Journal/NDM40 2005

Новые данные о минералах, вып.40, 2005

Новые данные о минералах. Вып. . М.: ЭКОСТ, 2005. 168 стр., 159 ч/б фото, схем и рисунков,
33 цв. фото, схем и рисунков. Под редакцией доктора геол.-мин.наук, профессора М.И. Новгородовой.
Издание Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН.

развернуть

Аннотация номера

Журнал включает ряд статей по новым минеральным видам, среди которых описаны чухровит-(Nd), цепинит-Sr, сенкевичит и кыргызстанит. Приведены новые данные о редких минералах – калькурмолите и тураните, легкоокисляющемся халькопирите из черных курильщиков гидротермального поля Рейнбоу (Срединно-Атлантический хребет), ванадиевом гематите и ассоциирующих с ним минералах благородных металлов, меди, цинка и железа, а также блеклых рудах месторождения Кварцитовые Горки и минералах ряда никелин-брейтгауптит Норильского рудного поля. Выявлены особенности висмутовой минерализации месторождения Джимидон (Северная Осетия) и редкометальной минерализации, связанной с битуминозными веществами из пегматитов Хибинского и Ловозерского массивов. Представлены результаты изучения метаколлоидного золота и кристаллов дельхайелита. В разделе «Минералогические музеи и коллекции» описаны минералы, названные в честь сотрудников Минералогического музея им. А.Е.Ферсмана, образцы платины Угольного ручья (Норильск) из музейного собрания, приведены интересные исторические сведения об экспонатах коллекции поделочных и драгоценных камней.
«Минералогические заметки» включают минералогическую сводку главнейших минеральных типов руд Европы и статью, посвященную рисункам минералов В.Слетова и В.Макаренко. В новом разделе «Дискуссии» открыта полемика на тему: Что такое «минерал» и «минеральный вид»? Приводится обзор новых книг.
Журнал представляет интерес для минералогов, геохимиков, геологов, а также работников естественно- исторических музеев, коллекционеров и любителей камня.

развернуть

Редакционная коллегия

• Главный редактор доктор геолого-минералогических наук, профессор М.И. Новгородова
• Ответственный редактор выпуска кандидат геолого-минералогических наук Е.А. Борисова
• доктор геол.-минерал. наук Е.И. Семенов,
• доктор геол.-минерал. наук М.Д. Дорфман,
• канд. геол.-минерал. наук С.Н. Ненашева,
• канд. геол.-минерал. наук М.Б. Чистякова,
• канд. геол.-минерал. наук Е.Н. Матвиенко,
• канд. геол.-минерал. наук М.Е. Генералов,
• Н.А. Соколова — секретарь

развернуть

Издательская группа

• Фото М.Б. Лейбов
• Руководитель издательской группы М.Б. Лейбов
• Выпускающий редактор Л.А. Чешко (Егорова)
• Художественный редактор Н.О. Парлашкевич
• Редактор А.Л. Чешко
• Дизайн Д. Ершов
• Верстка текстого блока Е.В. Якунина, И.А. Глазов

Утверждено к печати Минералогическим музеем им. А.Е. Ферсмана РАН текст, фото, иллюстрации,Минералогический музей им. А.Е. Ферсмана РАН, 2005 дизайн, Ассоциация Экост, 2005
Подготовлен к печати Минералогический музей им А.Е. Ферсмана
Российской Академии Наук
119071 Москва, Ленинский пр. д.18, корпус 2
тел. (495) 952–0067; факс (495) 952–4850
e-mail: mineral@fmm.ru www.fmm.ru

Ассоциация Экост
125009 Москва, ул. Б.Никитская д.4 офис 61
тел./факс (095) 203–3574
e-mail: minbooks@online.ru
www.minbook.com

Заказать текущий выпуск или подписаться на журнал можно на сайте www.minbook.com
или по электронной почте minbooks@online.ru
Цена подписки: 150 руб.

Содержание

Новые минералы и их разновидности, новые находки редких минералов, минеральные парагенезисы

развернуть

Паутов Л.А., Бекенова Г.К., Карпенко В.Ю., Агаханов А.А. Чухровит-(Nd) – Ca₃(Nd,Y)Al₂(SO₄)F₁₃·12H₂O – новый минерал, стр. 5 - 10

В образцах из зоны окисления месторождения Караоба (Центральный Казахстан) обнаружен новый неодим-доминантный аналог чухровита-(Y) и чухровита-(Ce), получивший название – чухровит-(Nd). Новый минерал найден в виде изометричных зерен и мелких кристаллов, представленных комбинацией {100} и {111}, размерами 0.05–0.4 мм, а так же зон в более крупных кристаллах чухровита-(Y). Обнаружен в ассоциации с кварцем, флюоритом, галлуазитом, чухровитом-(Y), англезитом, геарксутитом, кридитом и минералами группы ярозита. Минерал бесцветный, реже белый. Черта белая. Твердость по Моосу 3.5–4. Плотность (изм.) 2.42(3) г/см³, плотность (выч.) 2.42 г/см₃. Минерал прозрачный, в шлифе обладает аномальными серыми интерференционными окрасками, n=1.443(2) (589 нм). Химический состав (эл. микрозонд, мас.%): CaO – 20.03; Y₂O₃ – 1.94, La₂O₃ – 2.32; Ce₂O₃ – 1.37; Pr₂O₃ – 1.37; Nd₂O₃ – 6.26; Sm₂O₃ – 1.90; Gd₂O₃ – 1.12; Dy₂O₃ – 0.44; Ho₂O₃ – 0.10; Al₂O₃ – 12.09; SO₃ – 9.38; F – 28.93; H₂O(по разности) – 24.93. Эмпирическая формула: Ca_3.06(Nd_0.32Y_0.15La_0.12Sm_0.09Ce_0.07Pr_0.07Gd_0.05Dy_0.02Ho_0.01)_0.90 Al_2.03S_1.01O_3.96F_13.06·11.87H₂O. Идеализированная формула: Ca₃(Nd,Y)Al₂(SO₄)F₁₃·12H₂O. Куб.с., пр. группа Fd3, a=16.759(3)Å, V=4707.0(1)Å3, Z=8. Сильные линии рентгеновской порошкограммы d–I(hkl): 9.7–10(111); 5.92–7(220); 3.22–8(511); 2.555–7(533); 2.240–5(642); 2.180–6(731); 1.827–5(842). ИК спектр: 3548, 3423, 1630, 1090, 586, 465 см_-1. Препарат с новым минералом хранится в Минералогическом музее им. А.Е. Ферсмана РАН (г. Москва). читать далее...

развернуть

Пеков И.В., Чуканов Н.В., Задов А.Е., Розенберг К.А., Расцветаева Р.К. Цепинит-Sr – (Sr,Ba,K)(Ti,Nb)₂(Si₄O₁₂)(OH,O)₂·H₂O – новый минерал группы лабунцовита, стр. 11 - 16

Цепинит-Sr, новый минерал из группы лабунцовита (подгруппа вуориярвита), аналог цепинита-Na, цепинита-K и цепинита-Ca с преобладанием Sr среди внекаркасных катионов, установлен в составе гидротермального парагенезиса в полостях нефелин-сиенитового пегматита на г. Эвеслогчорр в Хибинском щелочном массиве, Кольский п-ов, Россия. Ассоциирует с микроклином, альбитом, натролитом, анальцимом, эгирином, эвдиалитом, лейфитом, вуориярвитом-K, цепинитом-Ca, кузьменкоитом-Zn, парацепинитом-Ba, таканелитом и др. Образует грубопризматические кристаллы до 0.2х0.4х2 мм и корочки до 4х5 мм. Полупрозрачный, бесцветный или белый, черта белая, блеск стеклянный. Хрупкий, без спайности, излом неровный. Твердость по Моосу около 5. Измеренная плотность 2.67(2), вычисленная – 2.63 г/см³. Оптически двуосный, положительный; n_p=1.649(2), n_m=1.651(2), n_g=1.770(4), 2V_изм=20(5)°; 2V_выч=16°. Химический состав (электронно-зондовые данные, H₂O по ТГА), мас.%: Na₂O 0.61, K₂O 1.30, CaO 0.92, SrO 5.12, BaO 4.27, MgO 0.01, MnO 0.05, FeO 0.08, ZnO 0.26, Al₂O₃ 0.18, SiO₂ 41.89, TiO₂ 18.49, Nb₂O₅ 16.07, H₂O 11.14, сумма 100.39. Эмпирическая формула, рассчитанная на (Si,Al)₄O₁₂(O,OH)₂ : (Sr_0.28Ba_0.16K_0.16Na_0.11Ca_0.09Zn_0.02) 0.82(Ti_1.32Nb_0.69Fe_0.01)_2.02(Si_3.98Al_0.02)₄O₁₂[(OH)_1.89O_0.11]₂·2.59H₂O. [(OH)1.89O0.11]2·2.59H₂O. Идеализированная формула: (Sr,Ba,K)(Ti,Nb)₂ (Si₄O₁₂)(OH,O)₂·3H₂O (Z=4). Моноклинный, пр. гр. Cm. Параметры элементарной ячейки (по монокристальным данным): a=14.490(3), b=14.23(1), c=7.881(3)Å, β=117.28(2)°, V=1444(1)ų. Главные линии порошкограммы d,Å–I(hkl): 7.10–90(020, 001); 6.45–50(200, 20–1); 5.01–40(021); 3.230–100(42–1, 400, 40–2); 3.135–80(022, 041, 24–1); 2.510–80(44–1, 401, 40–3, 042), 1.728–50(461, 46–3, 081, 442, 44–4), 1.570–45(84–1, 820, 84–3, 190, 82–4). Дан ИК-спектр. Эталонный образец передан в Минералогический музей им. А.Е. Ферсмана РАН, Москва. читать далее...

развернуть

Агаханов А.А., Паутов Л.А., Уварова Ю.А., Соколова Е.В., Хавторн Ф., Карпенко В.Ю. Сенкевичит CsKNaCa₂TiO[Si₇O₁₈(OH)] – новый минерал, стр. 17 - 22

Новый цезиевый минерал – сенкевичит – найден на щелочном массиве Дараи-Пиёз** (Таджикистан). Образует сростки удлиненных дощатых зерен, размером до 1 мм, в кварц-пектолитовом агрегате из «кварцевых глыб» в породе состоящей в основном из гранулированного льдистого кварца. Цвет белый, бесцветный. Прозрачный. Блеск стеклянный. Твердость по Моосу – 5.5–6. Пл. изм. 3.12 г/см³. Оптически двуосный, положительный, n_p=1.616(2), n_m=1.645(2), n_g=1.683(2). Триклинной сингонии, пр. группа: P81, a=10.4191(4)Å; b=12.2408(5)Å; c=7.0569(3)Å; V=887.8(1)Å3; Z=2. Химический состав (микрозондовый анализ. H₂O – расчетная): SiO₂ – 50.48, TiO₂ – 8.94, Nb₂O₅ – 0.64, FeO – 0.50, MnO – 2.59, CaO – 11.09, Na₂O – 3.73, K₂O – 6.13, Cs₂O – 15.28, H₂O (расч.) – 1.09, сумма – 100.47. Эмпирическая формула минерала Cs_0.90K_1.08Na_1.00(Ca_1.65Mn_0.30Fe_0.06)_2.01(Ti_0.93Nb_0.04)_0.97O_0.97[Si₇O₁₈(OH)]. Упрощенная формула CsKNaCa₂TiO[Si₇O₁₈(OH)]. Сильные линии порошкограммы (d, I): 4.08 (13), 3.33 (11), 3.25(25), 3.14 (21), 3.06 (100), 2.959 (20), 2.038 (17). Кристаллическая структура решена с R=4.5%. Препарат с образцом хранится в Минералогическом музее им А.Е. Ферсмана РАН (г.Москва, Россия). читать далее...

развернуть

Агаханов А.А., Карпенко В.Ю., Паутов Л.А., Бекенова Г.К., Уварова Ю.А., Соколова Е.В., Хавторн Ф. Кыргызстанит ZnAl₄(SO₄)(OH)₁₂·3H₂O – новый минерал с месторождения Кара-Танги, Киргизия, стр. 23 - 28

Новый водный сульфат алюминия и цинка с формулой ZnAl₄(SO₄)(OH)₁₂·3H₂O (моноклинная сингония, пр. группа P21/n, a=10.246(9)Å, b=8.873(4)Å, c=17.22(1)Å, β=96.41(7)°, V=1556(3)³, Z=4) встречен в ванадиеносных сланцах месторождения Кара-Танги (Баткенская обл., Киргизия) в ассоциации с кварцем, кальцитом, алюмогидрокальцитом, никельалюмитом и аллофаном в виде корок радиально лучистых агрегатов расщепленных кристаллов. Простые формы {001}, {110}, {010} и {310}. Цвет светло-голубой, зеленоватый. Прозрачен, блеск стеклянный. Тв. по Моосу 2–2.5, VHN=70 кг/мм² . Спaйность совершенная по (001). Плотность 2.25(1) (изм.), 2.242 г/см³ (выч.). Кыргызстанит оптически отрицательный, двуосный, n_p=1.517(1), n_m=1.525(1), n_g=1.527(1), 2V_выч.=53°. Дисперсия сильная, r<υ. Ориентировка: c^Np=6°. Сильные линии рентгенограммы (d, I): 8.60(100), 7.93(70), 4.83(80), 4.27(100), 2.516(70), 2.292(80), 1.998(95), 1.896(65), 1.720(65). Хим. состав (микрозондовый анализ, вес.%, среднее по 6 измерениям): ZnO 10.02 , NiO 4.13, CuO 0.58, FeO 0.32, V₂O₅ 0.08, Al₂O₃ 38.45, SiO₂ 0.33, SO₃ 15.00, H₂O 31.10 (мокраяхимия), сумма 99.01. Эмпирическая формула (Zn_0.65Ni_0.29 Cu_0.04Fe_0.02)_0.99 Al_4.00Si_0.03(SO₄)_0.99 (OH)_12.12·2.81H₂O. Структурно кыргызстанит аналогичен никельалюмиту. Структура последнего расшифрована на монокристалле высокоцинковой разновидности с этого же объекта и представляет собой бруситоподобные октаэдрические слои вдоль (001) (октаэдры Al и М). В межслоевом пространстве локализованы одиночные тетраэдры S и молекулы H₂O. Приведен ИК-спектр. Генезис минерала гидротермальный. Назван кыргызстанитом (kyrgyzstanite) по Киргизии (Республике Кыргызстан), на территории которой был найден. читать далее...

развернуть

Сидоренко Г.А., Чистякова Н.И., Чуканов Н.В., Наумова И.С., Рассулов В.А. Калькурмолит: новые данные о составе и строении минерала, стр. 29 - 36

Впервые на основе микрозондовых анализов образцов из Казахстана (Кызыл-Сай) и Армении (Каджаран) дана корректная кристаллохимическая формула калькурмолита (Ca,Na)₂(UO₂)₃Mo₂(O,OH)₁₁·nH₂O. Дифрактометрически оценены параметры моноклинной элементарной ячейки: a=16.30±0.03Å, b=25.49±0.05Å, c=19.50±0.06Å, β=90°07'. Впервые получены инфракрасные спектры и спектры лазерной люминесценции двух названных находок минерала, показавшие идентичность, стабильность и диагностичность характеристик минерального вида. В ходе исследования выявлены микро текстурно-структурные особенности калькурмолита, препятствующие изучению кристаллической структуры минерала. Показано образование калькурмолита путем псевдоморфного замещения уранофана. читать далее...

развернуть

Карпенко В.Ю., Агаханов А.А., Паутов Л.А., Соколова Е.В., Хавторн Ф., Бекенова Г.К. Туранит с Тюя-Муюна, Киргизия: новые данные о минерале, стр. 37 - 43

Получены новые данные для туранита, описанного в начале прошлого века на месторождении Тюя-Муюн, по результатам изучения голотипного образца из Минералогического музея им. Ферсмана (Москва) и новых полевых сборов. Туранит образует сферолитовые агрегаты в ассоциации с тангеитом, малахитом, баритом, кварцем, кальцитом, а так же входит в состав кавернозных выделений с тангеитом. Туранит оливково-зеленый, прозрачный, часто представлен полисинтетическими двойниками, хрупкий. Твердость по Моосу 4.5–5, VHN =436(354–570 кг/мм²). Сп. сов. по (011). Уд.в. (расч.)=4.452 г/см₃. Параметры ячейки, рассчитанные по порошкограмме: а=5.377(6)Å, b=6.276(7)Å, c=6.833(7)Å, α=86.28(2), β=91.71(3), γ=92.35(2)°, V=229.8(1)(ų). Состав (голотипный образец/новые сборы) (микрозонд, мас.%) CuO 62.94/64.81, V₂O₅ 28.90/29.86, H₂O 5.85 (расчет по структурным данным)/5.81 (расчет по балансу зарядов), сумма 97.69/100.52. Эмпирическая формула Сu_4.97(VO₄)_2.00(OH)_4.08.
Приведены ИК-спектры туранита и тангеита. Генезис минерала гидротермальный. Результаты изучения туранита наряду c ранее расшифрованной структурой подтверждают статус его как самостоятельного минерального вида. Вместе с тем требуется ревизия сведений о находках туранита в Неваде, США. читать далее...

развернуть

Фардуст Ф., Мозгова Н.Н., Бородаев Ю.С., Органова Н.И., Левицкая Л.А. Легкоокисляющийся халькопирит из черных курильщиков гидротермального поля Рейнбоу, стр. 44 - 50

С помощью комплекса методов (рентгеноспектральный микроанализ, минераграфия, сканирующая электронная микроскопия и порошковая рентгеновская микродифракция) изучен аномальный халькопирит из молодых сульфидных трубок черных курильщиков поля Рейнбоу. В отличие от обычного халькопирита минерал в полированных шлифах на воздухе быстро тускнеет (в окисленной пленке установлены высокомедистые сульфиды халькозин-дигенитового ряда). Свежеполированная поверхность в отраженном свете изотропна, кривые дисперсии отражения халькопиритового типа, но коэффициенты R намного ниже эталонных (на 10–15%). Интервал значений микротвердости значительно превышает таковой у обычного халькопирита (114–235 против 181–203 кгс/мм²). По этим характеристикам минерал сходен с двумя кубическими легкоокисляющимися сульфидами халькопиритовой группы – талнахитом и путоранитом. В химическом составе отмечается превышение содержания меди над железом в пределах, выраженных эмпирической формулой Cu_1-x(Fe,Co,Ni)_1+xS₂, где х меняется приблизительно от 0 до 0.09 при сохранении отношения Me/S=1. По порошковой рентгеновской дифракции минерал отвечает эталонному халькопириту. Однако, если рефлексы, отвечающие маленькой чисто «кубической» ячейке с а=5.25 Å, острые, то многие добавочные «халькопиритовые» отражения широкие, что свидетельствует о нарушениях в правильном распределении атомов Cu и Fe по халькопиритовым кристаллографическим позициям. Таким образом, и рентгеновские данные подтверждают сходство легкоокисляющегося халькопирита с талнахитом и путоранитом. читать далее...

развернуть

Гриценко Ю.Д., Спиридонов Э.М. Минералы ряда никелин-брейтгауптит метаморфогенно-гидротермальных жил Норильского рудного поля, стр. 51 - 64

Антимонидно-арсенидная минерализация Норильского рудного поля, которую предшествующие исследователи рассматривали как производную трапповой формации Р₂ - Т₁, сопряжена с послетрапповым региональным метаморфизмом в условиях цеолитовой фации с возрастом 164–122 млн. лет. Антимонидно-арсенидная минерализация моложе трапповой формации более чем на 80 млн. лет. Арсениды и антимониды Ni (Co, Fe) развиты среди метаморфизованных Ni-Cu сульфидных руд и в ближней периферии их залежей, главным образом в составе кальцитовых и ангидрит-кальцитовых жил. Параметры формирования жил: Р=0.9–0.1 кбар, Т=216–127°С, растворы NaCl-MgCl₂ невысокой солености (0.2–1.4% экв. NaCl). История формирования метаморфогенно-гидротермальных образований сложная. Проявлены три цикла антимонидно-арсенидной минерализации. Первый цикл включает девять минеральных комплексов существенно арсенидного состава; характерно наличие никелина с высоким содержанием Со, диарсенидов и триарсенидов Ni-Co. Второй цикл включает два минеральных комплекса существенно антимонидного состава, характерно наличие минералов серебра. Третий цикл представлен сульфоарсенидно-сульфоантимонидным минеральным комплексом.
Значительную часть антимонидно-арсенидной минерализации образуют минералы непрерывного ряда никелин-брейтгауптит. Наиболее распространены крайние члены ряда – никелин и брейтгауптит, довольно широко – сурьмянистый никелин. Норильский никелин содержит до 12 мас.% Со, до 3 мас.% Fe и S. Брейтгауптит беден Co, Fe, S, Se. В концентратах никелина Pd, Pt, Au не обнаружены. В агрегатах арсенидов и антимонидов развиты зоны геометрического отбора, что свидетельствует о кристаллизации арсенидов и антимонидов из нормальных растворов в открытом пространстве. читать далее...

развернуть

Черников А.А., Дубинчук В.Т., Чистякова Н.И., Наумова И.С., Зайцев В.С. Новые данные о ванадиевом гематите, микро- и нанокристаллах ассоциирующих с ним минералов благородных металлов, меди, цинка и железа, стр. 65 - 71

Дисперсный гематит пластовой зоны окисления, изометрические скопления и прожилки пластинчатого гематита руд и околорудного пространства трещинной, глубинной зоны окисления всегда содержат более 1 (до 10.96%) ванадия. Впервые установлено, что ванадиевый гематит имеет характерные параметры элементарной ячейки (a_rh=5.44 Å, α=54°73'; a_hex=5.03 Å, c=13.84 Å, пространственная группа R3c). Ванадиевый гематит часто содержит углеродистые образования, на которых или возле них отмечаются присыпки золотосодержащей меди, аурикуприда, самородного золота, фрудита, изоферроплатины, интерметаллического соединения состава CuZn, кристаллохимической группы Fe и новой природной фазы типа Cu₃Pd – палладиевого аналога аурикуприда. Размер нанокристаллов этих присыпок колеблется от 1–5 нм до 300–500 нм. Рентгеновские характеристические спектры фазы Cu3Pd показывают заметные колебания отношения палладия к меди в разных частицах данной фазы, в то время как параметры элементарной ячейки этих частиц практически одинаковы, a0=3.68±0.03Å. Рассчитанные формулы их можно представить как Cu_3.3Pd_0.6, Cu_3.3Pd_0.7, Cu₃Pd_1.18. Пространственная группа нового образования Pm3m также свидетельствует о том, что оно является аналогом аурикуприда. В гематитизированном доломите встречено зер- но карбонатного минерала с диффузными отражениями фазы AuO(OH), с размером нанокристаллов в 100–150 нм.
Присутствие углеродистого вещества, на котором выделяются нанокристаллы благородных металлов и других интерметаллических соединений, говорит о том, что аналитические данные по содержанию благородных металлов в рудах и в зоне гематитизации пород могут быть занижены, в связи с улетучиванием их вместе с углеродом в процессе анализа. Следовательно, сделанные ранее (Черников, 1997, 2000, 2001) прогнозы о крупных запасах благородных металлов в районе Онежской впадины находят еще одно косвенное подтверждение. читать далее...

развернуть

Грознова Е.О., Добровольская М.Г., Коваленкер В.А., Цепин А.И., Разин М.В. Висмутовая минерализация в рудах Pb-Zn месторождения Джимидон (Северная Осетия), стр. 72 - 79

Месторождение Джимидон является новым объектом в Садонском рудном районе (Северная Осетия – Алания). В результате исследований минералого-геохимических особенностей руд в месторождении впервые обнаружена и детально изучена висмутовая минерализация, представленная широким спектром Pb, Bi, Ag, S-содержащих минералов. Показаны соотношения ее с другими по составу минеральными ассоциациями в общей схеме последовательности рудоотложения. Выявлены пространственные закономерности проявления висмутовой минерализации в рудах месторождения. читать далее...

развернуть

Чуканов Н.В., Ермолаева В.Н., Пеков И.В., Соколов С.В., Некрасов А.Н., Соколова М.Н. Редкометальная минерализация, связанная с битуминозными веществами в поздних ассоциациях пегматитов Хибинского и Ловозерского массивов, стр. 80 - 95

Изучены минеральный состав и строение микрогетерогенных агрегатов из низкотемпературных ассоциаций Хибинского и Ловозёрского массивов, содержащих твёрдые битуминозные вещества (ТБВ). Показано, что тонкие срастания ТБВ с минералами редких элементов являются типоморфными образованиями гидротермальных зон агпаитовых пегматитов в этих массивах. Выделено 4 типа таких срастаний, характеризующихся разнообразным минералогическим составом, высоким содержанием редких элементов и чрезвычайно высокой степенью сепарации Ce, La, Nd, Y, Sr, Th, U, Ti, Nb, Ba между разными фазами, вплоть до образования собственных минералов всех этих элементов. Обнаружены не только новые для Хибин и Ловозера минеральные виды, но и целый ряд фаз, не имеющих аналогов среди известных минералов. Обсуждаются возможные механизмы образования микрогетерогенных агрегатов, содержащих ТБВ, и роль комплексов с органическими веществами в переносе редких элементов при низких температурах. читать далее...

развернуть

Филимонов С.В., Спиридонов Э.М. Блеклые руды плутоногенного гипабиссального золото-антимонитового месторождения Кварцитовые Горки (север Центрального Казахстана), стр. 96 - 104

В статье приведены новые данные по минеральным ассоциациям, эволюции, макро- и микроэлементному составу блёклых руд плутоногенного гидротермального месторождения золота Кварцитовые Горки – наименее глубинного в Североказахстанской золоторудной провинции. Изученные блёклые руды стехиометричны по составу, их кристаллы часто зональные, характерно плавное изменение состава от зоны к зоне. Блёклые руды бедны Bi, Te, Se, Tl, Cd, Sn, со дер жа ния Au, Pb, Ni, Co, Ge, In в них ниже чувствительности анализа. Наиболее разнообразны блёклые руды продуктивной ассоциации. Более ранние из них обогащены ртутью, особенно в наименее глубинном рудном теле IV (до 7 мас.%). В блёклых рудах поздних зарождений продуктивной ассоциации содержания ртути ниже в десятки раз. Эволюция блеклых руд продуктивной ассоциации промышленных рудных тел I и IV различна: в IV рудном теле от ранних зарождений к поздним постепенно увеличиваются содержания серебра и сурьмянистость; в глубокопроникающем рудном теле I от ранних зарождений к позднему при росте содержаний серебра сурьмянистость снижалась. Именно среди позднего зарождения блёклых руд в рудном теле I развит аргентотеннантит. читать далее...

Кристаллохимия, минералы как прототипы новых материалов, физические и химические свойства минералов

развернуть

Новгородова М.И. Метаколлоидное золото, стр. 106 - 114

Исследованы процессы агрегации и раскристаллизации природного коллоидного золота, образованного механическим путем при истирании золотин в современных россыпях и в процессе гидротермального золь-гель синтеза. Показано, что инициальной формой коагулята, в первом случае, является рыхлый гетеродисперсный глобулярный осадок, преобразованный в дендритоподобные сростки и пленки с порами гексагональных очертаний. Во втором случае, – компактные сгустки и пленки, преобразованные в процессе синерезиса и коалесценции в плоские золотины мозаично-блокового строения. Установлен новый агрегативный тип кор-шелл структур золота с обогащением блоков золотом, а межблокового пространства серебром. Для наночастиц золота установлены эпитаксиальные соотношения между золотом и кварцем по закону (1011)_SiO2 (10I 1)_SiO2II (001)_Au и [12I0]_SiO2II [100]_Au. читать далее...

развернуть

Соколова М.Н., Смольянинова Н.Н., Голованова Т.И., Чуканов Н.В., Дмитриева М.Т. О кристаллах дельхайелита из рисчорритов плато Расвумчорр (Хибинский массив), стр. 115 - 118

Мелкие (до 0.2x0.3x2 мм) хорошо образованные, иногда двухконечные, кристаллы дельхайелита найдены в Хибинском массиве в крупнокристаллических фенакситовых обособлениях среди рисчорритов на плато Расвумчорр. Кристаллы призматические, удлиненные по оси c, в разной степени уплощенные по оси b; установлено 10 простых форм (измерены впервые). Параметры ромбической ячейки: a=6,52(1); b=24,83(6); c=7,07(1)Å; V=1144,95ų. Изученный дельхайелит характеризуется наиболее высоким из известных для дельхайелита содержанием щелочей; содержание H₂O (по данным ИК-спектроскопии и химических анализов) незначительно, особенно в серых, наиболее темных, кристаллах, представляющих собой неизмененный дельхайелит. Приведены проиндицированная дебаеграмма (наиболее интенсивные линии: 3,10 (10); 3,03 (9); 2,87 (9); 1,910 (10); 1,630 (10)) и ИК-спектр. читать далее...

Минералогические музеи и коллекции

развернуть

Генералов М.Е., Паутов Л.А. Платина Угольного ручья (Норильск) из фондов Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН, стр. 120 - 124

При исследовании образцов из фондов Минералогического музея, записанных как «платина» из россыпи Угольного ручья (Норильск), установлено, что они представляют собой сложный комплекс минералов платиноидов зонального строения. Среди минеральных фаз по составу выявлены тетраферроплатина, ферроникельплатина, изоферроплатина, минералы ряда атокит-звягинцевит, станнопалладинит.
Предполагается, что образование частичных псевдоморфоз мелкозернистых агрегатов, в которых преобладают минералы системы Pd-Sn-Pb-Cu и изоферроплатина, по монокристаллам тетраферроплатины связано с локальным совмещением разных этапов формирования благороднометальной минерализации. читать далее...

развернуть

Ненашева С.Н. Минералы, названные в честь сотрудников Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН, стр. 125 - 141

Почти трехсотлетняя история существования и развития Минералогического музея им. Ферсмана тесно связана с именами широко известных ученых, внесших огромный вклад в развитие минералогии. Имена 28 выдающихся минералогов – сотрудников музея навсегда вошли в историю минералогии. В их честь названо 23 минеральных вида, 9 разновидностей минералов и каменно-железные метеориты – палласиты. В статье коротко излагаются научные интересы и достижения сотрудников музея, именами которых названы минералы, а также дается краткая характеристика этих минеральных видов и разновидностей. читать далее...

развернуть

Чистякова М.Б. О чем молчат экспонаты, стр. 142 - 149

В статье изложены неизвестные ранее сведения о некоторых экспонатах Коллекции поделочного и драгоценного камня Музея. читать далее...

Минералогические заметки

развернуть

Семенов Е.И. Минеральные типы руд Европы, стр. 151 - 153

Многочисленны книги по минералам и месторождениям отдельных геологических провинций (Урал) и стран (Германия, ЮАР, США), но редки – целых континентов. Серии монографий «Минеральные месторождения Европы» (Мир, 1982 и др.) совсем не охватили восточную ее часть, особенно, Россию.
В настоящей статье в краткой табличной форме указаны главные минеральные типы руд всей Европы – от Португалии до Урала. Восточная Европа и, прежде всего, Россия, имеет, кроме нефти и газа, множество других типов ценных руд, неизвестных в Западной Европе. Тип руд выделяется по минеральному концентрату – пирохлора, колумбита, лопарита, которые имеют совершенно разный генезис (карбонатитовый, гранитный, нефелин-сиенитовый), а не по странам, металлам (например, ниобию – как это принято в серии «Минеральные месторождения Европы»). читать далее...

развернуть

Дымков Ю.М. Об удивительных рисунках минералов Виктора Слетова и Владимира Макаренко, стр. 154 - 157

читать далее...

Дискуссии

развернуть

Боруцкий Б.Е. Очерки по фундаментальной и генетической минералогии: 1. Что же такое – «минерал» и «минеральный вид»?, стр. 159 - 166

настоящее время, существующая номенклатура и систематика минералов основывается на химических принципах, исходя из того, что минерал это, хотя и природное, но все го лишь одно из миллионов известных науке химических соединений. Однако, минералогия наука геологическая, естественно-историческая, а минерал не только химическое соединение, но естественное геологическое тело, основная форма существования неживого вещества в природе, устойчивая фаза минералообразующих процессов, имеющая свою геологическую историю, объект геологии. Следовательно, номенклатура минералов, их систематика и классификации должны быть естественными, то есть основываться не только на формальных описательных законах химии, но и отражать реальную взаимосвязь химического состава и кристаллической структуры минералов с конкретной геологической обстановкой их формирования, а также их эволюцию в геологических процессах. По аналогии с другой естественной наукой биологией, показано, что минералы, также как и живые организмы, могут изучаться на разных уровнях организации вещества, характеризующихся собственными элементарными дискретными системами и явлениями. Видовой уровень один из них, и системное понятие минеральный вид понятие генетическое. Сделан вывод, что рекомендуемые формальные чисто химические (или кристаллохимические) критерии КНМНМ ММА не соответствуют естественным принципам выделения самостоятельных минеральных видов, так как однобоко описывают объекты минералогической науки, лишь на уровне внутреннего строения соединений, не учитывая существа минерала как устойчивой фазы геологических процессов, с естественными вариациями его состава, структуры и свойств внутри поля его стабильности. читать далее...

Обзор книг

развернуть

Обзор книг, стр. 167 - 168

читать далее...