Категория:Группа берилла — различия между версиями

Минералы группы берилла характеризуются общей формулой (M³⁺,M²⁺)₄[Be₆Si₁₂O_36-z(OH)_z]*(H₂O)_yA_x, где A = Na и x = ≤1. Минералы этой группы кристаллизуются в гексагональной сингонии, относятся к классу кольцевых силикатов.

Кристаллическая структура

Основная структурная единица в бериллах: кремнекислородные радикалы Si₆O₁₈, образующие кольца, которые параллельны {0001}. Эти кольца повернуты относительно друг друга на 25° и скреплены в единый каркас катионами M²⁺ и M³⁺, соответственно находящимися в тетраэдрической и октаэдрической позициях.

Кристаллическая структура минералов группы берилла на примере берилла

Морфология минералов

Кристаллы минералов группы берилла, как правило, призматические, реже игольчатые и таблитчатые; главные простые формы - гексагональные призмы, обычно в комбинации с пинакоидом, иногда головка кристаллов усложнена дипирамидами. Кристаллы бывают как одиночные, так и соединённые в друзы или шестоватые агрегаты.

Систематика таксона

Систематика минералов группы берилла достаточно сложна ввиду того, что минеральные виды внутри группы выделяются не только по химическому составу, но и по цвету. Ко второй группе главным образом относятся:

• изумруд - зелёный;
• аквамарин - синий до голубого;
• гелиодор - жёлтый до оранжевого;
• давитсонит - золотистый;
• гелиотроп - молочно-белый.

Для минералов группы берилла характерен ряд других окрасок: розовая, коричневая, янтарная, синяя и др. Окраски бериллов зависят от генетических обстановок, в которых образуются минералы, а также от примесей-хромофоров в их химическом составе. К таким примесям относятся Fe²⁺ и Fe³⁺ (жёлтый, зелёный и голубой цвет), Мn²⁺ и Мn³⁺ (розовый и красный), Сr³⁺ и V³⁺ (изумрудно-зелёный).

Типоморфными для минералов группы берилла служат примеси щелочных химических элементов, в первую очередь Na, Li и Cs, по содержанию которыхвыделяются четыре типа минералов: 1) бесщелочные (малощелочные, по другим авторам, или нормальные n-бериллы), содержащие меньше 0,5 вес.% щелочей; 2) натриевые, в состав которых входит 0,5-2,0% и более Na₂O; 3) литиево-натриевые с преобладанием натрия; 4) цезиево-натриево-литиевые и цезиево-литиевые, у которых литий доминирует над натрием и присутствует до 1% и более Cs₂O.

К цезиево-литиевому типу относятся главным образом воробьевит или морганит, а к литиево-натриевому — ростерит или гошенит, которые также могут содержать некоторое количество цезия.

В минералах группы берилла очень широко распространен гетеровалентный изоморфизм, который осуществляется в основном по двум схемам: 1) «октаэдрической», когда Аl³⁺ замещается Ме²⁺ + R⁺ (так называемые o-бериллы); 2) «тетраэдрической» с замещением Ве²⁺ на Li⁺ + R⁺(t-бериллы).

В этих примерах Ме²⁺ представлен Fe, Mg, Mn, a R+ — Na, К и Cs, компенсирующими недостающую валентность. Замещение может происходить одновременно по обеим схемам и обычно проявлено в таком случае в небольших масштабах (ot-бериллы). Подобный изоморфизм обеспечивается возможностью размещения ионов щелочей в каналах кристаллической структуры берилла (Гинзбург, 1955)

Генетические обстановки

Минералы группы берилла наиболее распространены в гранитных пегматитах и кристаллизуются на малых глубинах в миароловых полостях, также отмечаются в грейзенах, скарнах, пневматолито-гидротермальных месторождениях метасоматического типа.

Применение

Минералы группы берилла являются главным источником бериллия. Оптически чистые разности высоко ценятся как ювелирное сырьё: источником таких образцов служат преимущественно гранитные пегматиты и грейзены.

Ссылки

• www.mindat.org
• wiki.web.ru
• mgc-labs.ru

Список литературы

• Фекличев В. Г. Берилл. Морфология, состав и структура кристаллов — М.: Наука, 1964. — 125 с.
• Bragg, W. L., & West, J. (1926). The structure of beryl, Be₃Al₂Si₆O₁₈ // Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 111(759), 691–714.
• O’Bannon, E., & Williams, Q. (2016). Beryl-II, a high-pressure phase of beryl: Raman and luminescence spectroscopy to 16.4 GPa // Physics and Chemistry of Minerals, 43(9), 671–687.