Станислава Михайловича Александрова (1932 г.р.), внесшего большой вклад в геологию, геохимию и минералогию олова. Эталонный образец с александровитом хранится в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсма на РАН, Москва (регистрационный номер 3825/1). читать далее...



Pdf icon.pngЧуканов Н.В., Гёттлихер Й., Мёккель Ш., Софер З., Ван К.В., Белаковский Д.И. Аскагенит (Nd), Mn2+NdAl2Fe3+(Si2O7)(SiO4)O2 – новый минерал надгруппы эпидота, стр. 17 - 22

Новый минерал надгруппы эпидота аскагенит (Nd) найден в гранитном пегматите месторождения Аскаген близ города Филипстад (Вермланд, Швеция) в ассоциации с калиевым полевым шпатом, кварцем, бастнезитом, торитом, Nd-доминантным аналогом алланита (Ce), брукитом, гадолинитом (Y) и аллофаном. Минерал образует несовершенные призматические и уплощённые кристаллы размерами до 1×4 см. Аскагенит (Nd) чёрный, со смоляным блеском. Хрупкий, твёрдость по Моосу 6, спайность не наблюдается, излом раковистый. Плотность исходного метамиктного образца, измеренная методом гидростатического взвешивания, равна 3.737(5) г/см3; вычисленная плотность прокалённого образца (600°C, 1 час) равна 4.375 г/см3. Аскагенит (Nd) оптически изотропный, n = 1.712(2). Приведен ИК-спектр. Химический состав (по данным микрозондовых анализов, вода определена методом Алимарина, отношение Fe2+:Fe3+ – методом мёссбауэровской спектроскопии, валентность Mn – по данным XANES-спектроскопии, мас.%): CaO 0.27, Y2O3 2.27, La2O3 0.44, Ce2O3 7.99, Pr2O3 1.76, Nd2O3 11.21, Sm2O3 3.01, Yb2O3 0.21, ThO2 0.72, MnO 7.98, FeO 7.75, Fe2O3 9.16, Al2O3 15.85, SiO2 29.51, H2O 0.55, сумма 98.75. Кристаллохимическая формула: (Mn2+0.69Fe2+0.26Ca0.03)∑0.98(Nd0.41Ce0.30Y0.12Sm0.10Pr0.07La0.02Yb0.01Th0.02)∑1.05(Al0.90Fe3+0.10)∑1.00Al1.00(Fe3+0.60Fe2+0.40)∑1.00Si2.99O11O[O0.63(OH)0.37]∑1.00. Сильные линии рентгенограммы прокалённого образца d, Å(I; hkl): 3.50(46; -211), 3.22(50; -212, 201), 2.897 (100; 301), 2.850(73; 020), 2.687(73; 120), 2.121(48; -403), 1.630(59; 124). Параметры элементарной ячейки: a = 8.78(1) Å, b = 5.710(6) Å, c = 10.02(1) Å, b = 114.6(2)°; V = 456.7(8) Å3, Z = 2; пр. гр. P21/m. Эталонный материал хранится в минералогической коллекции Технического университета Горной академии, г. Фрайберг (Германия); инвентарные номера 82194, 82218. читать далее...



Pdf icon.pngСтепанов В.А., Кунгурова В.Е., Гвоздев В.И. Находка ирарсита в медно-никелевых рудах месторождения Шануч (Камчатка), стр. 23 - 27

В сульфидных медно-никелевых рудах месторождения Шануч (Камчатка) обнаружен новый для этого месторождения минерал – ирарсит. Месторождение пространственно и генетически ассоциирует со штоками и дайками дукукского базит-гипербазитового комплекса эоценового возраста. В его рудах выявлены три минеральные ассоциации: пентландит-пирротиновая, магнетит-халькопиритпирротиновая и пирит-марказитовая. Установлено, что ирарсит образует микровключения в сульфоарсенидах, реже в пентландите магнетит-халькопирит-пирроти новой ассоциации сплошных сульфидных руд. В составе ирарсита постоянно отмечаются примеси железа, никеля и кобальта, иногда родия и платины. читать далее...



Pdf icon.pngПопова В.И., Котляров В.А., Карпенко В.Ю. Новые данные об акцессорных минералах Семенинской копи Адуйского пегматитового поля (Урал), стр. 28 - 32

Исследованы состав и форма выделений «эвксенита» двух образцов из сборов А.Е. Ферсмана (из фондов Минералогического музея им. А.Е. Ферсма на РАН), оказавшихся самарскитом-(Y), а так же новых на ходок самарскита-(Y), ферро- и манганоколумбита, монацита-(Се), ганита и спессартина из кварц-альбитовых агрегатов камерного гранитного пегматита Семенинской копи. Зёрна самарскита частично замещены ферсмитом и в участках изменения содержат кремнезём (возможно, опал). читать далее...



Pdf icon.pngЯковлева О.С., Пеков И.В., Брызгалов И.А., Меньшиков Ю.П. Халькогенидная минерализация в глиноземистых фенитах Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров, Россия), стр. 33 - 49

Апоксенолитовые глиноземистые фениты в Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов, Россия) характеризуются разнообразной и во многом специфичной халькогенидной, в первую очередь сульфидной, минерализацией. Халькогениды развиты в основном в существенно полевошпатовых и нефелин-полевошпатовых породах с переменными количествами других минералов (биотит, рутил, герцинит, корунд, ильменит, пирофанит, графит, силлиманит, секанинаит, самородное железо и др.). Наиболее распространены члены ряда пирротин-троилит, участками обилен молибденит. Количество остальных халькогенидов незначительно, но среди них встречаются как весьма редкие минералы (джайпурит CoS и вестервелдит FeAs – первые находки в России, тунгстенит WS2 – первая находка для Хибин), так и геохимические уникумы – эдгарит FeNb3S6 и Ti-содержащие сульфиды железа. Отмечены также пирит, марказит, алабандин, халькопирит, сфалерит, лёллингит, галенит, кубанит, пентландит и др. Очень неравномерное распределение сульфидов в фенитах (от 0.0 до почти 70%) определяется исходным содержанием серы в протолите (до кембрийских глиноземистых сланцах), который и предполагается ее источником. Активность S2 в фенитах участками достигает рекордного для земных объектов значения, в результате чего возникают уникальные минеральные ассоциации, где в сульфиды входят Mn, W, V, и да же Nb, Ti, Cr. Анализ распределения металлов (на уровне видообразующих компонентов и «макропримесей»: от 0.n до n·10 мас.%) между кислородными соединениями и сульфидами позволил выстроить эмпирический ряд убывания халькофильности, т.е. сродства к S2 (и, соответственно, роста литофильности) металлов: Cu,Pb,Mo → Zn → Fe → Mn,W,V → Nb,Cr → Ti → Mg,Ca → Al,Be,REE. Формирование главной массы сульфидов в глиноземистых фенитах Хибин происходило при высоких температурах (> 500–600°C) и вы соких значениях восстановительного потенциала. читать далее...



Pdf icon.pngНенашева С.Н., Карпенко В.Ю. Особенности арсеносульванита из месторождения Лебединое (Центральный Алдан), стр. 50 - 59

В статье обсуждаются результаты изучения арсеносульванита из месторождения Лебединое. Их сопоставление с данными, имеющимися в литературе для арсеносульванита и колусита, показало, что арсеносульванит значительно отличается от колуситов как по количеству основных, входящих в состав элементов, так и по набору примесей. Опираясь на полученные анализы, рентгенографическое изучение и учитывая данные О.В. Франк Каменецкой с соавторами (2002) о том, что арсеносульванит и колусит являются двумя структурными модификациями соединения с идеальной формулой V2Cu24As6S32, авторы делают вывод о самостоятельности арсеносульванита как минерального вида и о неправомерности его дискредитации Э. Бурке (Burke, 2006). читать далее...



Pdf icon.pngНенашева С.Н., Карпенко В.Ю., Паутов Л.А. Сульфидная минерализация месторождения Лебединое (Центральный Алдан), стр. 60 - 65

В статье приводятся результаты изучения минералов месторождения Лебединое. Кроме ранее отмечавшихся минеральных видов в рудах установлены дигенит, анилит, спионкопит, ярроуит, пирротин – 5с, минералы из семейства блеклых руд: цинк содержащий тетраэдрит – зандбергерит, тетраэдрит-теннантит, теннантит. Обнаружен анизотропный арсеносульванит с полисинтетическими хорошо развитыми двойниками. читать далее...



Pdf icon.pngБорисова Е.А. Самородное золото из Мутновского рудопроявления, Юго-Восточная Камчатка, стр. 66 - 71

Описано самородное золото из гидротермального рудопроявления Юго-Восточной Камчатки. По данным микрозондового анализа, содержание серебра в нем варьирует от 14.4 до 32.0%, кроме того, в состав минерала входят Bi, Te и Se. Выявлено неоднородное строение золотин, с которым, очевидно, связана пониженная микротвердость минерала. Сделан вывод о зависимости физических свойств этого минерала от его состава и условий образования. читать далее...



Pdf icon.pngПопова В.И., Хиллер В.В., Ерохин Ю.В., Попов В.А. Монациты поздних гранитных пегматитов Ильменских гор: химическое датирование возраста зонально-секториальных кристаллов, стр. 72 - 78

Исследованы кристаллы монацита-(Ce) из гранитного амазонитового пегматита Блюмовской копи (№ 50) и безамазонитового гранитного пегматита копи № 244 Ильменских гор на Южном Урале. В составе исследованных монацитов проявлен гетеровалентный изоморфизм по схеме [(Th4+,U4+,Pb2+)1-xCa2+x ] + Si4+ ↔ (REE3+,Y3+) + P5+. Монацит-(Се) из гранитного амазонитового пегматита Блюмовской копи с самоцветной минерализацией обогащён Th и Pb и характеризуется резкой секториальностью состава с более высокими содержания ми ThO2 (32–33 мас.%), UO2 и PbO в пирамидах роста <110> и <322> и наименьшими – в <101>. Возраст монацита Блюмовской копи по данным химического датирования составляет 240±11–12 млн лет. Монацит-(Се) из гранитного безамазонитового пегматита копи № 244 зональный, с меньшими содержаниями Th, U и Pb в центральных зонах кристалла. По соотношению в монаците копи № 244 La2O3Nd2O3 эта жила относится к поздним гранитным (доамазонитовым) пегматитам; радиологический возраст монацита этой жилы немного древнее блюмовского и составил 247±16 млн лет, что согласуется с данными о последовательности формирования разных пегматитов в Ильменских горах. читать далее...



Pdf icon.pngДойникова О.А., Сидоренко Г.А. К минералогии четырехвалентного урана, стр. 79 - 90

На основе авторских экспериментальных данных и анализа литературы рассмотрено современное состояние минералогии четырёхвалентного урана. Новые и малоизвестные результаты получены благодаря использованию локальных методов аналитической электронной микроскопии (АЭМ). Углубление минералогических исследований с оптического уровня на уровень электронный не только расширило спектр минералов U4+, показав возможность существования U4+ фосфосиликатов, но и позволило, наконец, более определённо говорить о структурном взаимоотношении Ca и U4+ в этих минералах. читать далее...



Pdf icon.pngМозгова Н.Н., Бородаев Ю.С., Степанова Т.В., Черкашев Г.А., Успенская Т.Ю. Сульфидно-оксидные ассоциации минералов как показатель режима серы и кислорода в современных подводных колчеданах, стр. 91 - 100

В процессе современного гидротермального рудообразования на дне океана происходят разнообразные изменения режима серы и кислорода, подобные известным на континенте. Эти изменения показаны на примере сульфидно-оксидных ассоциаций минералов из современных подводных колчеданов в гидротермальных рудных участках Восточно-Тихоокеанскоого поднятия (рудопроявление 6° с.ш. и колчеданы в интервале 18°5'–21°8' ю.ш.) и в двухгидротермальных полях Срединно-Атлантического хребта (поле Логачев, активный участок Ирина-2, 14°5'с.ш. и поле Рейнбоу, 36°14' с.ш.). Рассматриваются возможные причины этих вариаций. читать далее...



Pdf icon.pngЧерников А.А. Минералогические и геохимические особенности состава урановых руд, их научное и практическое значение, стр. 101 - 111

В настоящее время известно более 150 урановых и урансодержащих минералов. Большинство их составляют минералы уранила, формирующиеся в окислительной обстановке, отражая физико-химические параметры ее составом минеральных видов или минеральных ассоциаций. Минералы уранила образуют следующие промышленные руды: бета-уранофанцеолитовые – месторождения Березовое и Горное в Забайкалье; минералы уранила с цеолитами – месторождение Северное, северо-восток России, граниты Болгарии; парсонситовые – месторождения Лашо во Франции; фосфаты уранила в аргиллизированных гранитах – месторождение Дурулгуй в Забайкалье, Россия. Кроме того, известны крупные по запасам урана месторождения – карнотитовые калькреты Австралии, калькреты с минералами уранила Намибии. При отработке месторождений с минералами уранила на месте естественного залегания руд или кучным выщелачиванием экономически выгодно вовлекать в разработку забалансовые руды (до 0.01% U) и блоки пород с низким со держанием урана (до 0.005%, может быть, и ниже), например, шрекингеритовые скопления в Монголии, Казахстане и других странах. Запасы урана этих месторождений могут также достигать крупных и супер крупных размеров. В неокисленных промышленных рудах минералы урана представлены оксидами (урановые черни, настуран, уранинит), титанатами (браннерит и переходные разности его), силикатами (коффинит и силикаты с переменным составом), реже фосфатами и молибдатами урана. Урансодержащие минералы представлены апатитом, оксидами и силикатами титана, циркония и тория, цеолитами и другими. Выявлено существенное влияние процессов приповерхностного и глубинного гипергенеза на рудообразование. Добавлены дополнительные поисково-разведочные и оценочные критерии для урановых месторождений. Приведены районы, в которых в первую очередь возможно обнаружение месторождений с использованием таких критериев: 1 – Юго-Восточное Забайкалье, севернее Стрельцовской структуры; 2 – Северное Прибайкалье; Акитканский район и Чаро-Олекминский блок пород; 3 – район Западно-Сибирской плиты. читать далее...



Кристаллохимия, минералы как прототипы новых материалов, физические и химические свойства минералов

Pdf icon.pngПеков И.В., Япаскурт В.О., Брызгалов И.А., Зубкова Н.В. Орикит из Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров) и его структурные особенности, стр. 113 - 120

В Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов, Россия) сделана вторая в мире находка водного сульфида Fe и Cu орикита. Он обнаружен на горе Коашва, в полостях гидротермально измененного ультращелочного пегматита, с натролитом, эгирином, астрофиллитом, лоренценитом, фторапатитом, флюоритом, бербанкитом, сфалеритом, хлорбартонитом, амичитом, вишневитом, эльпасолитом и другими минералами. Орикит образует гексагональные пластинчатые кристаллы (до 1.5 мм) бронзово-желтого цвета с металлическим блеском. Химический состав минерала (мас.%, электронно-зондовые данные): Na 0.0–0.2, K 0.1–0.2, Ca 0.05–0.2, Tl 0.0–0.3, Fe 27.7–31.7, Cu 29.9–33.8, Zn 0.2–0.9, S 28.8–34.0, O 5.2–8.6. Усредненная эмпирическая формула наиболее изученного образца: Ca0.01Cu1.01Fe1.03Zn0.01S1.95·0.83H2O. Упрощенная формула орикита: CuFeS2(H2O)1-x, где 0 ≤ x ≤ 0.8. По результатам анализа порошковых рентгенограмм для орикита в качестве наиболее вероятных предположены гексагональная симметрия, пространственная группа P63 и модель структуры, отвечающая вюртциту, с неупорядоченным распределением молекул H2O, которые образуют слои (или их «обрывки»), статистически замещающие пары слоев [(Fe,Cu)-S]. Хибинский орикит представляет собой срастание двух политипных модификаций, одна из которых (преобладающая) отвечает по метрике ячейки вюртциту-2H (a = 3.71(4), c = 6.16(3) Å – по монокристальным данным; a = 3.700(2), c = 6.137(6) Å – по порошковым данным), а вторая – вюртциту-4H (по порошковым данным: a = 3.700(2), c = 12.267(12) Å). читать далее...



Минералогические музеи и коллекции

Pdf icon.pngМатвиенко Е.Н., Соколова Е.Л., Борисова Е.А., Павлова Т.М. Выставка к 125-летию А.Н. Лабунцова в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсмана РАН, стр. 122 - 127

В 2009 г. Минералогический музей им. А.Е. Ферсма на РАН отметил 125-летие со дня рождения замечательного ученого-минералога, первооткрывателя огромных хибинских апатитовых месторождений Александра Николаевича Лабунцова. Великолепный сборщик и знаток минералов, он проработал в музее около 35 лет, был организатором и участником полевых работ широчайшего географического охвата, пополнил музейные коллекции более чем двумя тысячами экспонатов. На выставке, подготовленной в музее к этой дате, представлены образцы сбора А.Н. Лабунцова, его рабочие материалы и личные вещи, фотографии, а также опубликованные труды ученого и документы, в том числе найденные в Архиве РАН. читать далее...



Персоналии

Pdf icon.pngБорисова Е.А., Павлова Т.М., Лабунцова М.А. К 125-летию со дня рождения А.Н. Лабунцова. Письма А.Н. Лабунцова академику В.И. Вернадскому (из Архива РАН), стр. 129 - 147

К 125-летию со дня рождения первооткрывателя хибинских апатитовых месторождений А.Н. Лабунцова впервые публикуются его письма к академику В.И. Вернадскому периода 1935–1939 гг. и приложенные к ним документы, найденные в Архиве РАН. читать далее...



Минералогические заметки

Pdf icon.pngПопов В.А., Епанчинцев С.Г. Двойники прорастания магнетита в рудах Куржункульского месторождения (Казахстан), стр. 149 - 150

Охарактеризованы редкие двойники прорастания магнетита из Куржункульского месторождения, состав магнетита и хлорита последовательных зон в почковидном агрегате. читать далее...



Pdf icon.pngСеменов Е.И. Старые ошибки в определении состава минералов, стр. 151

В статье описаны некоторые случаи ошибок в определении состава минералов. читать далее...



Дискуссии

Pdf icon.pngБоруцкий Б.Е. Очерки по фундаментальной и генетической минералогии: 5. Минеральные виды и метастабильное минералообразование, стр. 153 - 166

Обсуждаются проблемы выделения самостоятельных минеральных видов в случае метастабильного образования минералов и конвергентности процессов минералообразования. читать далее...



Pdf icon.pngМатвиенко Е.Н. К 90-летию Ильменского государственного заповедника, стр. 167 - 168