Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
  • Intro banner1.jpg
  • Intro banner2.jpg
  • Intro banner3.jpg
  • Intro banner1a.jpg
  • Intro banner2a.jpg
  • Intro banner3a.jpg
  • Intro banner4.jpg
  • Intro banner5.jpg
  • Intro banner6.jpg
  • Intro banner2b.jpg
  • Intro banner3b.jpg
  • Intro banner7.jpg
  • Intro banner8.jpg
  • Intro banner9.jpg
  • Intro banner10.jpg
  • Intro banner11.jpg

Витрина 11

ПСЕВДОМОРФОЗЫ


Виртуальная экскурсия "Псевдоморфозы" (витрина 11)

Виртуальная экскурсия подготовлена при содействии нашего Генерального партнера алмазодобывающей компании АК "АЛРОСА" (ПАО)

Происхождение самого термина «псевдоморфоза» (от греческого «псевдос» – ложь, «морфе» – форма) отражает несоответствие между формой и содержанием минерального тела. Форма, наследуемая от первичного объекта, заполняется чужим содержанием – новообразованиями одного или нескольких минералов. Термин этот был предложен еще в 1810 г. великим французским кристаллографом Р.Ж. Гаюи. Зачастую отличное сохранение формы кристаллов замещаемого минерала при резком изменении его физических свойств (например, твердости) приводило к ошибкам: в домикроскопический период развития минералогии подобные псевдоморфозы принимали за самостоятельные минеральные виды, присваивая им самостоятельные названия. Отметим, что и теперь изучение псевдоморфоз требует большой тщательности вследствие сложности этих объектов, отражающей сложность процессов их образования. В нашем музее эти объекты записываются большей частью в коллекцию «Образования и превращения» наряду с морфологически интересными образцами с 1912 года. Псевдоморфозы являлись украшением многих знаменитых частных коллекций, поступивших в музей с XVIII по XX в., таких, например, как Генриха фон Струве, П.А. Кочубея, Строгановых. В музейных фондах насчитывается более 1400 образцов псевдоморфоз. На выставке представлено около 160. Главная роль в создании выставки псевдоморфоз принадлежит известному ученому А.И. Гинзбургу (1917–1984), специалисту по минералогии редкометальных и литиевых пегматитов. Многие образцы привезены и изучены им самим.
Сейчас псевдоморфозами называют минеральные агрегаты – продукты химического и/или физического изменения минералогического, органического или техногенного объекта с наследованием его морфологических особенностей. Псевдоморфозы встречаются в породах практически всех типов – от магматических до приповерхностных в зонах окисления и корах выветривания.
В первой части экспозиции проиллюстрированы по возможности существующие подходы к классификации псевдоморфоз.
Прежде всего существенно соотношение времени изменения первичного и времени отложения новообразованного вещества. Не всегда явления изменения протовещества синхронны с появлением новообразований. При возникновении так называемых асинхронных псевдоморфоз («слепков», «реплик»), именуемых еще псевдоморфозами заполнения (выполнения), вначале происходит полное растворение первичного объекта, появляется полость – негативная, или отрицательная псевдоморфоза. Эта пустота впоследствии может быть заполнена как при химическом отложении нового минерального вещества, так и при механическом – например песчанистого или глинистого материала. При этом пустота может быть занята полностью (полная псевдоморфоза) или только частично (частичная). Понятно, что при образовании асинхронных псевдоморфоз в общем случае не будет наблюдаться какой-либо химической связи между первичным и новым веществом. Наиболее же интересно для понимания физико-химических процессов в породах изучение класса синхронных псевдоморфоз, при возникновении которых изменение протофазы происходит одновременно (синхронно) с фиксацией новообразований. Эти объекты пытаются классифицировать с учетом типов реакций и характера изменения протоминерала в результате этих реакций.
Степень изменения состава псевдоморфозы в сравнении с составом исходного объекта может быть весьма различной. На выставочных этикетках специально для такого сравнения указаны формулы. Состав может и вовсе не меняться, т.е. процесс этот может быть изохимическим. Если кристаллическая структура нового минерала отличается от структуры исходного при сохранении их состава, т.е. они являются так называемыми полиморфами (полиморфными разновидностями), мы говорим о параморфозах.



Дымчатый кварц SiO2 со знаменитого пегматитового Волынского месторождения, параморфоза α-кварца по β-кварцу, так называемый сотовый кварц. Это кварц, претерпевший полиморфный β–α-переход – преобразование кристаллической структуры при понижении температуры. Высокотемпературный кварц (β) – гексагональный. Ниже 573 °С устойчив «обычный» и привычный нам α-кварц – тригональный. Структурная трансформация (искажение гексагональной структуры), разворот SiO4-тетраэдров, сопровождается уменьшением объема и образованием сетки мелких трещин, заполненных газовыми включениями, – «сот». Выглядит сотовый участок кристалла как бы затуманенным, подернутым вуалью. Такой кварц из пегматитов Волыни используется как оригинальный поделочный камень.
Образец 69408 Дымчатый кварц



Очень характерного облика кварц из вулканических пород в виде гексагональной бипирамиды. Кафанский кварц порой рассматривается как параморфоза β-кварца по гексагональному α-кварцу, совершившему полиморфный переход при остывании, как в случае сотового кварца. Но это не псевдоморфоза, а пример заблуждения! Псевдоморфозы требуют внимательного изучения. Это не сотовый кварц с трещинками из-за изменения объема, а именно кристаллы низкотемпературного тригонального кварца (α) редкой для него псевдогексагональной формы, причем содержащие включения поздних минералов, как показал, например, Э. Малхасян еще в 1959 г. Такая форма α-кварца была отмечена еще кристаллографом-основоположником Р. Гаюи, фигурирует в Атласе В. Гольдшмита 1913–1923 гг. и возникает в случае образования индивида гранями двух ромбоэдров – {10¯11} и {01¯11}. Примечательно, что кристаллы переданы в 1939 г. Г.Г. Леммлейном, известным ученым, всесторонне исследовавшим кварц, основоположником технической кристаллографии.
Образец 40767 Кварц SiO2, Кафан, Армения.



Параморфоза сфалерита по вюртциту (Zn,Fe)S. Португальский образец (Brazal bei, Albergaria velha), передан государством в 1949 г. Устойчивая ниже 1020 °С кубическая цинковая обманка (сфалерит) часто замещает лучистую цинковую обманку (вюртцит), свой высокотемпературный диморф с гексагональной структурой. «Лучистый» облик образца может ввести в заблуждение, но сфалерит подтвержден рентгеновским анализом.
Образец 47460 Параморфоза сфалерита по вюртциту (Zn,Fe)S.



Лейцит KAlSi2O6 в вулканической породе с Везувия (Monte Somma), итальянский образец, также переданный государством в 1949 г. И это параморфоза низкотемпературной модификации минерала по кристаллу высокотемпературной. Лейцит, кристаллизующийся при высоких температурах в виде кристаллов кубической сингонии (β-лейцит), ниже температуры 620 °С переходит в тетрагональную модификацию (α-лейцит), образующую тонко сдвойникованные параморфозы по кристаллам кубической сингонии – тетрагонтриоктаэдрам.
Образец 49463 Лейцит KAlSi2O6



Параморфозы кианита по андалузиту (хиастолиту) из Кейв (Кольский п-ов), записаны в 1984 г. Хиастолит – интересная разновидность андалузита с секториальной окраской. Содержит включения глинистого или углистого вещества, избирательно захваченного в процессе роста из вмещающих пород и расположенного внутри кристаллов по определенным направлениям. В поперечном сечении кристалла эти включения хорошо заметны в виде темного креста на общем светлом фоне. Параморфоза наследует окраску. Издавна камень считался священным, придающим необычайную духовную силу владельцу. Поэтому писатель Иван Ефремов вручает перстень с хиастолитом одному из персонажей своего романа «Лезвие бритвы».
Образец 3_1270 Кианит. Al2SiO5.



Когда состав преобразуемого объекта изменяется – при этом в той или иной степени изменяется и его структура, – возникают гетерохимические ПСЕВДОМОРФОЗЫ ЗАМЕЩЕНИЯ. К ним относится большинство синхронных псевдоморфоз. Их подразделяют по характеру и степени изменения состава.
Часто бывает, что псевдоморфный минерал в той или иной мере заимствует вещество первоначального (раздел выставки «псевдоморфозы с наследованием химизма»).
При этом можно различать псевдоморфозы с потерей (выносом) компонентов, когда при удалении какого-либо компонента формулы исходного минерала получается устойчивый новый.

Сбор сотрудников музея в устье реки Оленицы на Терском берегу Белого моря. «Беломорская рогулька», или глендонит, бывший еще не так давно минералогической загадкой. Он считался «псевдоморфозой кальцита по неизвестному минералу», потому что формы состоявших из тонкозернистого кальцита «кристаллов» «рогульки» не соответствовали тем, которые может дать кальцит, категорически не отвечали его симметрии. В 1962 г. был открыт минерал икаит CaCO3 · 6H2O, который от кальцита отличается шестью молекулами воды в структуре и образуется в условиях холодных морей вроде таких, какие сейчас Белое и Лаптевых (+ 3–4 °С на дне). Он не существует при температуре выше +8 °С – теряет воду, превращаясь в кальцит, например, будучи перемещен штормом в более прогретую прибрежную или береговую зону, где и находят псевдоморфозы.
Образец 3_1947 Глендонит



Кальцит по икаиту, глендонит – беломорская рогулька. Устье р. Оленицы, Терский берег Белого моря, Кольский полуостров. Привоз сотрудников музея 1998 г. Зачастую глендонит бывает покрыт в различной степени глинисто-карбонатным материалом, а иногда едва «выглядывает» из округлых стяжений этого материала – конкреций, а то и не виден вовсе. Если конкреции разрезать и приполировать, получаются необычные привлекательные минеральные экспонаты. Мы видим половинку двойной гантелевидной глинисто-карбонатной конкреции со сростками «кристаллов» глендонита в обоих центрах.
Образец 3_1984 Глендонит



Кальцит по икаиту. Р. Большая Балахня, Хатангский залив моря Лаптевых, п-ов Таймыр. Записан в 1986 г. Облик таймырских псевдоморфоз отличается от беломорских, но не менее эффектен.
Образец 3_1345 Кальцит по икаиту



Часто новообразование происходит с привносом компонентов. Например, в зоне окисления рудных месторождений достаточно типичны процессы образования вторичных минералов в изменившихся условиях с использованием вещества первичных минералов. Когда такое образование в виде сплошных пленок и корочек наблюдается на поверхности хорошо сформированных крупных кристаллов более ранних минералов, наблюдаются эффектные образцы.

Малахит Cu2(CO3)(OH)2 по куприту Cu2O из месторождения Chessy (Шеси) в Пиренеях, Лион, Франция. Передан государством в 1949 г. Типичная псевдоморфоза замещения с привносом компонентов. Эффектные хорошо образованные кристаллы кубической закиси меди – куприта, покрытые «медной зеленью» (малахитом), как насыщенной зеленой краской, – атрибут еще старых, XVIII–XIX вв., собраний. В данном случае пленкой покрыт кристалл-октаэдр. Можно увидеть также весьма близкие к идеальным формам ромбододекаэдры из Шеси и ромбододекаэдры с притупленными ребрами.
Образец 4_2435 Малахит Cu2(CO3)(OH)2 по куприту Cu2O



Малахит Cu2(CO3)(OH)2 из Шеси по кристаллам куприта Cu2O (наиболее крупный – ромбододекаэдр) на друзе темно-синих расщепленных кристаллов азурита. Размер образца до 5.5 см. Исторически примечательный образец высокого качества. Принадлежит приобретенной музеем в 1912 г. выдающейся коллекции тайного советника П.А. Кочубея, старейшего почетного члена Минералогического общества, крупнейшего коллекционера минералов, почетного члена Петербургской академии наук.
Образец 3_678 Малахит Cu2(CO3)(OH)2



Мартит – гематит Fe2O3 по магнетиту FeFe2O4. Nichols Mt. Digley Neck, Новая Шотландия, Канада. Также поступил в составе коллекции П.А. Кочубея в 1912 г. Пример псевдоморфозы, имеющей собственное название. Образуется вследствие окисления магнетита, «привноса» кислорода. Отличный образец старинного классического мартита с четкими формами кристаллов магнетита, замещенных при окислении гематитом.
Образец 3_503 Мартит



Гематит Fe2O3 по магнетиту FeFe2O4 с вулкана Паюн-Матру, Патагония, Аргентина. Псевдоморфоза гематита по крупному, частью скелетному кристаллу магнетита, вытянутому вдоль оси 4-го порядка, с приросшими к противоположным вершинам небольшими октаэдрическими кристаллами. А это, можно сказать, современный образец, сбор 2001 г.

Образец 3_2260 Гематит Fe2O3



В случае замены части компонентов исходного объекта на другой/другие – новообразования характеризуют как псевдоморфозы замещения с заменой компонентов.

Малахит Cu2(CO3)(OH)2 по атакамиту Cu2Cl(OH)3 с Турьинских рудников, медного месторождения на Сев. Урале, разрабатывавшегося с середины XVIII в. Здесь происходит замена хлор-иона на карбонат-ион. Малахит образует очень тонкодисперсный агрегат на всех поверхностях друзы атакамита, передавая мельчайшие особенности формы призматических кристаллов первичного минерала. Образец из коллекции М.А. Толстопятова, поступил в 1926 г. Это профессор Московского университета, первым возглавивший кафедру минералогии МГУ (1870 г.), один из основателей учения о реальном кристалле. Он заведовал Минералогическим кабинетом университета, многое сделал для его пополнения, в частности передал замечательную коллекцию из более чем 3000 образцов.
Образец 27616 Малахит Cu2(CO3)(OH)2



Малахит Cu2(CO3)(OH)2 по азуриту Cu3(CO3)2(OH)2. Малахит образует пленки, корочки на друзе кристаллов азурита. Такой порядок последовательной кристаллизации этих минералов в соответствии с изменением условий образования достаточно распространен. Из знаменитого коллекционными образцами месторождения колчеданно-полиметаллических руд Цумеб в Намибии. Передан государством в 1949 г., как и два следующих цумебских образца.

Образец 49192 Малахит Cu2(CO3)(OH)2



Малахит Cu2(CO3)(OH)2 по азуриту Cu3(CO3)2(OH)2 из Цумеба, Намибия, один из лучших подобных образцов.
Образец 49088 Малахит Cu2(CO3)(OH)2



Этот экспонат показывает более сложную последовательность минералообразования в ритмично меняющихся условиях. Малахит образует корочки на крупном кристалле азурита, на которых заметно формирование, в свою очередь, небольших друз мелких кристаллов следующей генерации (поколения) азурита.

Образец 49197 Малахит Cu2(CO3)(OH)2



Подобным же образом могут изменяться минералы других элементов-металлов, особенно часто в силу его распространенности – железа.

Лимонит – гидроксиды Fe – по сидериту FeCO3, Traversella, Piemonte, Италия. Псевдоморфоза замещения с заменой карбонат-иона на гидроксил. Темно-бурый лимонит покрывает друзу характерных для сидерита кристаллов – ромбоэдров с седловидным искривлением граней. Старинный великолепного качества образец из коллекции П.А. Кочубея, купленной для музея в 1912 г.
Образец 3_566 Лимонит



Лимонит – гидроксиды Fe – по пириту FeS2 из Германии (Riesengebirge) профессора М.А. Толстопятова. Записан в 1926 г. Такого рода псевдоморфозы «лимонита по пириту» едва ли не наиболее распространенные и любимые у коллекционеров. Тонкодисперсный материал вторичных гидроксидов прекрасно передает кубическую форму и характерную штриховку граней сростка кристаллов первичного пирита. Глянцевый блеск темно-бурой поверхности указывает на преобладание среди вторичных минералов тонковолокнистого гетита α-Fе3+О(ОН). Таким образом, это псевдоморфоза замещения с заменой компонентов (в данном случае серы на кислород и гидроксил).

Образец 3_719 Лимонит


Степень замещения первоначального вещества, его «расход», может сильно варьировать, соответственно среди любого типа псевдоморфоз различают уже упоминавшиеся при описании псевдоморфоз заполнения полные и частичные псевдоморфозы. Так, среди образцов «лимонита по пириту» можно встретить и достаточно тяжелые, и совсем легкие, если сравнивать с массой кристаллов пирита соответствующего объема. В случаях же повреждения псевдоморфоз тощину гетитовой корки можно видеть воочию.

Галенит PbS по пироморфиту Pb5(PO4)3Cl из Германии (Bernkastel, Rheinland), переданный государством в 1951 г. Пример в целом более редкой направленности хода минералообразования: смена окислительных условий восстановительными. На выставке имеется ряд образцов из близко расположенных местонахождений, демонстрирующих разные этапы этого процесса. Друза гексагонально-призматических кристаллов пироморфита со «свежими» гранями, стеклянным блеском – рядом сросток кристаллов поблекших, частью посеревших – наконец, друза темно-серых кристаллов той же гексагонально-призматической формы с характерным металлическим, свинцовым блеском галенита (на фото).
Образец 53028 Галенит PbS



Эпидот Ca2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH) по андрадиту Са32(SiO4)3. Записан в 1914 г. Ряд образцов из скарнового месторождения Arendal в Норвегии также отражает разные стадии хода процесса псевдоморфного преобразования. На витрине можно видеть хорошо ограненные характерные для граната кристаллы андрадита в форме ромбододекаэдра коричневого цвета, с блестящими «свежими» гранями. Именно вследствие типичности этой формы для минералов группы граната ее еще называют гранатоэдром. Рядом присутствуют призматические горохово-зеленые кристаллы эпидота. И наконец, снятый образец: в значительной мере потерявший исходный цвет и блеск, корродированный, позеленевший крупный кристалл в породе, сохранивший в общем и целом форму гранатоэдра, который можно назвать частичной псевдоморфозой в силу неравномерного замещения части вещества граната эпидотом.

Образец 3_172 Эпидот Ca2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH)



Актинолит Ca2(Mg, Fe2+)5[Si4O11]2(OH)2 по геденбергиту Ca2Fe2+Si2O6, приобретение 1999 г. Скарновое железорудное месторождение Дашкесан, Азербайджан, известно коллекционными минералами. Здесь типичную последовательность смены условий минералообразования представляют процессы замещения пироксенов амфиболами, так называемой амфиболитизации. Последние образуются на более поздних стадиях развития системы с уменьшением температуры и давления, возрастанием роли кислорода, воды и других летучих компонентов. На фото друза столбчатых пинакоидально-призматических кристаллов пироксена геденбергита, замещенных (по крайней мере с поверхности) голубовато-зеленым с шелковистым блеском тонковолокнистым амфиболом актинолитом.

Амфиболы образуются и по более ранним амфиболам же, замещая их.

Образец 3_2079 Актинолит Ca2(Mg, Fe2+)5[Si4O11]2(OH)2



Актинолит-асбест Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2 по роговой обманке Ca2(Mg,Fe)4Al(Si7Al)O22(OH,F)2 из апатитовый рудника Odegaardens, Bamle, Telemark, Норвегия. Образец академика А.Е. Ферсмана, 1925 г. Прекрасно видно замещение грубоштрихованного корродированного зеленовато-черного кристалла роговой обманки светлым зеленовато-серым тонковолокнистым актинолитом.

Образец 15315 Актинолит-асбест Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2



Точно так же первичные магматические минералы в гидротермально-метасоматических или гипергенных процессах замещаются более поздними минералами группы серпентина, происходит их серпентинизация. Классическим считается следующее уравнение подобного замещения: (Mg,Fe)2SiO4 (оливин) + Н2O + CO2 → Mg3Si2O5(OH)4 (серпентин) + (Mg,Fe)CO3 (брейнерит)
Серпентин представляет собой плотные скрытокристаллические массы, волокнистые агрегаты.

Серпентин (Mg,Fe)3Si2O5(OH)4 по оливину (Mg,Fe)SiO4 из скарнового месторождения Arendal, Норвегия. Передан государством в 1952 г. Плотный скрытокристаллический серпентин повторяет форму крупного ромбического кристалла первичного оливина.
Образец 3_1029 Серпентин (Mg,Fe)3Si2O5(OH)4



Поздние широко распространенные процессы хлоритизации приводят к замещению ранее образованных минералов слюдоподобными минералами семейства хлоритов.

Хлорит (Mg,Fe)6(Si,Al)4O10(OH)8·по магнетиту FeFe2O4 месторождение Fahlun, Швеция. Старинный образец, записанный в 1913 г. Первичный октаэдрический кристалл магнетита обнаруживает типичный хлоритовый темно-зеленый цвет и шелковистый блеск в результате хлоритизации.

Образец 3_39 Хлорит (Mg,Fe)6(Si,Al)4O10(OH)8



Типичным также является процесс оталькования, например ранних пироксенов.

Тальк Mg3Si4O10(OH)2 по энстатиту Mg2Si2O6 со старинных серпентин-магнезитовых месторождений Snarum близ Осло, Норвегия. Образец профессора М.А. Толстопятова. В псевдоморфозах талька по призматическим кристаллам энстатита последние хорошо узнаваемы, но утрачивают остроту ребер, приобретаю характерный тальку жирный блеск.
Образец 3_788 Тальк Mg3Si4O10(OH)2



Наконец, замещение может происходить с полной заменой компонентов. Химическая связь вообще отсутствует – псевдоморфоза слагается чужеродным минералом совершенно иного химического состава, например касситеритом по кварцу, халцедоном по кальциту и т.п. Прежде для таких образований использовалось название псевдоморфозы вытеснения (импрегнации). При их образовании происходит растворение исходного минерала и кристаллизация в его объеме нового без всякого заимствования вещества первоначального минерала. В данном случае трудно бывает сказать, синхронная ли это псевдоморфоза (псевдоморфоза замещения) или асинхронная псевдоморфоза заполнения, которой предшествовала отрицательная (пустотелая) псевдоморфоза, т.е. насколько процессы растворения протофазы и заполнения ее объема новообразованием разнесены во времени.

Кальцит CaCO3 по короткопризматическим уплощенным кристаллам ортоклаза KAlSi3O8. Mariebach, Тюрингия, Германия. Классический образец старых собраний. Принадлежит знаменитой коллекции П.А. Кочубея, 1912 г.

Образец 3_602 Хлорит (Mg,Fe)6(Si,Al)4O10(OH)8



Касситерит SnO2 по кристаллам ортоклаза KAlSi3O8. Wheal Coates, St. Agnes, Cornwall, Англия. Записан в 1916 г., поступил от Юлиуса Бёма, специалиста венской минеральной лавки, по всей вероятности, был куплен там для музея. Классика старых собраний. Эти «кристаллы» издавна удивляют знатоков камня. Сростки прекрасно сформированных двойников ортоклаза (по карлсбадскому закону) оказываются темно-серого цвета и неожиданно тяжелыми. Выясняется, что они мелкозернистые и состоят из касситерита, оксида олова!
Образец 3988 Касситерит SnO2



Тальк Mg3Si4O10(OH)2 по кварцу SiO2. Gopfersgrun, Fichtelgebirge, Германия. Также старый образец, поступил в 1911 г., и классика старых собраний. Плотный тонкозернистый агрегат талька (называемого еще стеатитом), прекрасно передает форму сросшихся кристаллов кварца – призматических с псевдогексагональным сечением, с пирамидальными головками, в том числе даже тонкую штриховку на гранях призмы.

Образец 3_156 Тальк Mg3Si4O10(OH)2



Кварц SiO2 по арагониту CaCO3. Paso de Los Indios, Chubut, Аргентина. Записан в 1996 г., поступил в результате обмена. Эффектный современный образец псевдоморфозы – сферолитовый сросток крупных (до 4×2 см) кристаллов – тройников арагонита, замещенных кварцем.
Образец 3_1752 Кварц SiO2 по арагониту



Все описанные псевдоморфозы по химическому составу были мономинеральными (простыми) – образованы одним минеральным видом. Распространены и полиминеральные (сложные) псевдоморфозы – когда по исходному минералу образуется смесь разных минералов. К числу последних относятся многие широко известные и типичные для определенных типов пород образования (например, шпреуштейн, псевдоморфозы по эвдиалиту – для щелочных пегматитов; циматолит, кварц и кукеит по турмалину, галлуазит по сподумену, псевдотриплит – для гранитных пегматитов и т.д.), часто они имеют индивидуальные названия.

Сложная псевдоморфоза по эвколиту – минералу группы эвдиалита Na4(Ca,Ce)2(Fe,Mn,Y)(Zr,Nb)2[Si3O9][Si9(O,OH)27]Cl. Сбор 1930-х гг. из Цирконового отрога, Хибины, Кольский п-ов. Состоит из альбита, циркона, эгирина, натролита и апатита, воспроизводящих форму тригонального кристалла эвколита.

Образец 34780 Эвколит



Гуммит (смесь гидроксидов и гидросиликатов урана) по ураниниту UO2. Жила Чкалова, Чупинский залив, Северная Карелия, запись 1946 г. Уранинит, образовавшийся когда-то в виде черного кубического кристалла, замещен тонкодисперсной смесью урановых минералов ярко-желтого цвета. Сбор сотрудника музея А.Н. Лабунцова, первооткрывателя знаменитого хибинского месторождения апатита и авторитетного исследователя в том числе карельских пегматитовых месторождений и урановых минералов.
Образец 44286 Гуммит



Псевдолейцит. Старые сборы с утраченным авторством, каталогизированные в 1980-х. В псевдолейцит превращается лейцит в вулканических и субвулканических горных породах. «Кристаллы» псевдолейцита, сохраняя характерную форму «тетрагонтриоктаэдров» лейцита КAlSi2O6, представляют собой агрегат – смесь нефелина KNa3(AlSiO4)4 или кальсилита KAlSiO4 и ортоклаза.

Образец 3_1297 Псевдолейцит



Примером сложной псевдоморфозы является и давняя «минералогическая загадка» ахтарандит.

Образец из района устья реки Ахтарагды (Ахтаранды), притока р. Вилюй, Якутия. Сбор музея, запись 1964 г. Такие «кристаллы» замечательной формы кубической сингонии – тригонтритетраэдра – украшают коллекции камня начиная с конца XVIII века. Были открыты российским академиком Э.Г. Лаксманом в 1790 г. Поначалу получили индивидуальное имя как минерал по месту находки, но впоследствии оказались тонкозернистой смесью главным образом гидрогроссуляра Ca3Al2[SiO4]3-х(OH) (х = 0,2–3), магнезиального хлорита, антигорита. Исследования уже в XXI веке позволяют разрешить более чем 200-летнюю загадку ахтарандита. Предложены пути образования этой псевдоморфозы из «вадалитоподобной фазы», редкого минерала майенита Са12Аl4O33. В 2000 г. в Норильском районе было обнаружено второе в мире месторождение ахтарандита с подобным набором главных минералов псевдоморфозы.
Образец 66733 Ахтарандит



Интересная сложная псевдоморфоза: борнит Cu5FeS4 и ковеллин CuS («рубашка») по халькопириту CuFeS2. В полости псевдоморфозы – в центре выщелоченного кристалла халькопирита – сросток пентагондодекаэдрических кристаллов пирита FeS2. Месторождение Дашкесан, Азербайджан, часто посещавшееся сотрудниками музея. Дар одного из них, Д.А. Романова, сбор 1982 г.

Образец 3_2032 Пирит



Еще пара прекрасных образцов простых псевдоморфоз разного типа с немецкого гидротермального месторождения Ильменау для перехода к разговору о явлении «облекания».

Пиролюзит MnO2 по манганиту MnO(OH), псевдоморфоза замещения. Ohrenstock, Ilmenau, Тюрингия, Германия. Переданный государством прекрасный образец 1949 г. записи, где манганит в крупных радиально-лучистых агрегатах частично окислен и замещен с потерей своего стеклянного блеска черным пиролюзитом.
Образец 48698 Пиролюзит MnO2



Манганит MnO(OH) по кальциту CaCO3. Старинный замечательный образец из Ilmenau, записан как поступивший от Grewing – К.И. Гревинга, ученого немецкого происхождения, служившего в Минералогическом музее в 1846–1852 гг. Псевдоморфоза облекания. Крупная друза скаленоэдрических, в основном блочных кристаллов кальцита, покрытая пленкой манганита, приобрела темно-серый цвет и характерный блеск последнего.

Образец 3_134 Манганит MnO(OH) по кальциту CaCO3



Что касается псевдоморфоз облекания, то они являют собой образчики такого явления, как последовательное отложение (кристаллизация). Последующая фаза, как правило, образует мелкокристаллическую сплошную корку-друзу на предыдущей, прекрасно маркируя ее формы. Связи химизма здесь может не быть никакой, как нет и «химического и/или физического изменения» начального вещества, фигурировавшего в нашем определении псевдоморфоз. (Строго говоря, в каждом случае надо изучать псевдоморфозу, чтобы фиксировать, есть ли это изменение и каково оно). Но мы оставляем, однако, подобные примеры в рубрикации выставки «Облекание» как дань истории и ученым, которые дают иные определения и псевдоморфозы облекания в них включают (Стретч Янг и др.), и как возможную иллюстрацию процесса, предшествующего образованию отрицательных псевдоморфоз в случае последующего выщелачивания ранее «облеченного» минерала, образования так называемых отпечатков. Об отрицательных, или пустотелых, псевдоморфозах уже упоминалось выше – когда наблюдаются пустоты, оставшиеся на месте нацело выщелоченных первоначальных объектов. Их прежде рассматривали как частный случай псевдоморфоз вытеснения.

Пирит FeS2 по флюориту CaF2 c неизвестного месторождения. Запись 1958 г. Пирит с характерным металлическим блеском представляет собой тонкую пленку на кубических кристаллах друзы флюорита. Это хорошо видно на боковых частях образца, где флюорит ярко демонстрирует присущие ему спайность и стеклянный блеск.
Образец 3_1073 Пирит FeS2 по флюориту CaF2



Кварц SiO2 по флюориту CaF2 из Англии (Northumberland), знаменитой издавна своим флюоритом. Запись 1921 г., автор также неизвестен, как и далее. Корочка мелких серо-белых кристаллов кварца («рубашка») покрывает друзу кубических кристаллов флюорита. Последние сиреневого цвета, видны через повреждения этой корки.

Образец 8372 Кварц SiO2 по флюориту CaF2



Hof in Fichtelgebirge, Naila, Бавария, Германия. Запись 1916 г. Нарядный «зимний» образец демонстрирует облекание кварцем SiO2 друзы игольчатых кристаллов антимонита Sb2S3, которые местами просвечивают через кварцевую корку, как сквозь лед.
Образец 3311 Антимонит



Отпечатки флюорита CaF2 на кварце SiO2. Англия. Источник: старая Академия. Это означает, что образец старинный, не сохранивший более точной привязки. Каталогизирован в 1914 г. Друза кристаллов кварца в основании оказывается отрицательной псевдоморфозой. Тонкокристаллический кварц четко повторяет поверхности друзы кубических кристаллов флюорита. Последние были растворены, покрывавший их кварц продолжал рост в виде более крупных кристаллов. Образец украшают также присыпки и корочки из мелких кристалликов пирита.

Образец 3_418 Отпечатки флюорита на кварце



Пирит FeS2. Также английский (Девоншир) старый образец, не сохранивший авторства, записи 1916 г., непосредственно связанный с флюоритом, а именно с его формами. Отпечатки флюорита CaF2 – кубических кристаллов и их сростков на мелкокристаллическом сплошном пирите с характерным металлическим блеском.
Образец 1463 Пирит FeS2



Кварц, не сохранивший привязки и авторства, записан в 1938 г. В сплошном мелкокристаллическом кварце наблюдаем глубокие отпечатки утраченных (при растворении?) равномерно распределенных в нем одиночных кубических кристаллов пирита FeS2 размером до 4 мм, возможно, и сростков небольшого числа индивидов.

Характерного необычного облика отрицательные псевдоморфозы возникают, если в закономерных срастаниях (прорастаниях) один из минералов растворяется. Как правило, встречаются эти образования в пегматитах. Иногда они получают даже свои названия.


Образец 3_790 Отпечатки флюорита на кварце



Элатолит. Пустоты растворения в микроклине. Запись 1958 г. Не всегда удается точно установить, какой минерал растворился. Так, получил свое индивидуальное название характерного облика камень, который имеет скульптурный «ёльчатый» узор. Последний возникает за счет образования отрицательной псевдоморфозы – растворения некоего высокосимметричного минерала. Он находился в закономерном срастании с микроклином, видимо, образуя скелетные кристаллы. В нефелиновых сиенитах Хибин и Ловозера (Кольский п-ов), как полагают, это был кубический виллиомит NaF. Другое предположение: полиморфная разновидность CaCO3, устойчивая при высоких температурах.
Образец 3_1077 Элатолит



Аягуз, В. Казахстан. Полированный срез выполненной агатом литофизы (полости) в кислой изверженной породе размером 7×5 см. Дар 1986 г. минералогов, изучавших в том числе агаты, авторов во главе с А.А. Годовиковым монографии «Агаты». В центре миндалины псевдоморфоза: сросток удлиненных кристаллов кальцита, облекаемых халцедоном – сначала бурым, а затем местами серым и белым.
FMM 3 2009 2copy.jpg
Образец 3_2009 Агат



FMM 3 1262.JPG
Окрестности п. Палана, мыс Теви, Камчатка, запись 1984 г. Полированный срез агатовой миндалины, наибольший размер 19 см. Из научной коллекции минералов профессора А.А. Годовикова, переданной им в бытность директором в музей. В обоих образцах агата хорошо видны каймы халцедона, повторяющие контуры кристаллов кальцита, в данном случае большей частью поперечных срезов.
Образец 3_1262 Халцедон



Заметим, что возможны каймы разного типа. Например, каймы новообразования в пределах границ зерен протоминерала – так называемые теневые псевдоморфозы замещения. Такие каймы фиксируют объем старой фазы, замещенной новой. Соответствующий образец можно увидеть в разделе «Псевдоморфозы в пегматитах». По нашей классификации это частичные псевдоморфозы замещения.

Каймы герцинита FeAl2O4 вокруг таблитчатых кристаллов синего корунда Al2O3 в нефелин-полевошпатовом пегматоиде с Лопарского перевала, верховья р. Тулиок, Хибины, Кольский п-ов. Ширина поля зрения 5 см. Сам образец, наибольший размер 15 см, записанный в 1996 г., – из уникальной научной коллекции замечательного минералога и сборщика камня В.И. Степанова, работавшего в музее и передавшего сюда свою коллекцию.
FMM 1 88413 1.JPG
Образец 88413 Герцинит



Если в первой части экспозиции проиллюстрированы по возможности существующие подходы к классификации псевдоморфоз, то далее образцы расположены в соответствии с генетическим подразделением типов пород, в которых встречаются. Очень часто, как выше отмечалось, они для этих типов чрезвычайно характерны. Однако не следует понимать так, что к возникновению псевдоморфоз, находящихся в разделе, например, «Контактово-метасоматические образования», привели именно и только скарновый (грейзеновый) процессы. Можно сказать лишь, что они образованы по скарновым (грейзеновым) минералам и в соответствующего генезиса породах.

Вовсе не обязательно, что псевдоморфоза – минеральный агрегат – образуется по минералам, возможно преобразование, например, техногенного объекта.

Этот образец записи 1946 г. представляет собой коробочку из жести (железа), попавшую под действие рудничных или заводских вод, богатых медью, соответственно, псевдоморфозу «самородной» меди. В рудничных условиях такие изменения случаются и с другими «железками», оставленными человеком: инструментом, гайками и болтами и т.п. Весьма распространены также процессы зарастания, «облекания» труб, через которые откачиваются минерализованные воды, вызывающие необходимость их регулярной замены. Точно так же на поверхности попавших в богатые минеральным веществом воды предметов откладываются корочки минералов, например кальцита, как накипь в чайнике. Такие экспонаты можно видеть в музейной витрине «Современное минералообразование».
Образец 3_891 Медь самоосадочная



Отдельно представлены разнообразные псевдоморфозы по органическим остаткам (дереву, раковинам и др.), или биоморфозы. Не считается, однако, что процессы их образования принципиально отличаются от происходивших в мире камня и приведших к возникновению описанных выше литоморфоз (например, в осадочных породах). Некоторые из них являются псевдоморфозами заполнения минеральным веществом – например, заполнение полости раковины моллюска вивианитом или родохрозитом. Другие – результат сложных физико-химических процессов замещения. Некоторые ученые отдельно рассматривают окаменелости (фоссилии) как результат совокупности процессов фоссилизации (преобразования в особых условиях органических останков в минеральное вещество с сохранением морфологических особенностей). Часто мы встретимся с процессами, условно говоря, «окварцевания» – замещения объектов органического происхождения оксидом кремния SiO2 в той или иной его минеральной форме, этого соединения двух самых распространенных в земной коре элементов. Важно обилие природных растворов кремнезема, «горячих» и «холодных», существующих в достаточно большом диапазоне условий минералообразования. И это прекрасно, поскольку это вещество устойчиво физически и химически, да к тому же может быть весьма «многоликим» и декоративным.
Весьма распространены по всему миру в осадочных и вулканогенных отложениях палеозоя и мезозоя окаменелости по древесине. В результате природных катастроф бывали захоронены целые леса на огромных территориях. Пористая древесина, если исключены процессы гниения и горения/углефикации, пропитывается минеральными растворами и замещается минеральным веществом, наиболее часто кремнеземом (углерод дерева замещается кремнием). Примеси различных элементов могут придавать кремнезему цветовые оттенки широкой палитры, придавая ему замечательную декоративность. Чаще, конечно, окаменелая древесина неяркая, желтоватой, серой гаммы, как например в Предуралье в отложениях пермского возраста. Но вот в знаменитом национальном парке Petrified forest штата Аризона, США, картина иная – зачастую яркая и красочная. Здесь эахоронены и глубоко преобразованы в бескислородных условиях в толщах осадков пышные леса, произраставшие примерно 200 млн лет назад, в памятном расцветом динозавров юрском периоде. Отмечены разные виды деревьев, но преобладают араукарии, которые могли достигать высоты почти 100 метров. Причем кремнезем нередко практически полностью сохраняет первоначальные формы древесины: рисунок коры, годичных колец, ходов древоточцев и т.п. Окрашенные примесями участки добавляют декоративности. Из крупных фрагментов «стволов» выполняли интерьерные предметы, например столешницы. В непосредственной близости от витрины псевдоморфоз размещены полированные спилы «араукарий» диаметром более полуметра. Но не пренебрегали окаменелым деревом и мастера мелкой пластики прославленных фирм.

Окаменелое дерево, халцедон SiO2 по древесине. Аризона, Америка. Полированная пластина из коллекции поделочных и драгоценных камней. Поступление 1919 г. от Франца-Петера Бирбаума, главного художника фирмы Фаберже.
FMM 5 853.JPG
Образец 5_853 Окаменелое дерево



Опал, аморфный водный кремнезем SiO2·nH2O, по дереву. Срез приполирован. Старый образец, не сохранивший привязки и авторства, записан в 1914 г. Опал превосходно воспроизводит тонкое строение древесины – годичные кольца и трещинки.
Образец 3_278 Опал



Халцедон SiO2 по дереву. Blue Forest Limb Cast, Eden Valley, США. Относительно недавнее поступление, 1994 г. Фрагмент ствола дерева, замещенный бурым халцедоном внутри и серовато-голубым просвечивающим – по периферии.
FMM 3 1915.JPG

Образец 3_1915 Халцедон SiO2 по дереву



Халцедон по шишке араукарии. Cerro Cuadrado, Patagonia, Аргентина. Отполированные половинки прекрасно демонстрируют особенности формы шишки араукарии юрского периода. Получено по обмену в 1995 г.
Образец 3_1725 Халцедон по шишке араукарии



Халцедон SiO2 по кости динозавра. Колорадо, США. Дар, поступление 1997 г. Возраст около 60 млн лет, когда динозавры уходят с арены биосферы. Халцедон прекрасно передает детали ячеистого строения костной ткани.

Образец 3_1855 Халцедон SiO2 по кости динозавра



Следующий ряд экспонатов – окаменелости по твердым останкам морских беспозвоночных, выделявших в процессе жизни из вод карбонат кальция в виде кальцита или арагонита для защиты своих мягких тканей. Накопление таких остатков за геологическое время приводит к образованию мощных запасов органогенных карбонатных пород, например известняков. Соответственно ниже мы увидим псевдоморфозы по CaCO3 органического происхождения. Причем воспроизведение былой формы останков нередко настолько точное, что различимы тонкие видовые особенности, позволившие их изучать и затем датировать по ним породы.

Халцедон SiO2 по одиночному кораллу – так называемый коралловый агат. Shanklin, остров Уайт, Англия. Из наследия Строгановых, поступил в музей в 1919 г. и записан в коллекцию поделочных и драгоценных камней.
Образец 5_1274 Коралловый агат



Австралийский благородный опал SiO2·nH2O по кальциту CaCO3 – ростру белемнита в породе (размер образца до 9 см), полученный по обмену в 2007 г. Ростр – это часть внутренней раковины характерной формы этих мезозойских давно вымерших головоногих моллюсков («чертов палец»). Пример удивительных находок на этом континенте, славящемся благородным опалом, в том числе его псевдоморфозами.

Образец 3_2451 Опал



Кальцит CaCO3 в аммоните. Поступил также из наследия Строгановых в 1919 г. Кальцит из карбонатной толщи перекристаллизовывается и заполняет камеры раковины головоногого моллюска аммонита, образуя сплошные массы и кристаллические корочки.
Образец 3_710 Кальцит



Кальцит по раковинам аммонита. Симбирск, Ср. Поволжье. Запись 1940 г. Определена видовая принадлежность аммонитов: Deschayesite deschayesi Leymeriell Aconoceras trautscholdi Sinzow. Перекристаллизованный кальцит, прекрасно просвечивающий и детально воспроизводящий форму былых непрозрачных раковин давно вымерших моллюсков, превращает их буквально в изящные укращения.

Образец 3_1315 Кальцит по раковинам аммонита



Частым минералом подобных окаменелостей является и распространенный минерал пирит FeS2, соединение железа и серы, поскольку среднее содержание железа в породах велико, а органика в целом обогащена серой. Соответственно нередко встречаются очень декоративные окаменелости «золотого» цвета.

Псевдоморфоза пирита по раковине аммонита. Раковина распилена вдоль. Михайловский карьер близ Рязани, приобретение 1987 г. Пирит воспроизводит все тонкие особенности раковины и образует блестящие мелкокристаллические сплошные корочки в камерах аммонита.
Образец 3_1839 Пирит



Коллекция изящных биоморфоз прекрасной сохранности из осадочных оолитовых железных руд Керченского полуострова, разработка которых прекращена в 90-е гг., появилась в связи с изучением этих месторождений сотрудниками музея. В процессе преобразования донных осадков в полости раковин проникали растворы, содержащие марганец и углерод или железо и фосфор. Получились псевдоморфозы заполнения или облекания – вивианит или родохрозит по раковинам.