Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
Категория:Цеолиты — различия между версиями
Pavel (обсуждение | вклад) |
Kondra s (обсуждение | вклад) |
||
Строка 1: | Строка 1: | ||
Название «Цеолит» введено в 1756 г. шведским минералогом А.Ф. Кронштэдтом (1722 – 1765) как производное от греч. «zeo» – вскипающий (вспучивающийся) при нагревании из-за содержания в минералах значительного количества свободной воды. | Название «Цеолит» введено в 1756 г. шведским минералогом А.Ф. Кронштэдтом (1722 – 1765) как производное от греч. «zeo» – вскипающий (вспучивающийся) при нагревании из-за содержания в минералах значительного количества свободной воды. | ||
− | В современной минералогической номенклатуре это большая группа близких по составу и свойствам минералов, водные алюмосиликаты кальция и натрия | + | В современной минералогической номенклатуре это большая группа близких по составу и свойствам минералов, в которую входят водные алюмосиликаты (а также бериллосиликаты, цинкосиликаты и бериллофосфаты) кальция и натрия, а также бария, калия и стронция и реже магния и марганца. Цеолиты относятся к подклассу каркасных силикатов. Общую формулу минералов группы цеолитов можно условно выразить как '''A<sub>m</sub>X<sub>p</sub>O<sub>2p</sub>*nH<sub>2</sub>O''', где X = Al, Si. |
− | [[Category: | + | Структура цеолитов характеризуется каркасом из связанных тетраэдров, каждый из которых состоит из четырёх атомов О, окружающих катион. В каркасе позиции тетраэдров нередко могут занимать анионы (OH,F); они заселяют вершину тетраэдра, которая не является общей с соседними тетраэдрами. Эта каркасная структура отличается от других типов тем, что содержит в себе более крупные каналы. Обычно они заселены молекулами H<sub>2</sub>O и внекаркасными катионами, как правило взаимозаменяемыми. В цеолитах очень легко реализуется обмен между катионами, уравновешивающими отрицательный заряд каркаса кристаллической решётки, и катионами в окружающем водном растворе. |
+ | |||
+ | В гидратированных фазах дегидратация происходит при температурах преимущественно ниже 400°С и в значительной степени обратима: при постепенном нагревании вода может быть полностью удалена без разрушения кристаллической структуры, но при этом вода может быть обратно поглощена в первоначальном количестве либо заменена другими молекулами (аммиаком, сероводородом, этиловым спиртом и т.д.). При этом кристаллическая среда сохраняет однородность и меняются лишь оптические свойства минералов. | ||
+ | |||
+ | По сравнению с безводными алюмосиликатами минералы группы цеолитов характеризуются меньшей твёрдостью, меньшим удельным весом, меньшими показателями преломления и более лёгкой разлагаемостью в кислотах. | ||
+ | ==Ссылки== | ||
+ | * [https://www.mindat.org/min-4395.html www.mindat.org] | ||
+ | * [https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Zeolite%20group www.mineralienatlas.de] | ||
+ | |||
+ | [[Category:Минералы]] | ||
+ | [[Category:Силикаты]] |
Версия 10:33, 15 мая 2024
Название «Цеолит» введено в 1756 г. шведским минералогом А.Ф. Кронштэдтом (1722 – 1765) как производное от греч. «zeo» – вскипающий (вспучивающийся) при нагревании из-за содержания в минералах значительного количества свободной воды.
В современной минералогической номенклатуре это большая группа близких по составу и свойствам минералов, в которую входят водные алюмосиликаты (а также бериллосиликаты, цинкосиликаты и бериллофосфаты) кальция и натрия, а также бария, калия и стронция и реже магния и марганца. Цеолиты относятся к подклассу каркасных силикатов. Общую формулу минералов группы цеолитов можно условно выразить как AmXpO2p*nH2O, где X = Al, Si.
Структура цеолитов характеризуется каркасом из связанных тетраэдров, каждый из которых состоит из четырёх атомов О, окружающих катион. В каркасе позиции тетраэдров нередко могут занимать анионы (OH,F); они заселяют вершину тетраэдра, которая не является общей с соседними тетраэдрами. Эта каркасная структура отличается от других типов тем, что содержит в себе более крупные каналы. Обычно они заселены молекулами H2O и внекаркасными катионами, как правило взаимозаменяемыми. В цеолитах очень легко реализуется обмен между катионами, уравновешивающими отрицательный заряд каркаса кристаллической решётки, и катионами в окружающем водном растворе.
В гидратированных фазах дегидратация происходит при температурах преимущественно ниже 400°С и в значительной степени обратима: при постепенном нагревании вода может быть полностью удалена без разрушения кристаллической структуры, но при этом вода может быть обратно поглощена в первоначальном количестве либо заменена другими молекулами (аммиаком, сероводородом, этиловым спиртом и т.д.). При этом кристаллическая среда сохраняет однородность и меняются лишь оптические свойства минералов.
По сравнению с безводными алюмосиликатами минералы группы цеолитов характеризуются меньшей твёрдостью, меньшим удельным весом, меньшими показателями преломления и более лёгкой разлагаемостью в кислотах.
Ссылки
Подкатегории
В этой категории отображается 17 подкатегорий из имеющихся 17.
П
- Подгруппа брюстерита
- Подгруппа гарронита
- Подгруппа гейландита
- Подгруппа гмелинита
- Подгруппа дакиардита
- Подгруппа жисмондина
- Подгруппа клиноптилолита
- Подгруппа маццита
- Подгруппа натролита
- Подгруппа паулингита
- Подгруппа стильбита
- Подгруппа томсонита
- Подгруппа феррьерита
- Подгруппа филлипсита
- Подгруппа фоязита
- Подгруппа шабазита-левина
- Подгруппа эрионита
Страницы в категории «Цеолиты»
Показана 51 страница из 51, находящейся в данной категории.