Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
Категория:Надгруппа эпидота — различия между версиями
Kondra s (обсуждение | вклад) |
Kondra s (обсуждение | вклад) |
||
Строка 15: | Строка 15: | ||
− | Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe<sup>3+</sup>). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø<sub>4</sub>, тогда как позиция Ø<sub>10</sub> проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота — прежде всего как компоненты руд РЗЭ. | + | Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe<sup>3+</sup>). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø<sub>4</sub>, тогда как позиция Ø<sub>10</sub> проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота (групп алланита и долласеита) — прежде всего как компоненты руд РЗЭ. |
==Кристаллическая структура== | ==Кристаллическая структура== | ||
Основной мотив кристаллической структуры минералов группы эпидота — это ленты из MO<sub>6</sub>-октаэдров (М — Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, а также Fe<sup>2+</sup>, Mg<sup>2+</sup>, реже Ti<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>), связанные одиночными SiO<sub>4</sub>- и сдвоенными Si<sub>2</sub>О<sub>7</sub>-тетраэдрами. В полостях структуры располагаются катионы (Ca<sup>2+</sup>, TR<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>). Субцепочечная структура эпидотов определяет длиннопризматический габитус кристаллов. | Основной мотив кристаллической структуры минералов группы эпидота — это ленты из MO<sub>6</sub>-октаэдров (М — Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, а также Fe<sup>2+</sup>, Mg<sup>2+</sup>, реже Ti<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>), связанные одиночными SiO<sub>4</sub>- и сдвоенными Si<sub>2</sub>О<sub>7</sub>-тетраэдрами. В полостях структуры располагаются катионы (Ca<sup>2+</sup>, TR<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>). Субцепочечная структура эпидотов определяет длиннопризматический габитус кристаллов. |
Текущая версия на 14:39, 27 февраля 2024
В надгруппу эпидота входят моноклинные орто-диортосиликаты с общей формулой A1A2M1M2M3(Si2O7)(SiO4)Ø4Ø10, где
- A1 = Ca, Mn2+ - крупный VIII, IX, X-координированный многогранник, обычно занятый Ca, реже Mn, имеет ограниченное количество вакансий.
- A2 = Ca, Sr, Pb, Th, U, REE3+ - крупный IX,X-координированный многогранник (больше, чем A1), обычно заселён Ca, но также Y, РЗЭ, Sr, Pb. Могут присутствовать Th, реже U. В позиции отмечаются редкие вакансии;
- M1 = Al3+, Fe3+, V3+, Mn3+, Cr3+, Mg2+ - октаэдрическая позиция, обычно занятая Al3+, но также иногда Fe3+ и Mn3+, очень локально - Cr3+ и Mg2+;
- M2 = Al3+, Fe3+ - октаэдр, почти целиком заполненный катионами Al3+, редко Fe3+;
- M3 = Al3+, Fe3+, V3+, Sc3+, Mn3+, Cr3+, Mg, Fe2+, Mn2+ - искажённый октаэдр, чаще всего заселяется Al3+, Fe3+ и Mn3+, но также V3+, Fe2+, Mn2+, Mg2+, Cr3+, Sc3+;
- Ø4 = O, F;
- Ø10 = O, OH.
Основываясь на зарядах катионов и анионов, доминирующих в разных позициях кристаллической структуры, в надгруппе эпидота выделяют четыре минеральные группы, которым соответствуют следующие обобщенные формулы:
- группа эпидота — A12+A22+M13+M23+M33+(Si2O7)(SiO4)O(OH),
- группа алланита — A12+A23+M13+M23+M32+(Si2O7)(SiO4)O(OH),
- группа долласеита — A12+A23+M12+M23+M32+(Si2O7)(SiO4)F(OH),
- группа аскагенита — A12+A23+M13+M23+M33+(Si2O7)(SiO4)O2.
Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe3+). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø4, тогда как позиция Ø10 проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота (групп алланита и долласеита) — прежде всего как компоненты руд РЗЭ.
Кристаллическая структура
Основной мотив кристаллической структуры минералов группы эпидота — это ленты из MO6-октаэдров (М — Al3+, Fe3+, Mn3+, а также Fe2+, Mg2+, реже Ti3+, Cr3+, V3+), связанные одиночными SiO4- и сдвоенными Si2О7-тетраэдрами. В полостях структуры располагаются катионы (Ca2+, TR3+, Mn2+). Субцепочечная структура эпидотов определяет длиннопризматический габитус кристаллов.
Морфология
Формы выделения минералов группы эпидота преимущественно столбчатые, уплощённо-призматические либо игольчатые кристаллы с резкой продольной штриховкой. Также минералы нередко представляют собой друзы, веероподобные, сноповидные, радиально-лучистые или параллельно-шестоватые сростки, моховидные корочки, реже тонкозернистые или сливные агрегаты.
Ссылки
Cписок литературы
- Варламов Д.А., Ермолаева В.Н., Чуканов Н.В., Янчев С., Вигасина М.Ф., Плечов П.Ю. (2019) Новое в минералогии надгруппы эпидота: необычные химические составы, типохимизм, КР-спектроскопия // Записки Российского минералогического общества. – 2019. – Т. 148, № 1. – С. 79-99.
- Armbruster, T., Bonazzi, P., Akasaka, M., Bermanec, V., Chopin, C., Gieré, R., Heuss-Assbichler, S., Liebscher, A., Menchetti, S., Pan, Yu., Pasero, M. (2006) Recommended nomenclature of epidote-group minerals // European Journal of Mineralogy, 18 (5) 551-567.
- White, A. J. R., Laukamp, C., Stokes, M. A., Legras, M., & Pejcic, B. (2017). Vibrational spectroscopy of epidote, pumpellyite and prehnite applied to low-grade regional metabasites // Geochemistry: Exploration, Environment, Analysis, geochem2016–007.
Подкатегории
В этой категории отображается 4 подкатегории из имеющихся 4.