Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
  • Intro banner1.jpg
  • Intro banner2.jpg
  • Intro banner3.jpg
  • Intro banner1a.jpg
  • Intro banner2a.jpg
  • Intro banner3a.jpg
  • Intro banner4.jpg
  • Intro banner5.jpg
  • Intro banner6.jpg
  • Intro banner2b.jpg
  • Intro banner3b.jpg
  • Intro banner7.jpg
  • Intro banner8.jpg
  • Intro banner9.jpg
  • Intro banner10.jpg
  • Intro banner11.jpg

Категория:Надгруппа эпидота — различия между версиями

 
(не показаны 4 промежуточные версии этого же участника)
Строка 1: Строка 1:
 
В надгруппу эпидота входят моноклинные орто-диортосиликаты с общей формулой '''A1A2M1M2M3(Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)(SiO<sub>4</sub>)Ø<sub>4</sub>Ø<sub>10</sub>''', где  
 
В надгруппу эпидота входят моноклинные орто-диортосиликаты с общей формулой '''A1A2M1M2M3(Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)(SiO<sub>4</sub>)Ø<sub>4</sub>Ø<sub>10</sub>''', где  
* A1 = Ca, Mn<sup>2+</sup>;
+
* A1 = Ca, Mn<sup>2+</sup> - крупный VIII, IX, X-координированный многогранник, обычно занятый Ca, реже Mn, имеет ограниченное количество вакансий.
* A2 = Ca, Sr, Pb, Th;  
+
* A2 = Ca, Sr, Pb, Th, U, REE<sup>3+</sup> - крупный IX,X-координированный многогранник (больше, чем A1), обычно заселён Ca, но также Y, РЗЭ, Sr, Pb. Могут присутствовать Th, реже U. В позиции отмечаются редкие вакансии;  
* M1 = Al, Fe<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>;  
+
* M1 = Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mg<sup>2+</sup> - октаэдрическая позиция, обычно занятая Al<sup>3+</sup>, но также иногда Fe<sup>3+</sup> и Mn<sup>3+</sup>, очень локально - Cr<sup>3+</sup> и Mg<sup>2+</sup>;  
* M2 = Al, Fe<sup>3+</sup>;  
+
* M2 = Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup> - октаэдр, почти целиком заполненный катионами Al<sup>3+</sup>, редко Fe<sup>3+</sup>;  
* M3 = Al, Fe<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mg, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup>;  
+
* M3 = Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>, Sc<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mg, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> - искажённый октаэдр, чаще всего заселяется Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup> и Mn<sup>3+</sup>, но также V<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, Mg<sup>2+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Sc<sup>3+</sup>;  
 
* Ø<sub>4</sub> = O, F;  
 
* Ø<sub>4</sub> = O, F;  
 
* Ø<sub>10</sub> = O, OH.  
 
* Ø<sub>10</sub> = O, OH.  
Строка 15: Строка 15:
  
  
Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe<sup>3+</sup>). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø<sub>4</sub>, тогда как позиция Ø<sub>10</sub> проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота — прежде всего как компоненты руд РЗЭ.  
+
Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe<sup>3+</sup>). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø<sub>4</sub>, тогда как позиция Ø<sub>10</sub> проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота (групп алланита и долласеита) — прежде всего как компоненты руд РЗЭ.  
 
==Кристаллическая структура==  
 
==Кристаллическая структура==  
 
Основной мотив кристаллической структуры минералов группы эпидота — это ленты из MO<sub>6</sub>-октаэдров (М — Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, а также Fe<sup>2+</sup>, Mg<sup>2+</sup>, реже Ti<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>), связанные одиночными SiO<sub>4</sub>- и сдвоенными Si<sub>2</sub>О<sub>7</sub>-тетраэдрами. В полостях структуры располагаются катионы (Ca<sup>2+</sup>, TR<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>). Субцепочечная структура эпидотов определяет длиннопризматический габитус кристаллов.
 
Основной мотив кристаллической структуры минералов группы эпидота — это ленты из MO<sub>6</sub>-октаэдров (М — Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup>, Mn<sup>3+</sup>, а также Fe<sup>2+</sup>, Mg<sup>2+</sup>, реже Ti<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>), связанные одиночными SiO<sub>4</sub>- и сдвоенными Si<sub>2</sub>О<sub>7</sub>-тетраэдрами. В полостях структуры располагаются катионы (Ca<sup>2+</sup>, TR<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>). Субцепочечная структура эпидотов определяет длиннопризматический габитус кристаллов.

Текущая версия на 14:39, 27 февраля 2024

В надгруппу эпидота входят моноклинные орто-диортосиликаты с общей формулой A1A2M1M2M3(Si2O7)(SiO44Ø10, где

  • A1 = Ca, Mn2+ - крупный VIII, IX, X-координированный многогранник, обычно занятый Ca, реже Mn, имеет ограниченное количество вакансий.
  • A2 = Ca, Sr, Pb, Th, U, REE3+ - крупный IX,X-координированный многогранник (больше, чем A1), обычно заселён Ca, но также Y, РЗЭ, Sr, Pb. Могут присутствовать Th, реже U. В позиции отмечаются редкие вакансии;
  • M1 = Al3+, Fe3+, V3+, Mn3+, Cr3+, Mg2+ - октаэдрическая позиция, обычно занятая Al3+, но также иногда Fe3+ и Mn3+, очень локально - Cr3+ и Mg2+;
  • M2 = Al3+, Fe3+ - октаэдр, почти целиком заполненный катионами Al3+, редко Fe3+;
  • M3 = Al3+, Fe3+, V3+, Sc3+, Mn3+, Cr3+, Mg, Fe2+, Mn2+ - искажённый октаэдр, чаще всего заселяется Al3+, Fe3+ и Mn3+, но также V3+, Fe2+, Mn2+, Mg2+, Cr3+, Sc3+;
  • Ø4 = O, F;
  • Ø10 = O, OH.

Основываясь на зарядах катионов и анионов, доминирующих в разных позициях кристаллической структуры, в надгруппе эпидота выделяют четыре минеральные группы, которым соответствуют следующие обобщенные формулы:

  • группа эпидота — A12+A22+M13+M23+M33+(Si2O7)(SiO4)O(OH),
  • группа алланита — A12+A23+M13+M23+M32+(Si2O7)(SiO4)O(OH),
  • группа долласеита — A12+A23+M12+M23+M32+(Si2O7)(SiO4)F(OH),
  • группа аскагенита — A12+A23+M13+M23+M33+(Si2O7)(SiO4)O2.


Для минералов надгруппы эпидота характерен широкий изоморфизм, в котором принимают участие все катионные позиции, за исключением октаэдрической позиции M2, которая преимущественно заселена Al (часто с подчиненным Fe3+). Гетеровалентный изоморфизм в позиции M1 сопровождается замещениями O ↔ F в позиции Ø4, тогда как позиция Ø10 проявляет ярко выраженное сродство к OH-группе вследствие образуемой ею прочной водородной связи, что приводит к стабилизации кристаллической структуры. С практической точки зрения наибольший интерес представляют редкоземельные члены надгруппы эпидота (групп алланита и долласеита) — прежде всего как компоненты руд РЗЭ.

Кристаллическая структура

Основной мотив кристаллической структуры минералов группы эпидота — это ленты из MO6-октаэдров (М — Al3+, Fe3+, Mn3+, а также Fe2+, Mg2+, реже Ti3+, Cr3+, V3+), связанные одиночными SiO4- и сдвоенными Si2О7-тетраэдрами. В полостях структуры располагаются катионы (Ca2+, TR3+, Mn2+). Субцепочечная структура эпидотов определяет длиннопризматический габитус кристаллов.

Кристаллическая структура минералов надгруппы эпидота

Морфология

Формы выделения минералов группы эпидота преимущественно столбчатые, уплощённо-призматические либо игольчатые кристаллы с резкой продольной штриховкой. Также минералы нередко представляют собой друзы, веероподобные, сноповидные, радиально-лучистые или параллельно-шестоватые сростки, моховидные корочки, реже тонкозернистые или сливные агрегаты.

Ссылки

Cписок литературы

Подкатегории

В этой категории отображается 4 подкатегории из имеющихся 4.