Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
  • Intro banner1.jpg
  • Intro banner2.jpg
  • Intro banner3.jpg
  • Intro banner1a.jpg
  • Intro banner2a.jpg
  • Intro banner3a.jpg
  • Intro banner4.jpg
  • Intro banner5.jpg
  • Intro banner6.jpg
  • Intro banner2b.jpg
  • Intro banner3b.jpg
  • Intro banner7.jpg
  • Intro banner8.jpg
  • Intro banner9.jpg
  • Intro banner10.jpg
  • Intro banner11.jpg

Категория:Надгруппа эпидота — различия между версиями

Строка 13: Строка 13:
 
* группа долласеита — '''A1<sup>2+</sup>A2<sup>3+</sup>M1<sup>2+</sup>M2<sup>3+</sup>M3<sup>2+</sup>(Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)(SiO<sub>4</sub>)F(OH)''',  
 
* группа долласеита — '''A1<sup>2+</sup>A2<sup>3+</sup>M1<sup>2+</sup>M2<sup>3+</sup>M3<sup>2+</sup>(Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)(SiO<sub>4</sub>)F(OH)''',  
 
* группа аскагенита — '''A1<sup>2+</sup>A2<sup>3+</sup>M1<sup>3+</sup>M2<sup>3+</sup>M3<sup>3+</sup>(Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)(SiO<sub>4</sub>)O<sub>2</sub>'''.
 
* группа аскагенита — '''A1<sup>2+</sup>A2<sup>3+</sup>M1<sup>3+</sup>M2<sup>3+</sup>M3<sup>3+</sup>(Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)(SiO<sub>4</sub>)O<sub>2</sub>'''.
 +
  
 
Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe<sup>3+</sup>). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø<sub>4</sub>, тогда как позиция Ø<sub>10</sub> проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота — прежде всего как компоненты руд РЗЭ.  
 
Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe<sup>3+</sup>). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø<sub>4</sub>, тогда как позиция Ø<sub>10</sub> проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота — прежде всего как компоненты руд РЗЭ.  

Версия 11:53, 27 февраля 2024

В надгруппу эпидота входят моноклинные орто-диортосиликаты с общей формулой A1A2M1M2M3(Si2O7)(SiO44Ø10, где

  • A1 = Ca, Mn2+;
  • A2 = Ca, Sr, Pb, Th;
  • M1 = Al, Fe3+, V3+, Mn3+, Cr3+;
  • M2 = Al, Fe3+;
  • M3 = Al, Fe3+, V3+, Mn3+, Cr3+, Mg, Fe2+, Mn2+;
  • Ø4 = O, F;
  • Ø10 = O, OH.

Основываясь на зарядах катионов и анионов, доминирующих в разных позициях кристаллической структуры, в надгруппе эпидота выделяют четыре минеральные группы? которым соответствуют следующие обобщенные формулы:

  • группа эпидота — A12+A22+M13+M23+M33+(Si2O7)(SiO4)O(OH),
  • группа алланита — A12+A23+M13+M23+M32+(Si2O7)(SiO4)O(OH),
  • группа долласеита — A12+A23+M12+M23+M32+(Si2O7)(SiO4)F(OH),
  • группа аскагенита — A12+A23+M13+M23+M33+(Si2O7)(SiO4)O2.


Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe3+). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø4, тогда как позиция Ø10 проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота — прежде всего как компоненты руд РЗЭ.

Ссылки

Cписок литературы

Подкатегории

В этой категории отображается 4 подкатегории из имеющихся 4.