Journal/NDM39 2004

Новые данные о минералах, вып.39, 2004

Новые данные о минералах. Вып. 39. М.: ЭКОСТ, 2004. 176 стр., 58 ч/б фото, схем и рисунков, 92 цв. фо то. Под редакцией доктора геол.-мин.наук, профессора М.И. Новгородовой.
Издание Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН.

Аннотация номера

Журнал включает новые данные о минералах серии комаровита, результаты изучения получившего новое название кальциевого бора та ярандолита, кальсилита из пород Хибинского массива, описание новой находки никельалюмита, генетических особенностей минералов ряда лампрофиллит-баритолампрофиллит и группы бербанкита, минерального состава редкометально-урановых, бериллиевых с изумрудом и других месторождений гранитного массива Куу в Центральном Казахстане. Рассмотрены дефекты упаковки в кристаллах сульфидов цинка из черных курильщиков, формы вхождения серебра в галенит из свинцово-цинковых месторождений Приморья, тетрагональная форма халькозина из современных гидротермальных руд Срединно-Атлантического хребта, проблемы онтогении спиральнорасщепленных кристаллов пирита из Курской магнитной аномалии.
В разделе «Минералогические музеи и коллекции» представлены статьи, посвященные камнерезным изделиям фирмы Фаберже и изделиям из нефрита в собрании Минералогического му зея им. А.Е. Ферсмана РАН. Раздел «Минералогические заметки» содержит небольшую статью о спиралевидных кристаллах малахита и две заметки об изображениях минералов (алмаза и изумруда) на почтовых марках. Журнал представляет интерес для минералогов, геохимиков, геологов, а также работников естественно-исторических музеев, коллекционеров и любителей камня.

Редакционная коллегия

• Главный редактор доктор геолого-минералогических наук, профессор М.И. Новгородова
• Ответственный редактор выпуска кандидат геолого-минералогических наук Е.А. Борисова
• доктор геол.-минерал. наук Е.И. Семенов,
• доктор геол.-минерал. наук М.Д. Дорфман,
• канд. геол.-минерал. наук С.Н. Ненашева,
• канд. геол.-минерал. наук М.Б. Чистякова,
• канд. геол.-минерал. наук Е.Н. Матвиенко,
• канд. геол.-минерал. наук М.Е. Генералов,
• Н.А. Соколова — секретарь

Издательская группа

• Фото М.Б. Лейбов, Б.З. Кантор, Н.А. Пекова, М.И. Каламкаров
• Руководитель издательской группы М.Б. Лейбов
• Выпускающий редактор Л.А. Чешко (Егорова)
• Художественный редактор Н.О. Парлашкевич
• Редактор А.Л. Чешко, Е.В. Якунина
• Дизайн Д. Ершов
• дизайн и верстка текстого блока С.Б. Двоскина

Утверждено к печати Минералогическим музеем им. А.Е. Ферсмана РАН
текст, фото, иллюстрации, минералогический музей им. А.Е. Ферсмана РАН, 2004
дизайн, Ассоциация Экост, 2004

Подготовлен к печати Минералогический музей им А.Е. Ферсмана
Российской Академии Наук
119071 Москва, Ленинский пр. д.18, корпус 2
тел. (495) 952–0067; факс (495) 952–4850
e-mail: mineral@fmm.ru www.fmm.ru

Ассоциация Экост
125009 Москва, ул. Б.Никитская д.4 офис 61
тел./факс (095) 203–3574
e-mail: minbooks@online.ru
www.minbook.com

Заказать текущий выпуск или подписаться на журнал можно на сайте www.minbook.com
или по электронной почте minbooks@online.ru
Цена подписки: 150 руб.

Содержание

Новые минералы и их разновидности, новые находки редких минералов, минеральные парагенезисы

Пеков И.В., Азарова Ю.В., Чуканов Н.В. Новые данные о минералах серии комаровита, стр. 5 - 13

Выполнено комплексное (электронно-зондовое, рентгенографическое, ИК-спектроскопическое и др.) исследование представительной коллекции образцов минералов серии комаровита, входящих в состав псевдоморфоз по вуоннемиту из Ловозерского и Хибинского щелочных массивов (Кольский п-ов), значительно расширены представления об их катионном составе. Критически рассмотрены и обобщены новые и ранее опубликованные материалы по этим минералам. В свете их ярко выраженного цеолитоподобного строения обсуждаются схемы изоморфизма и декатионирования. Идеализированная общая формула для членов серии комаровита: (Na,M)_6-xСa(Nb,Ti)₆[Si₄O₁₂](O,OH)₁₄(F,OH)₂·nH₂O, где M= Ca, Sr, Ba, K, Pb, REE, Th и др. В этой серии предлагается выделить два минеральных вида — комаровит (декатионированный, соответствует оригинальному комаровиту, с x > 3) и натрокомаровит (катионно-насыщенный, с x < 3). Последний термин представляется в рамках современной номенклатуры более корректным, чем ранее использовавшееся для этого минерала название «Na-комаровит». Комаровит и натрокомаровит сильно различаются по химическому составу, но близки по порошкограммам и ИК-спектрам. В химическом и структурном отношении оксосиликаты серии комаровита занимают промежуточное положение между оксидами группы пирохлора и силикатами группы лабунцовита. Это обусловливает место натрокомаровита в общей схеме эволюции ниобиевой минерализации в дифференциатах щелочных комплексов: он возникает как промежуточный продукт при колебаниях активности кремнезема в пегматитово-гидротермальных системах. Комаровит — типичный трансформационный минеральный вид, формирующийся путем твердофазного преобразования (декатионирование, ионный обмен, дополнительная гидратация) натрокомаровита в позднегидротермальных и, возможно, в гипергенных условиях. читать далее...

Агаханов А.А., Паутов Л.А., Уварова Ю.А., Соколова Е.В., Хавторн Ф., Карпенко В.Ю., Дусматов В.Д., Семенов Е.И. Араповит (U,Th)(Ca,Na)₂(K_1-x□_x)Si₈O₂₀·H₂O — новый минерал, стр. 14 - 19

Новый минерал, урановый аналог туркестанита — араповит — найден среди щелочных пород массива Дара-и-Пиоз (Таджикистан). Представлен зональными участками шириной 0.1–0.3 мм в составе кристаллов туркестанита из полилитионит-эгирин-микроклиновой породы. В ассоциации встречены стиллуэллит-(Се), согдианит, цекцерит, пирохлор, гиалотекит, минералы группы таджикита, альбит, кварц. Цвет темно-зеленый; прозрачен в тонких сколах. Твердость по Моосу 5,5–6,0. Dизмер. = 3.43(2), Dвыч. =3.414 г/см³ . Оптически одноосный, отрицательный, n_о=1.615(2); n_е=1.610(2). Частично метамиктен. Структура изучена монокристальным методом. Тетрагональный, пр. гр. P4/mcc. Параметры ячейки: a=7.6506(4), c=14.9318(9)Å, V=873.9(1)ų, Z=2. Структура уточнена на прокаленном материале по 528 независимым рефлексам с R1= 2.9%. Параметры ячейки прокаленного минерала: a= 7.5505(4), c= 14.7104(4)Å, V=838.6(1)Å. Главные линии порошкограммы [d, Å, (I, %), (hkl)]: 7.57 (14) (010), 7.39 (12) (002), 5.34(23) (100), 5.28 (38) (012), 3.37 (100) (120), 3.31 (58) (014), 2.640 (64) (024), 2.161(45) (224). Химический состав (микрозонд, масс.%, H₂O — метод Пенфильда): iO₂ 53.99, UO₂ 16.63, ThO₂ 10.57, Ce₂O₃ 0.55, La₂O₃ 0.14, Pr₂O₃ 0.05, Nd₂O₃ 0.62, Sm₂O₃ 0.11, Eu₂O₃ 0.14, Gd₂O₃ 0.03, Dy₂O₃ 0.13, PbO 0.82, CaO 8.11, Na₂O 2.54, K₂O 4.52, H₂O⁺ 1.80, сумма 100.76. Эмпирическая формула араповита (U_0.55Th_0.36 Pb_0.03Ce_0.03 Nd_0.03La_0.01 Sm_0.01 Eu_0.01 Dy_0.01)_1.04 (Ca_1.29 Na_0.73)_2.02 (K_0.85 0.15)_1.00Si₈O_20.06·0.89H₂O. Упрощенная формула: (U,Th)(Ca,Na)₂(K_1-x□_x)Si₈O₂₀·H₂O. Приведен ИК-спектр. Минерал назван по имени Ю.А Арапова, геолога, петрографа, работавшего по Туркестано-Алайскому хребту. читать далее...

Паутов Л.А., Агаханов А.А., Уварова Ю.А., Соколова Е.В., Хавторн Ф. Зеравшанит Cs₄Na₂Zr₃(Si₁₈O₄₅)(H₂O)₂ — новый цезиевый минерал из Дара-и-Пиозского массива (Таджикистан), стр. 20 - 25

Новый цезиевый минерал зеравшанит (Zeravshanite) с формулой Cs₄Na₂Zr₃(Si₁₈O₄₅)(H₂O)₂ (моноклинной сингонии, пр. группа C2/c, a = 26,3511(8)Å, b = 7.5464(3)Å, c = 22.9769(8)Å, β = 107.237(1)°, V = 4363.9(4)ų, Z = 4) найден на морене ледника Дара-и-Пиоз, расположенной на стыке Зеравшанского, Туркестанского и Алайского хребтов (Таджикистан). Минерал назван по географическому месту находки. Зеравшанит обнаружен в виде зерен (размером от 0.02 до 0.2 мм) в составе кварцевой породы с эгирином, полилитионитом, пектолитом, ридмерджнеритом, согдианитом, лейкосфенитом, стиллуэллитом-(Се), микроклином, баратовитом, флюоритом, галенитом, туркестанитом, минералами группы таджикита и эвдиалита, нептунитом, пековитом, цезиевым аналогом полилитионита и др. Зеравшанит — бесцветный, прозрачный. Твердость — 6. Твердость микровдавливания VHN = 838 кгс/мм². Плотность (изм.) 3.09(5), (выч.) 3.17 г/см³ . Зеравшанит — минерал двуосный, оптически отрицательный. 2V (выч.) = - 63^о. Дисперсия осей ср. v>r. n_p = 1.582(2), n_m = 1.598(2), n_g = 1.603(2). ИК-спектр (сильные полосы поглощения) 1089, 1045, 978, 709, 662, 585, 538 см^–1. Химический состав (мас.%, м.з., среднее по 6 ан.): SiO₂ — 52.20, TiO₂ — 0.43, ZrO₂ — 16.41, SnO₂ — 0.46, Fe₂O₃ — 0.21, Na₂O — 3.06, K₂O — 0.09, Cs₂O — 26.58, H₂O (calc.) — 1.74, сумма — 101.18. Сильные линии рентгеновской порошкограммы (d, I): 6.32(5); 3.65(5); 3.35(10); 3.25(4); 2.82(5); 2.62(7); 1.946(4); 1.891(4); 1.865(4). Кристаллическая структура решена с R=2.8%. Препарат с образцом нового минерала хранится в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсма на РАН (г. Москва, Россия). читать далее...

Малинко С.В., Аничич С., Йоксимович Д., Лисицын А.Е., Руднев В.В., Дорохова Г.И., Ямнова Н.А., Власов В.В., Озол А.А., Чуканов Н.В. Ярандолит Ca[B₃O₄(OH)₃ — кальциевый борат из Сербии: новое название и новые данные, стр. 26 - 31

В статье даны новые данные о кальциевом борате из Ярандольского бассейна (Сербия) ярандолите, который ранее был кратко описан Д. Стоянович с соавторами под предварительным названием «сербианит». Ярандолит образует шестоватые агрегаты уплощённых индивидов длиной до 1.5 см и ассоциирует с колеманитом, говлитом, улекситом, витчитом, студеницитом, пентагидроборитом, монтмориллонитом. Минерал бесцветный, полупрозрачный. Блеск стеклянный, Спайность весьма совершенная по (001). Микротвердость Hсредн = 645 кг/мм² (около 5 по шкале Мооса). D_изм = 2.49(2) г/см³. Вычисленная плотность равна 2.57 г/см³ (из эмпирической формулы); 2.57 г/см³ (из структурных данных). Минерал двуосный, оптически положительный. 2V = 60(2)°, np = 1.573(2), nm = 1.586(2), ng = 1.626(2). Дисперсия оптических осей r > v средняя. Удлинение положительное. Ориентировка: Np = c, Nm = b, aNg = +8º . Плеохроизм отсутствует. Наблюдаются простые формы {001}, {011} и {111}. Микродвойникование по (001). Даны ИК-спектр и термограмма. Содержания основных компонентов равны (мокрый химический анализ, мас. %): Na₂O 0.05, K₂O 0.07, CaO 30.56, MgO 0.02, MnO 0.01, Fe₂O₃ 0.20, Al₂O₃ 0.03, SiO₂ 0.20, B₂O₃ 55.44, Cl 0.21, H₂O 13.36, –O=Cl₂ –0.05, сумма 100.10. Эмпирическая формула: Ca_1.02(B_2.99Si_0.01)O_4.125(OH)_2.79Cl_0.01. В основе структуры ярандолита, изученной на монокристалле (R = 0.035), лежат спирально искривленные цепочки колеманитового типа. Минерал моноклинный, пространственная группа P21/a, a = 8.386(3), b = 8.142(4), c = 7.249(3) Å, β = 98.33(3)°, V = 489.7 ų. Cильные линии рентгенограммы порошка [d, Å (I, %) (hkl)]: 4.32 (57) (111), 3.39 (100) (201), 3.13 (50) (211), 2.93 (23) (-202), 2.606 (25) (221), 1.849 (25) (-421, 420). читать далее...

Карпенко В.Ю., Агаханов А.А., Паутов Л.А., Дикая Т.В., Бекенова Г.К. О новом местонахождении никельалюмита на Кара-Чагыре, Южн. Киргизия, стр. 32 - 39

На проявлениях ванадиеносных сланцев Кара-Чагыр и Кара-Танги (Баткенская обл., Киргизия) сделаны находки редкого никельалюмита. Минерал образует радиально-лучистые выделения, сферолиты до 1–2 мм в ассоциации с анкиновичитом, фольбортитом, тюямунитом, аллофаном. Цвет минерала от светло-голубого, почти бесцветного, до темно-зеленого. Интенсивный зеленый цвет связан с повышенным содержанием ванадия, который входит в минерал в качестве изоморфной примеси (до 6.54% V₂O₅). Показатели преломления безванадиевого никельалюмита n_g = 1.533(2), n_p = 1.524(2), высокованадиево го — n~1.575–1.580 (средний показатель). Приводится таблица составов никельалюмита, а также графики корреляционной зависимости для пар Ni- (∑ 2-х валентных катионов), S–V, Si–V, Al–Si, Al–S. Для Кара-Танги характерен высокоцинковый никельалюмит, некоторые анализы соответствуют цинковому аналогу этого минерала. Предлагается следующая схема гетеровалентного изоморфизма: Al³⁺+(SO₄)^2- ↔ Si⁴⁺+(VO₄)^3-, что подтверждается также данными ИК-спектроскопии. С учетом этой схемы формула никельалюмита приобретает вид (Ni,Zn,Cu⁺²)(Al,Si)₄[(SO₄),(VO₄)](OH)₁₂·3H₂O. Происхождение минерала связано с низкотемпературными изменениями углеродисто-кремнистых сланцев, имеющих повышенные содержания никеля и цинка. Находка никельалюмита является, вероятно, второй в мире. читать далее...

Агеева О.А., Боруцкий Б.Е. Кальсилит в породах Хибинского массива: морфология, парагенезис, условия образования, стр. 40 - 50

Кальсилит в Хибинском массиве характерен для пойкилитовых нефелиновых сиенитов (рисчорритов), где он находится в тесном срастании с нефелином и ортоклазом. Он наблюдаются в зернах нефелина в виде прожилков, выделений неправильной формы или каемок на границе зерен нефелина и ортоклаза, а также в составе радиальнолучистых кальсилит-ортоклазовых сростков, как правило, обрамляющих зерна нефелина.
Установлено, что образование кальсилита относится к наиболее ранней стадии процесса K-Si-метасоматоза, воздействующего на массивные грубозернистые уртиты, и вызвано резким повышением активности калия относительно натрия. «Матрицей» для образования кальсилита послужил нефелин исходных пород. Формирование кальсилита сопровождалось и сменялось образованием других калиевых минералов, в том числе основного породообразующего минерала рисчорритов – калиевого полевого шпата. Различное проявление химической активности калия и кремния, определившие наличие и степень развития кальсилита и другие особенности минералогии рисчорритов, обусловлено как характером замещаемых пород, так и составом воздействующих растворов – концентрацией в них калия. читать далее...

Беловицкая Ю.В., Пеков И.В. Генетическая минералогия группы бербанкита, стр. 51 - 65

Группа бербанкита объединяет шесть минеральных видов с общей формулой А₃В₃(СО₃)₅, где А = Na > Ca, REE³⁺, ; B = Sr, Ca, Ba, REE³⁺, Na: бербанкит, ханнешит, кальциобербанкит, ремондит-(Се), ремондит-(La) и петерсенит-(Се). Структурный тип бербанкита (P63mc) исключительно устойчив к вариациям состава: ханнешит, кальциобербанкит, гексагональный аналог ремондита и бербанкит изоструктурны и формируют систему непрерывных твердых растворов. Все составы (94 анализа) минералов группы бербанкита описываются в рамках изоморфной системы с крайними членами: (Na₂Ca)М²⁺₃(CO₃)₅ и Na₃(REE₂Na)(CO₃)₅, где М²⁺=Sr, Ba, Ca. Выделяются три генетических типа бербанкитовой минерализации: 1) в карбонатитах, где образуются минералы «максимально усредненного» состава, с повышенными содержаниями Ba и Ca; 2) в щелочных гидротермалитах, где диапазон составов бербанкитоподобных фаз предельно широк; 3) в пектолитовых метасоматитах, где бербанкит, сильно обеднен REE. В карбонатитах минералы группы бербанкита являются ранними высокотемпературными образованиями, а в нефелин-сиенитовых массивах формируются на гидротермальных стадиях при низких температурах, что связано с различным режимом углекислоты. При понижении щелочности минералы группы бербанкита замещаются целой серией вторичных минералов, среди которых преобладают бесщелочные карбонаты REE, Sr, Ba и Ca. читать далее...

Азарова Ю.В. Генезис и типохимизм минералов ряда лампрофиллит — баритолампрофиллит из комплекса луяврит-малиньитов Хибинского массива, стр. 66 - 72

Проведен детальный анализ химического состава и характера постмагматического преобразования минералов ряда лампрофиллит-баритолампрофиллит из луяврит-малиньитов Хибинского массива локальным рентгеноспектральным и электронно-микроскопическим методами. Установлено, что в луявритах высокобариевый лампрофиллит является типоморфным акцессорным минералом. В малиньитах установлены две стадии изменения лампрофиллита, соответствующие двум стадиям их формирования: 1) на стадии преобразования первичных пород (луявритов или титанитовых трахитоидных мельтейгит-уртитов) в результате K,Si-метасоматоза происходила: перекристаллизация первичного Ba-лампрофиллита без изменения состава (в случае луявритов) и обогащение первичного стронциевого лампрофиллита барием и калием (в случае мельтейгит-уртитов); 2) на стадии низкотемпературного преобразования пород под действием растворов, обогащенных стронцием и/или кальцием, идет замещение Ba-лампрофиллита стронциевым аналогом (в малиньитах, генетически связанных с луявритами) и развитие по Ba,K-лампрофиллиту титанита (в малиньитах, связанных с ийолит-уртитами).
Установлено, что характер постмагматического изменения первичного стронциевого лампрофиллита в «порфировидных малиньитах» также свидетельствует о преобразовании первичных для них пород – трахитоидных ийолитов – в ходе K,Si-метасоматоза. читать далее...

Черников А.А., Дорфман М.Д. Минеральный состав редкометально-урановых, бериллиевых с изумрудом и других месторождений в эндо- и в экзоконтактах гранитного массива Куу (Центральный Казахстан), стр. 73 - 81

Пермский гранитный массив Куу, относимый к Акчатаускому рудоносному комплексу Центрального Казахстана, характеризуется проявлениями кварц-полевошпатовых пегматитов, в некоторых из которых выявлены проявления рудных минералов – вольфрамита, молибденита, касситерита, монацита, берилла и реже др. Молибденит присутствует также в некоторых дайках аплита. Широко распрастранены в массиве Куу разнообразные жильные образования, грейзены, кварцевые и кварц-рудные жилы. В западном эндо- и экзоконтактах гранитного массива с зонами грейзенезации связано редкометально-урановое месторождение Комсомольское, а в южном эндо- и экзоконтакте массива Куу обнаружено берилловое месторождение. В экзоконтакте массива, где кварцевая минерализация выходит из гранитов в рассланцеванные гипербазиты, отмечается проявление изумруда и молибденовое месторождение Шалгия. Особенности минерального состава этих месторождений и рудопроявлений, а так же история геологического развития минерализации рассматриваются в данной статье. читать далее...

Кристаллохимия, минералы как прототипы новых материалов, физические и химические свойства минералов

Новгородова М.И. Нанокристаллы самородного золота и их срастания, стр. 83 - 93

Во включениях в кварце и сульфидах выявлены нанокристаллы самородного золота, обнаруживающие морфологическое сходство с их синтезированными аналогами. Распространены нанокристаллы размером в десятки нанометров кубической, кубооктаэдрической кристаллической и додекаэдрической квазикристаллической формы. Обнаружены неизвестные для макрокристаллов золота множественные двойники, в том числе полисинтетические по (100) и двойники прорастания по кубу, понижающие симметрию гцк-струкруры золота. читать далее...

Мозгова Н.Н., Органова Н.Н., Бородаев Ю.С., Трубкин Н.В., Сундберг М. Дефекты упаковки в кристаллах сульфидов цинка в черных курильщиках (задуговый бассейн Манус, район Папуа-Новая Гвинея), стр. 94 - 101

С помощью комплекса методов (рудная микроскопия, электронная микроскопия, электронный рентгеноспектральный микроанализ, рентгеновская и электронная дифракция, высокоразрешающая электронная микроскопия) изучены гексагональные пластинчатые и призматические кристаллы ZnS (размером до 1 мм) из черных курильщиков одного из гидротермальных полей задугового бассейна Манус (район Папуа-Новая Гвинея). Наиболее существенной изоморфной примесью в исследованных кристаллах является железо (6,6–9,6 мол.% FeS в структуре ZnS). Дифракционными методами с использованием высокоразрешающей электронной микроскопии (ВРЭМ) установлено, что в кристаллах, несмотря на гексагональный облик, на наноуровне сосуществуют три структурно различные модификации цинкового сульфида (тонко прорастающие друг друга политипы 3С и 2Н и дефектная фаза с чередующимся наложением слоев), что является следствием неравновесных условий их образования. читать далее...

Габлина И.Ф., Бородаев Ю.С., Мозгова Н.Н., Богданов Ю.А., Кузнецова О.Ю., Старостин В.И., Фардуст Ф.Ф. Тетрагональная форма Cu2S в современных гидротермальных рудах Рейнбоу (Срединно-Атлантический хребет, 36° 14' с.ш.), стр. 102 - 109

Исследованы образцы руд, полученные из активных труб гидротермального поля Рейнбоу (САХ, 36°14′с.ш) на глубине 2276 м в рейсе 47 НИС «Академик Мстислав Келдыш» (2002 г.). Использованы оптический, микрозондовый и рентгеновский методы анализа. Основным методом идентификации минералов являлся рентгеновский анализ (дебаевский фотометод порошка). Образцы представляли собой обломки мелких гидротермальных трубок, имеющих зональное строение: в направлении от канала к внешней стенке изокубанитовая зона («фаза Y») сменяется халькопиритовой, за ней следует борнитовая, которая к периферии постепенно переходит в зону сульфидов меди. В последней впервые в современных океанских рудах установлена тетрагональная форма Cu₂S – метастабильная модификация халькозина, устойчивость которой ограничена областью повышенного давления (более 0.8 кбар.) и температуры (выше 102°С). Тетрагональный Cu2S идентифицирован в одном образце в смеси с халькозином и джарлеитом, в другом – в смеси с борнитом. Параметры его элементарной ячейки, рассчитанные по дебаеграмме: a=4.0042Å, c=11.3475Å, V=181.938ų, средний состав (4 изм.) Cu_2.02S. Находка высокотемпературной тетрагональной модификации халькозина в современных глубоководных активных курильщиках, по-видимому, закономерна. Формирование сульфидных руд Рейнбоу происходит под давлением столба воды более 2000 м и при температуре 250–362°С. Тетрагональный халькозин не встречен в изученных нами ранее неактивных (реликтовых) постройках более древнего поля Логачев. По-видимому, после затухания гидротермальной деятельности Cu₂S быстро трансформируется в нестехиометрические сульфидные минералы, более устойчивые к воздействию окружающей морской воды. читать далее...

Свешникова О.Л. О формах вхождения серебра в галенит некоторых свинцово-цинковых месторождений Дальнегорского района Приморья, стр. 110 - 116

Исследованы галениты, содержащие постоянную примесь серебра и сурьмы, из 7 свинцово-цинковых, преимущественно гидротермальных, месторождений Дальнегорского района Приморья. Для определения форм вхождения серебра в галенит была использована специальная методика химического фазового анализа. Установлено, что количество изоморфного серебра в галенитах колеблется от 0 мас.% до 0,022 мас.%. Доля изоморфного серебра в общей сереброносности галенита невелика и составляет лишь несколько, редко больше 10%, от общего количества его в минерале. Основное количество серебра, порядка 90 отн. %, связано в галените с включениями (как видимыми, так и невидимыми) различных серебряных минералов. Среди включений доминирует сульфидная минеральная форма (сульфосоли + Ag₂S), на долю которой приходится от 62 до 87% от общего количества серебра в минерале. Значительно меньше серебра связано с включениями самородного серебра и интерметаллидов и совсем немного с включениями серебросодержащего тетраэдрита. Для невидимых включений аргентита и самородного серебра методами электронной микроскопии установлена эпитаксиальная форма срастаний с галенитом. читать далее...

Дымков Ю.М., Слётов В.А., Филиппов В.Н. К онтогении спиральнорасщепленных кубооктаэдрических блок-кристаллов пирита из Курской магнитной аномалии, стр. 117 - 122

Приведено описание морфологии и текстуры кубооктаэдрических расщепленных кристаллов пирита со спиральными розетками субиндивидов на октаэдрических гранях. Предполагается, что такие блоккристаллы образовались вокруг аксиальноскрученных кубических зародышей и сами являются зародышевыми центрами сферокристаллов. читать далее...

Минералогические музеи и коллекции

Чистякова М.Б. Камнерезные изделия фирмы Фаберже в коллекции Минералогического музея имени А.Е. Ферсмана РАН, стр. 124 - 139

Минералогический музей обладает уникальным собранием камнерезных изделий фирмы Фаберже, в котором представлены основные формы их: функциональные предметы, цветы, животные, фигурки людей, пасхальные подарки. Кроме того, в коллекции драгоценных камней Музея хранятся многочисленные граненые ювелирные камни из мастерской фирмы и личной коллекции Фаберже. Статья посвящена описанию этого материала. читать далее...

Новгородова Д.Д. Китайские нефритовые диски из коллекции Минералогического музея имени А.Е. Ферсмана РАН. Опыт атрибуции. Значение и место в китайской традиции, стр. 141 - 151

В Минералогическом музее им. А.Е.Ферсмана РАН в коллекции драгоценных и поделочных камней хранятся три нефритовых диска. В 1998 году они были идентифицированы как китайские ритуальные диски «би» и была начата работа по их атрибуции. В данной статье обобщен опыт такого исследования, сделан обзор истории и символики нефритовых дисков в китайской культурной традиции с неолита до наших дней. Приводятся данные о различных функциях и ритуалах, в которых они использовались. Рассматриваются проблемы атрибуции китайских ритуальных нефритовых дисков. Коллекция драгоценных и поделочных камней Минералогического музея им. Ферсмана РАН, содержащая прекрасные образцы резного камня, обладает не только научной, но и художественной ценностью. Китайские резные нефриты – одни из самых интересных в этом собрании. И их историческое и культурное значение в традиции китайского камнерезного искусства является важной и неотъемлемой составляющей их музейной ценности. читать далее...

Белаковский Д.И. Обзор новых поступлений в Минералогический музей имени А.Е.Ферсмана РАН за 2002-2003 годы, стр. 152 - 163

В коллекции основного фонда Минералогического музея им. А.Е.Ферсмана РАН в 2002–2003 гг. запи - сано 1356 образцов представленных 640 минеральными видами из 62 стран. Среди них 285 новых для Музея минеральных видов, в том числе, 40 открытых за этот период. Из них 10 видов установлены с участием сотрудников Музея. Из поступивших новых видов - 54 - типовые образцы (голотипы) или их части, или котипы. Всего на конец 2003 года число минеральных видов в Музее составило 2910. В качестве даров от 138 частных лиц и 8 организаций поступило чуть более половины (51%) образцов, приобре - тения составили 18%, собственные сборы Музея около 15%, получено в результате обмена более 12%, в качестве оригиналов исследования новых минералов 3% и другие типы поступлений около 1%. Дан обзор новых поступлений по минеральным видам, географии, типам поступлений и персоналиям. Приведен список вновь поступивших видов и список отсутствующих в Музее минеральных видов. читать далее...

Минералогические заметки

Кантор Б.З. О спиралевидных кристаллах малахита, стр. 165 - 168

Основной причиной спирального закручивания кристаллов малахита из Тироля, возможно, является примесь цинка. Механизм воздействия примеси связан с образованием термодинамически оправданных «сэндвичевых» структур и скручиванием их под влиянием механических напряжений, возникающих из-за несовпадения размеров строительных элементов в смежных слоях. читать далее...

Дусматов В.Д., Дусматов И.В. Алмаз на почтовых марках мира, стр. 169 - 172

На сегодняшний день литература об алмазах невероятно обширная. Из нее можно получить любую информацию об этом минерале: от всевозможных невероятных легенд до условий образования, внутреннего строения и искусственного получения. В приведенном ниже тексте использованы сведения, извлеченные из различных опубликованных работ, иногда без ссылки на источник. В целом текст компилятивен. читать далее...

Памяти Вячеслава Джураевича Дусматова, стр. 173 - 174

читать далее...

Памяти Александра Канонерова, стр. 175 - 176

читать далее...