Минералогический Музей им. А.Е. Ферсмана
Москва, Ленинский проспект 18 корпус 2,
тел. (495) 954-39-00
  • Intro banner1.jpg
  • Intro banner2.jpg
  • Intro banner3.jpg
  • Intro banner1a.jpg
  • Intro banner2a.jpg
  • Intro banner3a.jpg
  • Intro banner4.jpg
  • Intro banner5.jpg
  • Intro banner6.jpg
  • Intro banner2b.jpg
  • Intro banner3b.jpg
  • Intro banner7.jpg
  • Intro banner8.jpg
  • Intro banner9.jpg
  • Intro banner10.jpg
  • Intro banner11.jpg

Категория:Группа берилла — различия между версиями

(Применение)
 
(не показаны 2 промежуточные версии этого же участника)
Строка 15: Строка 15:
  
 
Для минералов группы [[берилл]]а характерен ряд других окрасок: розовая, коричневая, янтарная, синяя и др. Окраски [[берилл]]ов зависят от генетических обстановок, в которых образуются минералы, а также от примесей-хромофоров в их химическом составе. К таким примесям относятся Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> (жёлтый, зелёный и голубой цвет), Мn<sup>2+</sup> и Мn<sup>3+</sup> (розовый и красный), Сr<sup>3+</sup> и V<sup>3+</sup> (изумрудно-зелёный).
 
Для минералов группы [[берилл]]а характерен ряд других окрасок: розовая, коричневая, янтарная, синяя и др. Окраски [[берилл]]ов зависят от генетических обстановок, в которых образуются минералы, а также от примесей-хромофоров в их химическом составе. К таким примесям относятся Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> (жёлтый, зелёный и голубой цвет), Мn<sup>2+</sup> и Мn<sup>3+</sup> (розовый и красный), Сr<sup>3+</sup> и V<sup>3+</sup> (изумрудно-зелёный).
 +
 +
Типоморфными для минералов группы [[берилл]]а служат примеси щелочных химических элементов, в первую очередь Na, Li и Cs, по содержанию которыхвыделяются четыре типа минералов:
 +
1) бесщелочные (малощелочные, по другим авторам, или нормальные n-[[берилл]]ы), содержащие меньше 0,5 вес.% щелочей;
 +
2) натриевые, в состав которых входит 0,5-2,0% и более Na<sub>2</sub>O;
 +
3) литиево-натриевые с преобладанием натрия;
 +
4) цезиево-натриево-литиевые и цезиево-литиевые, у которых литий доминирует над натрием и присутствует до 1% и более Cs<sub>2</sub>O.
 +
 +
К цезиево-литиевому типу относятся главным образом [[воробьевит]] или [[морганит]], а к литиево-натриевому — [[ростерит]] или [[гошенит]], которые также могут содержать некоторое количество цезия.
 +
 +
В минералах группы берилла очень широко распространен гетеровалентный изоморфизм, который осуществляется в основном по двум схемам: 1) «октаэдрической», когда Аl<sup>3+</sup> замещается Ме<sup>2+</sup> + R<sup>+</sup> (так называемые o-бериллы);
 +
2) «тетраэдрической» с замещением Ве<sup>2+</sup> на Li<sup>+</sup> + R<sup>+</sup>(t-бериллы).
 +
 +
В этих примерах Ме<sup>2+</sup> представлен Fe, Mg, Mn, a R+ — Na, К и Cs, компенсирующими недостающую валентность. Замещение может происходить одновременно по обеим схемам и обычно проявлено в таком случае в небольших масштабах (ot-бериллы). Подобный изоморфизм обеспечивается возможностью размещения ионов щелочей в каналах кристаллической структуры берилла (Гинзбург, 1955)
  
 
==Генетические обстановки==
 
==Генетические обстановки==
Строка 30: Строка 43:
 
* Bragg, W. L., & West, J. (1926). [[Media:Bragg1926.pdf|The structure of beryl, Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]] // Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 111(759), 691–714.
 
* Bragg, W. L., & West, J. (1926). [[Media:Bragg1926.pdf|The structure of beryl, Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]] // Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 111(759), 691–714.
 
* O’Bannon, E., & Williams, Q. (2016). [[Media:O'bannon2016.pdf|Beryl-II, a high-pressure phase of beryl: Raman and luminescence spectroscopy to 16.4 GPa]] // Physics and Chemistry of Minerals, 43(9), 671–687.  
 
* O’Bannon, E., & Williams, Q. (2016). [[Media:O'bannon2016.pdf|Beryl-II, a high-pressure phase of beryl: Raman and luminescence spectroscopy to 16.4 GPa]] // Physics and Chemistry of Minerals, 43(9), 671–687.  
[[Category:Кольцевые силикаты]]
+
[[Категория:Минералы]]
 +
[[Категория:Силикаты]]
 +
[[Категория:Кольцевые силикаты]]

Текущая версия на 10:10, 6 июля 2023

Минералы группы берилла характеризуются общей формулой (M3+,M2+)4[Be6Si12O36-z(OH)z]*(H2O)yAx, где A = Na и x = ≤1. Минералы этой группы кристаллизуются в гексагональной сингонии, относятся к классу кольцевых силикатов.

Кристаллическая структура

Основная структурная единица в бериллах: кремнекислородные радикалы Si6O18, образующие кольца, которые параллельны {0001}. Эти кольца повернуты относительно друг друга на 25° и скреплены в единый каркас катионами M2+ и M3+, соответственно находящимися в тетраэдрической и октаэдрической позициях.

Кристаллическая структура минералов группы берилла на примере берилла

Морфология минералов

Кристаллы минералов группы берилла, как правило, призматические, реже игольчатые и таблитчатые; главные простые формы - гексагональные призмы, обычно в комбинации с пинакоидом, иногда головка кристаллов усложнена дипирамидами. Кристаллы бывают как одиночные, так и соединённые в друзы или шестоватые агрегаты.

Систематика таксона

Систематика минералов группы берилла достаточно сложна ввиду того, что минеральные виды внутри группы выделяются не только по химическому составу, но и по цвету. Ко второй группе главным образом относятся:

  • изумруд - зелёный;
  • аквамарин - синий до голубого;
  • гелиодор - жёлтый до оранжевого;
  • давитсонит - золотистый;
  • гелиотроп - молочно-белый.

Для минералов группы берилла характерен ряд других окрасок: розовая, коричневая, янтарная, синяя и др. Окраски бериллов зависят от генетических обстановок, в которых образуются минералы, а также от примесей-хромофоров в их химическом составе. К таким примесям относятся Fe2+ и Fe3+ (жёлтый, зелёный и голубой цвет), Мn2+ и Мn3+ (розовый и красный), Сr3+ и V3+ (изумрудно-зелёный).

Типоморфными для минералов группы берилла служат примеси щелочных химических элементов, в первую очередь Na, Li и Cs, по содержанию которыхвыделяются четыре типа минералов: 1) бесщелочные (малощелочные, по другим авторам, или нормальные n-бериллы), содержащие меньше 0,5 вес.% щелочей; 2) натриевые, в состав которых входит 0,5-2,0% и более Na2O; 3) литиево-натриевые с преобладанием натрия; 4) цезиево-натриево-литиевые и цезиево-литиевые, у которых литий доминирует над натрием и присутствует до 1% и более Cs2O.

К цезиево-литиевому типу относятся главным образом воробьевит или морганит, а к литиево-натриевому — ростерит или гошенит, которые также могут содержать некоторое количество цезия.

В минералах группы берилла очень широко распространен гетеровалентный изоморфизм, который осуществляется в основном по двум схемам: 1) «октаэдрической», когда Аl3+ замещается Ме2+ + R+ (так называемые o-бериллы); 2) «тетраэдрической» с замещением Ве2+ на Li+ + R+(t-бериллы).

В этих примерах Ме2+ представлен Fe, Mg, Mn, a R+ — Na, К и Cs, компенсирующими недостающую валентность. Замещение может происходить одновременно по обеим схемам и обычно проявлено в таком случае в небольших масштабах (ot-бериллы). Подобный изоморфизм обеспечивается возможностью размещения ионов щелочей в каналах кристаллической структуры берилла (Гинзбург, 1955)

Генетические обстановки

Минералы группы берилла наиболее распространены в гранитных пегматитах и кристаллизуются на малых глубинах в миароловых полостях, также отмечаются в грейзенах, скарнах, пневматолито-гидротермальных месторождениях метасоматического типа.

Применение

Минералы группы берилла являются главным источником бериллия. Оптически чистые разности высоко ценятся как ювелирное сырьё: источником таких образцов служат преимущественно гранитные пегматиты и грейзены.

Ссылки

Список литературы

Страницы в категории «Группа берилла»

Показано 10 страниц из 10, находящихся в данной категории.